1、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、过渡元素在工农业生产和国防建设中有着广泛应用。回答下列问题:
(1)是一种储氢材料,可由
和
反应制得。基态
的电子占据的最高能层符号为_______,该能层具有的原子轨道数为_______,
的立体结构是_______。
(2)过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色,与其轨道电子排布有关。一般
或
排布无颜色,
排布有颜色。如
显粉红色。据此判断:
_______(填“无”或“有”)颜色。
(3)过渡金属易与形成羰基配合物,如配合物
,常温下为液态,易溶于
、苯等有机溶剂。
①固态时属于_______分子(填极性或非极性);
②中
与
的_______原子形成配位键;
③分子中
键与
键个数比为_______。
6、根据要求填空(选填序号):
(1)以下有机物,分子结构呈平面正六边形的是____________;一定条件下,均能与、
、
反应的是_________;可用作果实催熟剂的是___________。
①甲烷 ②乙烯 ③苯 ④乙醇 ⑤乙酸
(2)以下有机物,含ⅤA族元素的是__________;不属于有机高分子化合物的是_____________。
①蔗糖 ②纤维素 ③淀粉 ④油脂 ⑤蛋白质
(3)以下晶体,存在分子间作用力的共价化合物是_________;存在共价键的离子晶体是_________。
①晶体 ②
晶体 ③
晶体 ④干冰 ⑤水晶
7、氢氰酸()有剧毒,易挥发。金矿提金时,用
溶液浸取金生成
,再用锌置换出金,产生的含氰废水需处理后排放。
(1)①存在着两步电离平衡,其第一步电离方程式为___________。
②可用于制备
,
浊液中加入
溶液可发生反应:
,该反应的平衡常数
___________。
[已知,
]。
(2)可催化
氧化废水中的
。其他条件相同时,总氯化物(
、
等)去除率随溶液初始
变化如图所示。
①在酸性条件下,也能氧化
,但实际处理废水时却不在酸性条件下进行的原因是___________。
②当溶液初始时,总氰化物去除率下降的原因可能是___________。
(3)通过电激发产生和
处理废水中的
,可能的反应机理如图所示。虚线方框内的过程可描述为___________。
8、二氧化氯是一种安全稳定、高效低毒的消毒剂,工业上有多种制备方法。回答下列问题:
法一:亚氯酸钠与氯气反应,氯气可通过氯碱工业制得,装置如图1。
(1)气体M是___________,P是___________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。
(2)写出图1总反应的化学方程式___________。
法二:惰性电极电解氯化铵和盐酸,原理如图2。
(3)b为电源的___________极,气体X是___________。
(4)c的电极反应式为___________。
(5)已知二氧化氯发生器内,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶6,写出该反应离子方程式___________。
(6)当有阴离子通过离子交换膜时,产生二氧化氯(
)体积为___________L。
9、按系统命名法给下列有机物命名:
(1)的名称是_______。
(2)有A、B、C三种烃,已知:
①B完全燃烧的产物;
②C为饱和链烃,通常状况下呈气态,其二氯代物有三种;
③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代后的产物;A遇的
溶液不褪色,其一氯代物只有一种。
请回答下列问题:
(Ⅰ)B的最简式为_______,分子式为_______,其二溴代物有_______种。
(Ⅱ)C的三种二氯代物的结构简式分别为_______、_______、_______。
(Ⅲ)A的结构简式为_______,名称为_______。
10、下表是元素周期表的一部分,请参照元素①-⑩在表中的位置,回答下列问题。
族
周期 | IA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0 |
2 |
|
|
| ① | ② | ③ | ④ |
|
3 | ⑤ |
| ⑥ | ⑦ |
| ⑧ | ⑨ | ⑩ |
(1)②的原子结构示意图是____。
(2)化学性质最不活泼的元素是_____(填元素符号)。
(3)在③、④、⑤、⑥这些元素形成的最简单离子中,离子半径由大到小的顺序是__________。(填离子符号)。
(4)在这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的物质与碱性最强的物质在水溶液中发生的化学方程式为_________。
(5)由元素③、⑤、⑨形成的一种常见的杀菌消毒剂中存在的化学键有____。
(6)由元素⑧和⑨形成的某种化合物可表示为X2Y2(其中各原子均满足8电子稳定结构),写出X2Y2的电子式:______。
11、下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:2Cr2O+3CH3CH2OH+16H++13H2O―→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH
(1)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为_______________________________;
1 mol CH3COOH分子含有σ键的数目为________。
(2)与H2O互为等电子体的一种阳离子为________(填化学式);H2O与CH3CH2OH可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为_________________________________________。
12、现有下列化合物①NaCl、②NaOH、③HCl、④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑥CH3COOH、⑦NH3·H2O、⑧H2O,回答问题:
(1)NH4Cl 溶液显_______性,用离子方程式表示_______。
