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朝阳2025-2026学年第一学期期末教学质量检测试题(卷)高一化学

考试时间: 90分钟 满分: 65
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2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题 (共1题,共 5分)
  • 1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

    选项

    A

    B

    C

    D

    装置及药品

    实验目的

    制H2S

    制氨气

    制NO2

    制氯气

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

二、填空题 (共8题,共 40分)
  • 2、氮的化合物种类繁多,性质也各不相同。请回答下列问题:

    (1)已知:

    ①SO3(g)+NO(g)=NO2(g)+SO2(g) H1=+41.8kJ·mol-1

    ②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g) H2=-196.6kJ·mol-1

    则2NO2(g)=2NO(g)+O2(g)的H=_______

    (2)NO作为主要空气污染物,其主要来源是汽车尾气,研究人员用活性炭对汽车尾气中的NO进行吸附,并发生反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) H<0.在恒压密闭容器中加入足量活性炭和一定量NO气体,反应相同时间时,测得NO的转化率α(NO)随温度的变化如图所示:

    图中a、b、c三点中,达到平衡的点是_______;温度为1100K时,N2的平衡体积分数为_______

    (3)现代技术用氨气将汽车尾气中的NOx还原为N2和H2O,反应原理是NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)3H2O(g)+2N2(g) H<0。

    ①实际生产中NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)3H2O(g)+2N2(g)的反应温度不宜过高的原因是_______

    ②500℃时,在2L恒容密闭容器中充入1molNO、1molNO2和2molNH3,8min时反应达到平衡,此时NH3的转化率为40%,体系压强为p0MPa,则0~8min内用N2表示的平均反应速率v(N2)=_______mol·L-1·min-1,500℃时该反应的平衡常数Kp=_______MPa(用含p0的代数式表示,Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

  • 3、NOx是汽车尾气中的主要污染物之一。

    (1)NOx能形成酸雨,写出NO2转化为HNO3的化学方程式:__________________________

    (2)汽车发动机工作时会引发N2O2反应,其能量变化示意图如下:

    ①写出该反应的热化学方程式:_______________________________

    ②随温度升高,该反应化学平衡常数的变化趋势是____

    (3)在汽车尾气系统中装置催化转化器,可有效降低NOx的排放。

    ①当尾气中空气不足时,NOx在催化转化器中被还原成N2排出。写出NOCO还原的化学方程式:______________________________

    ②当尾气中空气过量时,催化转化器中的金属氧化物吸收NOx生成盐。其吸收能力顺序如下:12MgO20CaO38SrO56BaO。原因是___________________________________________

    元素的金属性逐渐增强,金属氧化物对NOx的吸收能力逐渐增强。

    (4)通过NOx传感器可监测NOx的含量,其工作原理示意图如下:

    Pt电极上发生的是________反应(氧化还原”)

    ②写出NiO电极的电极反应式:______________________________________

  • 4、N和Si是合成新型非金属材料的两种重要元素。请回答:

    (1)基态Si原子的价层电子排布图为   ;Si原子可形成多种氢化物,其中Si2H6中Si原子的价层电子对数目为  

    (2)ClO3-、ClO4-中Cl都是以   轨道与O原子   轨道成键,其微粒的立体结构分别为  

    (3)N和Si形成的原子晶体中,N原子的配位数为  

    (4)NaN3常作为汽车安全气囊的填充物,其焰色反应为黄色。大多数金属元素有焰色反应的微观原因为   N3-σ键和π键的数目之比为 B、FN三种元素同周期,三种基态原子的第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示)

    (5)SiO2的晶胞与金刚石(如图所示)相似,可以看作Si原子替代C原子后,在两个成键的Si原子间插入1个O原子形成。则:

    ../Local%20Settings/AppData/Roaming/Tencent/Users/93317851/QQ/WinTemp/RichOle/D%60XSK5BKM%7d%5dS(WH8%252%7bB0%5bR.png

    晶胞中最小的环含有_____个原子。

    ②若晶体密度为ρg·cm3,阿伏伽德罗常数为NA,晶胞中两个最近的Si原子核之间的距离为____pm(用代数式表示)。

     

  • 5、热化学碘硫循环可用于大规模制氢气,HI分解和SO2水溶液还原I2均是其中的主要反应。回答下列问题:

    (1)碘硫热化学循环中,SO2的水溶液还原I2的反应包括:SO2+I2+2H2O3H+HSO4- +2I- 、I-+I2 I3-。若起始时n(I2)=n(SO2)=1mo1,I- 、I3- 、H 、HSO4-的物质的量随()的变化如图所示:

    图中表示的微粒:a为_____________,d为____________________

    (2)起始时 HI的物质的量为1mo1,总压强为0.1MPa下,发生反应 HI(g) H2(g)+I2(g) 平衡时各物质的物质的量随温度变化如图所示:

