1、某学习小组按如下实验过程(固定、加热及盛接仪器略)证明了海带中存在碘元素:
下列说法不正确的是
A.步骤①后的灰分水煮沸2-3分钟再进行过滤操作可以使碘元素尽多地进入滤液
B.步骤②反应的离子方程式为:
C.步骤③操作后,观察到试管中溶液变为蓝色,可以说明海带中含有碘单质
D.若步骤③加入的试剂是苯,振荡、静置后,液体分层,上层紫色,下层无色
2、下列叙述正确的是
A.图a中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.如图d铁上镀铜,铁应与外加电源负极相连,一段时间后CuSO4溶液浓度减小
C.如图c,盐桥的作用是传递电子以维持电荷平衡,Fe3+经过盐桥进入左侧烧杯中
D.Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图b所示,石墨电极上产生氢气,铜电极发生氧化反应
3、下列关于催化剂的说法,正确的是
A. 催化剂能使不起反应的物质发生反应
B. 在化学反应前后催化剂性质和质量都不改变
C. 催化剂能加快化学反应速率
D. 在化学反应过程中,催化剂能提高转化率
4、下列关于说法正确的是( )
A. 同温同压下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照条件下和在点燃条件下的△H不同
B. CO(g)的燃烧热△H =-283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的△H=+2×283.0kJ/mol
C. 热化学方程式未注明温度和压强时,△H表示标准状况下的数据
D. 在加热或点燃条件下才能进行的化学反应一定为吸热反应
5、某共轭二烯烃与H2加成后的产物是, 则该二烯烃与Br21:1加成后的产物可能有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
6、下列关于电解质溶液中离子关系的说法正确的是
A.溶液中离子浓度关系:
B.和
等体积混合后离子浓度关系:
C.常温下,向醋酸钠溶液中滴加少量醋酸使溶液的,则混合溶液中:
D.常温下,在的溶液中,
、
、
、
能大量共存
7、下列对有关事实或解释不正确的是
编号 | 事实 | 解释 |
① | 锌与稀盐酸反应,加入氯化钠固体,速率加快 | 增大了氯离子浓度,反应速率加快 |
② | 锌与稀硫酸反应,滴入较多硫酸铜溶液,生成氢气的速率减慢 | 锌置换铜的反应干扰了锌置换氢的反应,致使生成氢气的速率变慢 |
③ | 5%的双氧水中加入二氧化锰粉末,分解速率迅速加快 | 降低了反应的焓变,活化分子数增多,有效碰撞增多,速率加快 |
④ | 面粉生产车间容易发生爆炸 | 固体表面积大,反应速率加快 |
A.①④
B.②③
C.①②③
D.①②④
8、图中装置的线路接通后,经过一段时间,溶液的pH值明显下降的是
A.
B.
C.
D.
9、以下表述不符合元素周期律的是
A. 酸性:H3PO4>HNO3>HClO4
B. 热稳定性:HF>H2O>NH3
C. 离子半径:F->Na+>Mg2+
D. 还原性:HI>HBr>HCl
10、下列实验操作中正确的是
A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
C.鉴别乙烯和甲苯:向乙烯和甲苯中分别滴入酸性溶液,振荡,观察是否褪色
D.除去乙醇中的乙酸加人氢氧化钠溶液,然后蒸馏
11、用如图装置(夹持装置已略,可加热)进行实验,仅依据②中现象能证实①中发生了反应的是
| ①中实验 | ②中现象 |
A | 加热1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液的混合物 | 酸性KMnO4溶液褪色 |
B | 乙酸和碳酸钙 | 苯酚钠溶液中出现浑浊 |
C | 加热乙酸、乙醇和浓硫酸的混合物 | 饱和Na2CO3溶液的上层有无色油状液体产生 |
D | 苯、Br2、Fe粉的混合物 | AgNO3溶液中出现浅黄色沉淀 |
A.A
B.B
C.C
D.D
12、常温下0.2mol/L的一元酸HA溶液与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是
A.HA为强酸
B.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)
C.该混合液pH=7
D.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+
13、下列各项实验操作中,正确的是 ( )
A.实验剩余的药品不应放回原试剂瓶,但可以随意扔到垃圾筒中
B.蒸发氯化钠溶液时不能用玻璃棒搅拌
C.为了加快过滤速率,可用玻璃棒搅拌过滤器中的液体
D.若容量瓶漏水,可在玻璃塞上涂凡士林
