1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、雄黄(As4S4)和雌黄(As2S3)是提取砷的主要矿物原料,二者在自然界中共生.根据题意完成下列填空:
(1)As2S3和SnCl2在盐酸中反应转化为As4S4和SnCl4并放出H2S气体.若As2S3和SnCl2正好完全反应,As2S3和SnCl2的物质的量之比为______。
(2)上述反应中的氧化剂是______,反应产生的气体可用______吸收.
(3)As2S3和HNO3有如下反应:As2S3+10H++10NO3-=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O,若生成1.5mol S,则反应中转移电子的物质的量为______。被1molAs元素还原的硝酸的物质的量为______。
(4)若反应产物NO2与11.2L O2(标准状况)混合后用水吸收全部转化成浓HNO3,然后与过量的碳反应,所产生的CO2的量______(选填编号)。则(3)涉及的反应中生成的S的物质的量为______。
A.小于0.5mol
B.等于0.5mol
C.大于0.5mol
D.无法确定
6、碱金属元素包括锂、钠、钾、铷、铯、钫等元素,位于元素周期表中第ⅠA族。
(1)画出下列碱金属元素的原子结构示意图:
①锂____________;②钠__________;③钾__________;④铷__________。
(2)比较碱金属元素的原子结构:
①它们在结构上的相同点是___________________________________________________;
②它们在结构上的不同点是___________________________________________________。
(3)碱金属元素原子结构的变化规律是________________________________。
7、Ⅰ.已知t℃时,0.01 mol/L NaOH溶液的pH=10,0.1mol/L的HA溶液中=108。请回答下列问题:
(1)该温度下,水的离子积kw=___________。
(2)该温度下,0.1mol/L的HA溶液中水电离出c(OH-)=___________。
(3)该温度下,100 mL pH=a的稀硫酸与10 mL pH=b的NaOH溶液混合,溶液呈中性,则a、b的关系为______。
(4)在室温下,蒸馏水稀释0.01mol/L HA溶液时,下列呈减小趋势的是___________。
A.水的电离程度
B.
C.溶液中c(H+)和c(OH-)的乘积
D.溶液中c(A-)•c(HA)的值
Ⅱ.室温下,取pH=2的盐酸和HA溶液各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示:
(5)图中表示HA溶液pH变化曲线的是______(填“A”或“B”)。
(6)设盐酸中加入Zn的质量为m1,HA溶液中加入Zn的质量为m2,则m1______m2填“>”<”或“=”。
8、用100 mL注射器收集50 mL纯净的氨气,然后再抽取10 mL滴有酚酞试液的蒸馏水,并用橡皮塞封闭针头。充分振荡后,注射器内_______(选填“有”或“无”)气体剩余,液体呈______色,用化学方程式解释液体颜色变化的原因_____________________________。
9、根据有关信息,写出符合要求的离子方程式
(1)化学在环境保护中起着十分重要的作用,催化反硝化法可用于治理水中硝酸盐的污染。催化反硝化法中,H2能将NO还原为N2。
上述反应的离子方程式为______________________________________。
(2)利用I2的氧化性可测定钢铁中硫的含量。做法是将钢样中的硫转化成H2SO3,然后用一定浓度的I2溶液进行滴定,滴定反应的离子方程式为_______________________________________________。
(3)某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、导电剂乙炔黑和铝箔等,正极材料可再生利用,其中一步工艺流程为用氢氧化钠溶液进行“正极碱浸”,发生反应的离子方程式____________________________。
(4)Fe的一种含氧酸根FeO具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生。该反应的离子方程式是________________________________________________________________。
(5)向菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3)中,首先加入稀硫酸,过滤后,再加入H2O2。
①MgCO3与稀硫酸反应的离子方程式为__________________________。
②加入H2O2氧化时,发生反应的化学方程式为_________________。
③硫与热的NaOH溶液反应,产物中元素的最高价态为+4价,写出该反应的离方程式__________________________________________________。
10、完成下列问题
(1)62 g Na2O溶于水配成1 L溶液,溶质的物质的量浓度为___________。
(2)250 g胆矾溶于水得到1 L溶液,所得CuSO4溶液中溶质的物质的量浓度为___________。
(3)0.3 mol·L-1 Na2SO4溶液中的Na+浓度与0.3 mol·L-1 NaCl溶液中的Na+浓度___________(填“相等”或“不相等”)。
(4)100 mL 0.2 mol·L-1的H2SO4溶液中含H2SO4___________ mol,含H+___________个。
11、按要求回答下列问题:
(1)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式_______;
(2)苯分子中有_______个原子在同一个平面内;
(3)键线式的系统命名为_______;
(4)1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应,消耗氧气的物质的量为_______;
(5)分子式为C2H6O的有机物,有两种同分异构体,乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),则通过下列方法,不可能将二者区别开来的是_______;
A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 C.与NaOH溶液反应 D.与钠反应
(6)证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,①加入硝酸银溶液;②加入氢氧化钠溶液;③加热;④加入蒸馏水;⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性;⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是_______(填字母)。
A.①②③④⑤ B.⑥③⑤① C.②③① D.②③⑤①
12、通常状况下的十种物质:①NaCl晶体②盐酸③CaCO3固体④熔融KCl⑤蔗糖⑥氯气⑦CO2⑧冰醋酸⑨KIO3固体⑩液氨
(1)按物质的分类方法填写表格的空白处(填序号):属于电解质的是__,属于非电解质的是__。
(2)写出⑧溶于水的电离方程式__,写出镁在⑦中燃烧的化学方程式__。
13、化学兴趣小组对某品牌牙膏中的摩擦剂成分及其含量进行以下探究:查得资料:该牙膏摩擦剂由碳酸钙、氢氧化铝组成;牙膏中其它成分遇到盐酸时无气体产生。
Ⅰ.摩擦剂中氢氧化铝的定性检验
取适量牙膏样品,加水充足搅拌、过滤。
(1)往滤渣中加入过量 NaOH溶液,过滤。氢氧化铝与NaOH溶液反应的离子方程式是_______。
(2)往(1)所得滤液中先通入过量二氧化碳,再加入过量稀盐酸。观察的现象是______。
Ⅱ.牙膏样品中碳酸钙的定量测定
利用下图所示装置(图中夹持仪器略去)进行实验,充分反应后,测定C中生成的BaCO沉淀质量,以确定碳酸钙的质量分数。
依据实验过程回答下列问题:
(3)实验过程中需持续缓缓通入空气。其作用除了可搅拌B、C中的反应物外,还有:________
(4)C中反应生成BaCO3的化学方程式是__________________。
(5)下列各项措施中,不能提高测定准确度的是_________(填标号)。
a.在加入盐酸之前,应排净装置内的CO2气体
b.滴加盐酸不宜过快
c.在A-B之间增添盛有浓硫酸的洗气装置
d.在B-C之间增添盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置
(6)实验中准确称取8.00 g样品三份,进行三次测定,测得BaCO3平均质量为3.94 g。则样品中碳酸钙的质量分数为__________。
(7)有人认为不必测定C中生成的BaCO3质量,只要测定装置C在吸收CO2前后的质量差,一样可以确定碳酸钙的质量分数。实验证明按此方法测定的结果明显偏高,原因是______.