(2)常温下,pH=10 的 CH3COONa 溶液中,水电离出来的 c(OH- )为_______mol/L,在 pH=3 的CH3COOH 溶液中水电离出来的 c(H+ )为_______mol/L。
(3)已知水中存在如下平衡:H2O+H2O⇌H3O++OH- ΔH>0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液显酸性,选择的方法是_______。
A.向水中加入 NaHSO4 固体 B.向水中加入 Na2CO3 固体
C.加热至 100℃ D.向水中加入(NH4)2SO4 固体
(4) 常温下,将 pH=12 的 NaOH 和氨水分别加水稀释 100 倍后,稀释后 NaOH 的 pH_______10, 氨水的 pH_______10(填“>”“<”或“=”)
(5)等物质的量浓度的④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑦NH3·H2O溶液中 浓度由大到小的顺序是____________(填序号)
13、如图是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下产生乙烯,并检验乙烯性质的实验。
回答下列问题:
(1)从装置A中出来的气体中含有烷烃和________。
(2)B中酸性高锰酸钾溶液______,这是因为生成的气体被_____(填“氧化”或“还原”),反应类型为______。
(3)C中溴的四氯化碳溶液______,发生反应的化学方程式:____,反应类型为______。
(4)在D处点燃之前必须进行的操作是_______,燃烧时反应的化学方程式为______。
(5)收集A中放出的气体,让其与水发生反应,生成的物质可以被重铬酸钾氧化成______,该反应在实际生活中被交警用来检测________。
14、甲同学怀疑调整至溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10﹣38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10﹣20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10﹣5 mol•L﹣1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0mol•L﹣1,则:
(1)Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为_____
(2)Fe3+完全沉淀时溶液的pH为_____
(3)通过计算确定上述方案_____(填“可行”或“不可行”);理由_____。
15、氮元素形成的单质和化合物在生产、生活中具有广泛的应用,对它们的研究具有重要的价值和意义。
已知:Ⅰ.N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H=+180.5 kJ·mol-1
Ⅱ.2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ∆H=-167.7 kJ·mol-1
Ⅲ.4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ∆H=-809.6 kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)在热力学上反应Ⅱ比反应Ⅰ趋势更大,原因是________。
(2)研究发现反应Ⅱ分两步进行:
第一步:2NO(g)=N2O2(g) ∆H<0 快反应;
第二步:N2O2(g)+ O2(g)=2NO2(g) ∆H<0 慢反应;
下列有关叙述正确的是___________。
A.反应速率:v(第一步)> v(第二步)
B.活化能:E(第一步)> E(第二步)
C.决定反应 II 速率快慢的步骤为第二步
D.若第二步的 v 正=k 正 c(N2O2)·c(O2)、v 逆=k 逆 c2(NO2),则第二步的平衡常数 K=k 正·k 逆
(3)将 NH3 与 O2 按体积比 4:5 充入体积不变的容器中,起始体系总压强为 45kPa,分别在催化剂 M、N 作用下发生反应 III,NO 的分压(P)与反应时间(t)和温度(T)的关系如图:
①下列叙述能证明该反应已达平衡状态的是___________(填序号)。
A.NH3 与 O2 体积比不再发生变化
B.单位时间内断裂 1molN-H 键,同时断裂 1molO-H 键
C.c(NO)与 c(H2O)浓度之比为 2:3
D.容器内混合气体的压强不再变化
②由图像可判断反应温度:T1_______________T2(填“>”“<”“=”,下同),催化剂效率:催化剂 M_________催化剂 N,T1℃时,在催化剂 M 作用下,0~10min 内的平均反应速率 v[NH3(g)]=____________kPa·min-1。
16、某硫铅矿的主要成分为PbS,含有杂质Fe2O3、Al2O3、FeO、SiO2等,利用粉碎过的硫铅矿粉制备高纯铅的流程如图:
已知:①PbS不溶于强碱溶液;
②25℃时,Ksp(PbSO4)=1.5×10-8,Ksp(PbCO3)=8.0×10-14,Ksp(PbS)=1.0×10-28;
③H2SiF6、PbSiF6均为强电解质。
请回答下列问题:
(1)“碱浸”的目的是为了除去某些杂质,为了能使除杂更完全,可采取的有效措施有____(写两条)。
(2)向滤液I中通入足量的CO2,有白色沉淀产生,则白色沉淀的主要成分为____(填化学式)。
(3)“氧化、酸浸”过程中,双氧水的实际用量远高于理论用量,其原因可能是____;写出PbS转化为PbSO4的化学方程式:____。
(4)“转化”是为了使PbSO4转化为PbCO3若滤液III中c(SO)=1.5 mol·L-1、c(CO
)=4.0×10-5 mol·L-1,试通过计算判断“转化”过程中所得PbCO3固体中是否含有PbSO4:____(简要写出重要计算过程)。
(5)写出“溶解”过程中反应的离子方程式:____。
(6)研究发现,电解“H2SiF6、PbSiF6混合液”时,适当提高c(H2SiF6)有利于提高铅的产率,但若c(H2SiF6)太大,铅的产率反而下降,其下降的原因可能是____。
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