14、某二元酸(化学式用H2X表示)在水中的电离方程式是:H2X=H++HX-,HX-H++X2-。25℃时,向20.00mL0.1mol•L-1H2X溶液中滴入0.1mol•L-1NaOH溶液,pH水表示溶液中由水电离出的c水(H+)的负对数[-lgc水(H+)],pH水与所加NaOH溶液体积的关系如图所示,下列说法中正确的是
A.E点溶液显中性
B.B点溶液呈酸性,原因是在NaHX水溶液中,既存在电离又存在水解且电离程度大于水解程度
C.图中C点至D点对应溶液中:逐渐增大
D.D点溶液中:c(Na+)+c(HX-)+c(X2-)=0.1mol/L
15、电化学合成氨法实现了氨的常温常压合成,一种碱性介质下的工作原理如图所示,下列说法错误的是( )
A.b接外加电源的正极
B.交换膜为阴离子交换膜
C.右池中水发生还原反应生成氧气
D.左池的电极反应式为N2+6H2O+6e-=2NH3+6OH-
16、根据下表中烃的分子式排布规律,判断空格中烃的同分异构体数目是
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
CH4 | C2H4 | C3H8 | C4H8 |
| C6H12 | C7H16 | C8H16 |
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
17、部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸 | HCOOH | HCN | |
电离平衡常数(25℃) |
|
下列说法不正确的是
A.室温时,将的稀KOH溶液与
的稀HCOOH充分反应,若
,
,则反应后溶液
B.中和等体积、等物质的量浓度的 HCOOH和HCN消耗NaOH的物质的量相等
C.等浓度的HCOOH和HCN稀释相同的倍数后pH前者小于后者
D.
18、2020年12月,南京理工张根课题组在共价有机框架——有机分子笼动态转换方面取得最新研究进展。甲烷和水分子形成的一种笼结构如下图所示。与之相似,某天然有机分子笼晶体中,44个水分子构成6个“笼”,每个“笼”的中心有且仅有1个分子填充,现有5个“笼”的中心由甲烷分子填充,另1个“笼”的中心由水分子填充,关于该有机分子笼的叙述中,正确的是
A.该有机分子笼的化学式为CH4•9H2O
B.该晶体中H2O分子之间通过极性共价键结合
C.由CH4分子的空间填充模型可知1mol CH4分子含有的δ键数目为4 NA
D.H2O分子空间构型为V形,是非极性分子
19、在N2F2分子中的所有原子均符合8电子稳定结构,对该分子的有关说法正确的是
A.两个σ键,两个π键
B.三个σ键,一个π键
C.分子中的四个原子在一条直线上
D.分子中的N原子采取sp3杂化
20、1g炭与适量水蒸气反应生成一氧化碳和氢气,需吸收10.94kJ的热量,相应的热化学方程式为
A.C+H2O=CO+H2 ΔH=+10.9kJ/mol
B.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+10.94kJ/mol
C.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=-131.28kJ/mol
D.1/2C(s)+1/2H2O(g)=1/2CO(g)+1/2H2(g) ΔH=+65.64kJ/mol
21、常温下,将 pH=11 的 NaOH 溶液与 pH=3 的某酸 HA 溶液等体积混合后,下列关系式可能成立的是
A.c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) B.c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
C.c(Na+)=c(A-) D.c(H+) =c(A-)+c(OH-)
22、铁与镁组成的储氢合金的立方晶胞结构如图所示。铁原子位于顶点和面心的位置,镁原子位于将晶胞平分为8个立方单位的体心位置。下列说法正确的是
A.原子的配位数为6
B.a位置原子的分数坐标为
C.原子与镁原子间最短距离为
D.晶体储氢时,在晶胞的体心和棱的中心位置。若储氢后化学式为
,则储氢率为
23、硼酸( H3BO3) 为一元弱酸,H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示( 阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是( )
A.a与电源的负极相连接
B.阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+
C.[B(OH)4]-穿过阴膜进入产品室,Na+穿过阳膜进入阴极室