14、将等物质的量的A、B混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),经5min后,测得D的浓度为0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反应速率为0.1mol/(L·min).
(1)此时A的浓度为__________,
(2)反应开始前容器中A、B的物质的量为__________.
(3)B的平均反应速率为__________.
(4)x=__________.
15、金属铝有广泛的应用,有人对碳还原氧化铝制备铝进行了实验研究。在2.0 L真空密闭容器中稍过量石墨与1.0 mol Al2O3混合后加热,图1是体系压强随着加热时间变化的曲线图,图2是在不同的恒定温度下,反应达到平衡,冷却后容器内剩余固体中部分含铝元素物质的物质的量随温度变化曲线图。
已知:1.01×105 Pa下Al熔点933 K,沸点2700 K;10 Pa下Al沸点低于1000 K,Al2O3和C沸点高于2000 K。
反应I:Al2O3(s)+3C(s)2Al(s)+3CO(g) △H1=+1339.1 kJ·mol-1
反应II:2Al2O3(s)+9C(s)Al4C3(s)+6CO(g) △H2=+2249.5 kJ·mol-1
反应III:Al2O3(s)+Al4C3(s)6Al(s)+3CO(g) △H3
请回答下列问题:
(1)工业上电解法冶炼铝的化学方程式为___。
(2)△H3=___。
(3)图1中石墨与Al2O3混合物加热至150 min时容器内温度约为___。
(4)从反应自发性推测,实验室进行碳还原氧化铝制备铝的实验需要在真空容器中进行,可能的原因是___。
(5)由图2可得1650 K时,反应I的平衡常数K=___。
(6)下列说法不正确的是___。
A.图1中约170 min后体系压强很快减小可能是反应I、II急剧发生,吸收了大量的热,容器内温度降低,导致反应I、II平衡向逆方向移动
B.图2显示约1650~1700 K之间是石墨与Al2O3反应制备Al的最佳温度
C.图2中T≥1700K时体系中一定还发生了其他副反应
D.综合分析可得,碳还原氧化铝制备铝比电解法成本更低,产率更高,适合大规模应用
(7)请在图3中画出温度在1450-1650 K之间2.0 L真空密闭容器中CO的浓度随温度变化曲线图___。
16、以下是有关铝的实验探究,请回答相关问题:
(1)向集满的铝制易拉罐中加入过量
浓溶液,立即封闭罐口,易拉罐渐渐凹瘪;再过一段时间,罐壁又重新凸起。写出罐壁又重新凸起发生的相关离子方程式:___________。
(2)向铝粉中添加少量固体并充分混合,将其加热到1000℃时可与
反应制备
,已知
溶液显酸性,下列说法正确的是___________。
A.是一种金属材料
B.与足量氢氧化钠溶液共热时生成氢氧化铝和氨气
C.少量能够破坏Al表面的
薄膜
D.与足量盐酸反应的离子方程式为
(3)用打磨过的铝片进行如下实验,下列分析不合理的是___________。
A.①中铝片表面被浓硝酸氧化,生成了一层致密的氧化物薄膜,阻止了酸与内层金属的进一步反应
B.②中产生的气泡是氮氧化合物,不是氢气
C.③中沉淀溶解的离子方程式是
D.②中加水稀释过程中,仅发生了氧化还原反应
(4)为探究铝片(未打磨)与溶液的反应,实验如下:
无明显现象 | 铝片表面产生细小气泡 | 出现白色沉淀,产生大量气泡(经检验为 |
下列说法不正确的是___________。
A.溶液呈碱性
B.对比Ⅰ、Ⅲ,推测溶液能破坏铝表面的氧化膜
C.Ⅳ溶液中可能存在大量
D.推测出现白色浑浊的可能原因:
(5)某铝土矿的主要成分为,还含有
和
杂质。称取
铝土矿样品,加入
的稀硫酸,恰好完全反应,过滤得沉淀
,然后在滤液中加入足量的
溶液,得到沉淀
。
①该试样中的物质的量为___________mol。
②样品中的x=___________。
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