    ①该反应的△H __________________ (“>”或“<”)0。

    ②600℃时,平衡分压p(I2)= ______MPa,反应的平衡常数Kp=_____________ (Kp为以分压表示的平衡常数)。

    (3)反应 H2(g)+I2(g) 2HI(g)的反应机理如下:

    第一步:I22I(快速平衡)

    第二步:I+H2H2I(快速平衡)

    第三步:H2I+I 2HI (慢反应)

    ①第一步反应_____________ (填 “放出”或“吸收”)能量。

    ②只需一步完成的反应称为基元反应,基元反应如aA+dD = gG+hH 的速率方程,v= kca(A)•cd(D),k为常数;非基元反应由多个基元反应组成,非基元反应的速率方程可由反应机理推定。H2(g)与I2(g)反应生成 HI(g)的速率方程为v= ________(用含k1、k1、k2…的代数式表示)。

  • 6、在某温度时,将1.0molL-1氨水滴入10 mL1.0molL-1盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示:

    (1)a、b、c、d对应的溶液中水的电离程度由大到小的是_____

    (2)氨水体积滴至____时(填“V1”或“V2”),氨水与盐酸恰好完全反应,简述判断依据____;此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是____

  • 7、通过“CO2→合成气→高附加值产品”的工艺路线,可有效实现CO2的资源化利用。CO2加氢制合成气(CO、H2)时发生下列反应:

    I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H1=+41kJ·mol-1

    II.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H2

    III.CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) H3=+247kJ·mol-1

    (1)据此计算H2=____;反应III能自发进行的原因为____

    (2)在压强为p0的恒压密闭容器中,按一定物质的量之比充入H2(g)和CO2(g)发生反应,平衡体系中气体的物质的量分数随温度变化如图1所示:

    ①CH4(g)的物质的量分数随着温度升高而降低的原因为____

    ②T1℃时,反应II的压强平衡常数Kp=____(用含p0的代数式表示)。

    (3)结合具体催化剂,探讨反应路径的研究表明:将钙循环(CaO和CaCO3相互转换)引入上述反应体系具有诸多优势。

    ①钙循环使反应I分为以下两个步骤进行,请写出步骤2的化学方程式。

    步骤1.CO2(g)的捕获:CO2+CaO=CaCO3

    步骤2.CaO的再生:____

    ②将钙循环引入该反应体系时,对反应I的影响可能为____(填选项字母)。

    A.提高反应速率       B.增大平衡常数          C.提高选择性          D.增大反应活化能

    (4)电催化还原CO2的方法具有催化效率更高、反应条件更温和的优点,CO2在Au纳米颗粒表面电还原的进程如图2所示。据此判断该过程的决速步骤为____(填“a”、“b”或“c”),电催化还原CO2的电极反应式为____

  • 8、开发利用核能可以减少对化石能源的依赖。UO2是一种常用的核燃料,其铀元素中需达到5%。该核燃料的一种制备流程如下:

    (1)天然铀主要含99.3%和0.7%互为_______

    (2)I中,将含有硫酸的UO2SO4溶液通入电解槽,如下图所示。

    ①A电极是_______(填“阴极”或“阳极”),其电极反应式是_______

    ②U4+有较强的还原性。用质子交换膜隔开两极区溶液可以_______,从而提高U4+的产率。

    (3)III中使用的F2可通过电解熔融KF、HF混合物制备,不能直接电解液态HF的理由是HF属于___化合物,液态HF几乎不电离。

    (4)IV中利用了相对分子质量对气体物理性质的影响。铀的氟化物的熔沸点如下:

     

    UF4

    UF6

    熔点/℃

    1036

    64(150kPa)

    沸点/℃

    1417

    56.5升华

    ①离心富集时,采用UF6的优点:

    a.F只有一种核素,且能与U形成稳定的氟化物;

    b._______

    的相对分子质量之比约为_______(列出计算表达式)。

  • 9、精制氯化钾在工业上可用于制备各种含钾的化合物,完成下列填空,工业氯化钾中含有等杂质离子,可按如下步骤进行精制,完成各步内容:

    ①溶解;②加入试剂至沉淀完全,煮沸;③____________;④加入盐酸调节;⑤____________(除);⑥蒸干灼烧。步骤②中,依次加入的沉淀剂是____________。证明已沉淀完全的操作是____________

三、实验题 (共1题,共 5分)
  • 10、烟气是气体和烟尘的混合物,是污染居民区大气的主要原因,气体中的污染气体主要是SO2及氮氧化合物等。

    Ⅰ.某实验小组模拟湿式石灰/石灰法空气脱硫,他们主要是使用石灰石(CaCO3)浆液作洗涤剂,对烟气进行洗涤,从而除去烟气中的SO2

    1)上图是实验小组设计的装置图的一部分,三个装置中均盛放石灰浆液,这样设计的目的是_____________。在所得的产物中通入臭氧可得生石膏,写出反应的方程式___________