D.当电路中通过3 mol 电子时,可得到1 mol H3BO3
24、下列实验事实所引出的相应结论正确的是
选项 | 实验事实 | 结论 |
A[ | 其他条件相同,Na2S2O3溶液浓度越大,析出硫沉淀所需时间越短 | 当其他条件不变时,增大反应物浓度化学反应速率加快 |
B | 在化学反应前后,催化剂的质量和化学性质都没有发生改变 | 催化剂一定不参加化学反应 |
C | H+浓度相同的盐酸和醋酸分别与等质量的形状相同的锌粒在不同环境下反应 | 反应开始时速率相同 |
D | 在容积可变的密闭容器中发生反应H2(g)+I2(g) | 正反应速率加快,逆反应速率不变 |
A. A B. B C. C D. D
25、将过量的氨水加到硫酸铜溶液中,溶液最终变成深蓝色,继续加入乙醇,析出晶体Cu(NH3)4SO4·H2O。
(1)Cu2+基态核外电子排布式为 ;的空间构型为 。(用文字描述)
(2)乙醇分子中氧原子轨道杂化类型为 。与NH3互为等电子体的一种阳离子为 (填化学式)。
(3)1mol[Cu(NH3)4]2+中σ键的数目为 。
(4)某含有结晶水的铜的氯化物的晶胞结构如图所示,该化合物的化学式是 。
26、已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如图所示:
(1)25℃时,水的电离平衡曲线应为_________请说明理由_________
(2)95℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与硫酸溶液的体积比为_________
(3)95℃时,若10体积pH1=a的某强酸溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是_________
27、乙二酸俗名草酸,某化学学习小组的同学欲探究测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中x值。通过查阅资料该小组同学通过网络查询得知,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定:2MnO+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O,该组同学设计了滴定的方法测定x值。
①称取1.260 g纯草酸晶体,将其酸制成100.00 mL水溶液为待测液。
②取25.00 mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀H2SO4
③用浓度为0.1000 mol/L的KMnO4标准溶液进行滴定,达到终点时消耗10.00 mL;请回答:
(1)将草酸晶体配制成溶液时,必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、_______、_______。
(2)滴定时,将KMnO4标准液装在图中的_______(填“甲”或“乙”)滴定管中。
(3)下列滴定操作会使测得的x值偏大的是_______。
A.滴定终点时俯视滴定管刻度
B.滴定终点时仰视滴定管刻度
C.滴定时所用的KMnO4溶液因久置而导致浓度变小
D.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
28、在一密闭容器中(容积为2 L),充入氨气5 mol和氧气7.25 mol,并发生如下反应:4NH3+5O2 4NO+6H2O(g),此反应在一定条件下进行2 min后达到平衡,测得NH3的物质的量为4 mol.
(1)生成H2O(g)的物质的量为 ,以NO的浓度变化表示该反应的平均反应速率是_______。
(2)O2的平衡浓度是____________。
(3)NH3的转化率为 。
(4)写出平衡常数的表达式 。
29、Goodenough等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献而获得2019年诺贝尔化学奖。回答下列问题:
(1)根据对角线规则,Li的化学性质最相似的邻族元素是____,该元素基态原子核外M层电子的自旋状态____(填“相同”或“相反”)。
(2)基态Fe2+与Fe3+离子中未成对的电子数之比为____。
(3)Co基态原子核外电子排布式为____,该元素位于周期表的____区。
(4)磷酸根离子的空间构型为____,其中P的价层电子对数为____、杂化轨道类型为____。
30、工业废气、汽车尾气排放出的SO2、NOx等,是形成雾霾的重要因素.霾是由空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子形成的烟雾.
(1)SO2在烟尘的催化下形成硫酸的反应方程式是______________.
(2)NOx和SO2在空气中存在下列平衡:
2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H=﹣113.0kJ•mol﹣1
2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H=﹣196.6kJ•mol﹣1
SO2通常在二氧化氮的存在下,进一步被氧化,生成SO3.
①写出NO2和SO2反应的热化学方程式为_________.
②随温度升高,该反应化学平衡常数变化趋势是_____.
(3)提高2SO2+O2⇌2SO3反应中SO2的转化率,是减少SO2排放的有效措施.
①T温度时,在1L的密闭容器中加入2.0mol SO2和1.0mol O2,5min后反应达到平衡,二氧化硫的转化率为50%,该反应的平衡常数是____.
②在①中条件下,反应达到平衡后,改变下列条件,能使SO2的转化率提高的是_____(填字母).
a.温度和容器体积不变,充入1.0mol He b.温度和容器体积不变,充入1.0mol O2
c.在其他条件不变时,减少容器的体积 d.在其他条件不变时,改用高效催化剂
e.在其他条件不变时,升高体系温度
(4)工业上利用氯碱工业产品治理含二氧化硫的废气.如图是氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图。
①电解饱和食盐水的化学方程式是________________.
②用溶液A吸收含二氧化硫的废气,其反应的离子方程式是_________.
③用含气体B的阳极区溶液吸收含二氧化硫的废气,其反应的离子方程式是___________.
31、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH反应过程的能量变化如图所示,已知1 mol SO2(g)被氧化为1 mol SO3(g)的ΔH=-98 kJ/mol。回答下列问题:
(1)图中A、C分别表示:_____、______。E的大小对该反应的反应热有无影响?_______。该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图中B点_____(填“升高” “降低”),理由是________。
(2)图中ΔH=________kJ/mol。
(3)V2O5的催化循环机理可能为:V2O5氧化SO2时,自己被还原为四价钒化合物;四价钒化合物再被氧气氧化生成V2O5。写出该催化循环机理的两步化学方程式:___________ ,________。
(4)已知单质硫的燃烧热为296 kJ/mol,计算由S(s)生成3 mol SO3(g)的总反应的ΔH=________kJ/mol。
32、回答下列问题
(1)实验室在配制Cu(NO3)2的溶液时,常将Cu(NO3)2固体先溶于较浓的硝酸中,再用蒸馏水稀释到所需的浓度,其目的是___________。
(2)FeCl3净水的原理是___________ (用离子方程式表示);将AlCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是_____________写化学式)。
(3)已知草酸是二元弱酸,常温下测得0.1 mol· L-1的KHC2O4的pH为4.8,则此KHC2O4溶液中c(C2O)___________c(H2C2O4) (填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)泡沫灭火器内装有NaHCO3饱和溶液,该溶液呈碱性的原因是___________ (用离子方程式表示);灭火器内另一容器中装有Al2(SO4)3溶液,该溶液呈酸性的原因是_____________用离子方程式表示);当意外失火时,使泡沫灭火器倒过来摇动即可使药液混合,喷出大量的白色泡沫,阻止火势蔓延,其相关的离子方程式为___________。
(5)25℃时,H2SO3HSO
+H+的电离常数Ka=1×10-2,则该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh=__________ 。在室温下,0.175 mol·L-1醋酸钠溶液的pH约为___________ [Ka(CH3COOH)=1.75×10-5]。
33、对硝基乙酰苯胺是重要的染料中间体,实验室合成对硝基乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去)。
已知:①苯胺()在空气中极易被氧化;
②(易溶于水);
③实验参数:
化合物名称 | 分子量 | 性状 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解度 |
冰醋酸 | 60 | 无色透明液体 | 16.6 | 117.9 | 易溶于水,乙醇和乙醚 |
苯胺 | 93 | 棕黄色油状液体 | 184 | 微溶于水,易溶于乙醇和乙醚 | |
乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 114.3 | 304 | 溶于沸水,微济于冷水,溶于乙醇和乙醚等有机溶剂 |
对硝基乙酰苯胺 | 180 | 白色晶体 | 215.6 | 溶于热水,几乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
Ⅰ.苯胺的制备:
制取的苯胺中混有少量硝基苯杂质,可以采用如图方案除杂提纯:
混合物水层
液相
较纯净苯胺
(1)操作1与操作2相同,该操作是_______,试剂Y是_______。
Ⅱ.乙酰苯胺的制备
反应装置如图所示,向圆底烧瓶内加入4.6mL(约0.05mol)新制备的苯胺和7.5mL(约0.13mol)冰醋酸,及少许锌粉,加热回流1h,充分反应后,趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中,充分冷却至室温后,减压过滤,制得乙酰苯胺。
(2)加热回流温度适合控制在_______(填序号)。
a.100℃以下 b.100℃~105℃ c.120℃~180℃ d.305℃~310℃
(3)以下A、B两种实验仪器,装置中a处所使用的仪器名称为_______。
Ⅲ、对硝基乙酰苯胺的制备
将步骤Ⅱ新制备的乙酰苯胺加入三颈烧瓶内,并加入冰醋酸溶解,然后加入浓硫酸和浓硝酸的混酸,在冰水浴中保持反应温度不超过5℃,一段时间后经减压过滤、洗涤、干燥等操作,得粗品,纯化后得对硝基乙酰苯胺7.5g。
(4)用冰醋酸作溶剂的作用为_______。
(5)选择最适宜的洗涤剂洗涤晶体,具体操作为:_______。
(6)本实验的产率是_______%(保留3位有效数字)。
34、把2.5 mol A和2.5 mol B混合盛入2 L容积的密闭容器里发生反应3A(g)+B(g)x C(g)+ 2D(g),经5s后反应达平衡。在此5s内C的平均反应速率为0.2 mol·L-1·s-1,同时生成1 mol D。试求:
(1)试算x的值;
(2)达平衡时B的转化率;
(3)若达平衡时,该反应放出Q kJ的热量,写出该反应的热化学方程式;
(4)若温度和压强维持不变,达平衡时容器内气体的体积是多少?
35、铜是过渡金属元素,可以形成多种化合物。
(1)CuCl的盐酸溶液能够与CO发生反应:CuCl+CO+H2O=Cu(OH)Cl•H2O。电负性:C_____O(填“>”“=”或“<”)。
(2)Cu+与NH3形成的配离子可表示成[Cu(NH3)n]+,其中Cu+的4s轨道及4p轨道通过sp杂化接受NH3提供的孤电子对。[Cu(NH3)n]+中Cu+与n个氮原子的空间结构呈_____形。
(3)CuCl2与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配离子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺简写):
①配离子[Cu(En)2]2+的中心离子基态价层电子排布式为_____。
②乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为_____,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高的多,原因是_____。
③配合物[Cu(En)2]Cl2中不存在的作用力类型有_____(填字母)。
A.配位键 B.极性键 C.离子键 D.非极性键 E.金属键
(4)Cu与F形成的化合物的晶胞结构如图,若晶体密度为ag•cm-3,则Cu与F的最近距离为pm。(阿伏加德罗常数用NA表示,列出计算表达式_____,不用化简;图中为Cu,
为F)
36、以铬矿石(主要成分为Cr2O3,还有Al2O3、SiO2等杂质)为原料制取红矾钠(Na2Cr2O7·2H2O)的流程如图所示。
已知:I.Cr2O3在碱性条件下易被氧化;
Ⅱ.高温条件下,Al2O3与Na2CO3发生的反应为:Al2O3+Na2CO3=2NaAlO2+CO2↑;
Ⅲ.
(1)“煅烧”时,Cr2O3参加反应的化学方程式为______。若“煅烧”操作最适宜的温度是800~900℃,则在实验室中进行此项操作时,应选择______坩埚(填字母)。
a.陶瓷 b.玻璃 c.石英 d.铁
(2)流程中可循环利用的物质除CO2外还有______(填化学式)。
(3)“过滤Ⅱ”所得沉淀主要有______(填化学式)。
(4)电解时阳极的主要反应式______。
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