    2)二氧化硫通入氯化钡溶液中不产生沉淀,通入另一种气体A后可以产生白色沉淀,则下列哪组试剂产生的气体符合A的要求___________

    A.大理石和盐酸  B. 氧化钙和浓氨水  C. 铜和浓硝酸 D. 高锰酸钾和浓盐酸 

    3)为了测定烟气中二氧化硫的含量,他们设计了下列方案:先将含二氧化硫的aL空气用氯水氧化,再用沉淀剂氯化钡获得沉淀,最终获得bg沉淀。在称量沉淀前应对沉淀进行洗涤,如何证明沉淀洗涤干净______________________________________________。空气中二氧化硫的浓度为_________g/L

四、计算题 (共1题,共 5分)
  • 11、合成氨的原料气N2和H2通常是以焦炭、水和空气为原料制取的,其主要反应是:①2C+O22CO②C+H2O(g)CO+H2③CO+H2O(g)CO2+H2,某次生产中将焦炭、H2O(g)和空气(设空气中N2和O2的体积比为4:1)混合反应,所得气体产物经分析,组成如表:

    气体

    CO

    N2

    CO2

    H2

    O2

    常温常压下体积(m3)

    x

    20

    19

    60

    1.0

    (1)求表中数据x=___

    (2)已知常温常压下,1mol气体的体积为24.5L,求该生产中参加反应的焦炭的质量___kg。

五、解答题 (共2题,共 10分)
  • 12、CO2的转化和利用是实现碳中和的有效途径。其中CO2转换为CH3OH被认为是最可能利用的路径,该路径涉及反应如下:

    反应I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4kJ/mol

    反应II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2>0

    请回答下列问题:

    (1)若已知H2和CO的燃烧热,计算反应II的ΔH2,还需要的一个只与水有关的物理量为___________

    (2)在催化剂条件下,反应I的反应机理和相对能量变化如图1(吸附在催化剂表面上的粒子用*标注,TS为过渡态)。

    完善该反应机理中相关的化学反应方程式:OH*+H2(g)=___________;以TS3为过渡态的反应,其正反应活化能为___________eV。

    (3)在恒温恒压下,CO2和H2按体积比1:3分别在普通反应器(A)和分子筛膜催化反应器(B)中反应,测得相关数据如下表。

    已知:①分子筛膜催化反应器(B)具有催化反应、分离出部分水蒸气的双重功能:

    ②CH3OH的选择性=

     

    1.8MPa260°C

    CO2平衡转化率

    甲醇的选择性

    达到平衡时间(s)

    普通反应器(A)

    25.0%

    80.0%

    10.0

    分子筛膜催化反应器(B)

    a>25.0%

    100.0%

    8.0

    ①在普通反应器(A)中,下列能作为反应(反应I和反应II)达到平衡状态的判据是___________(填标号)。

    A.气体压强不再变化     B.气体的密度不再改变。

    C.v(CO2)=3v(H2) D.各物质浓度比不再改变

    ②平衡状态下,反应器(A)中,甲醇的选择性随温度升高而降低,可能的原因是___________;在反应器(B)中,CO2的平衡转化率明显高于反应器(A),可能的原因是:___________

    ③若反应器(A)中初始时n(CO2)=1mol,反应I从开始到平衡态的平均反应速率v(CH3OH)=___________mol/s;反应II的化学平衡常数Kp(II)=___________(用最简的分数表示);

    (4)近年来,有研究人员用CO2通过电催化生成CH3OH,实现CO2的回收利用,其工作原理如图2所示。请写出Cu电极上的电极反应式:___________

  • 13、废旧锌锰电池中的黑锰粉含有MnO2、MnO(OH)、NH4Cl和少量ZnCl2、Fe2O3及炭黑等,为了保护环境、充分利用锰资源,通过如下流程制备MnSO4

    回答下列问题:

    (1)Mn的原子结构示意图为___________

    (2)“滤液a”的主要成分为NH4Cl,另外还含有少量ZnCl2等。

    ①用离子方程式表示“滤液a”呈酸性的原因___________

    ②根据下图所示的溶解度曲线,将“滤液a”蒸发结晶、___________、洗涤、干燥,得NH4Cl固体。

    (3)“焙炒”的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。空气中O2氧化MnO(OH)的化学方程式为___________

    (4)探究“酸浸”中MnO2溶解的适宜操作。

    实验I.向MnO2中加入H2O2溶液,产生大量气泡;再加入稀H2SO4,固体未明显溶解。

    实验II.向MnO2中加入稀H2SO4,固体未溶解;再加入H2O2溶液,产生大量气泡,固体完全溶解。

    ①实验I中MnO2的作用是___________,实验II中H2O2的作用是___________

    ②由实验可知,“酸浸”溶解MnO2时加入试剂的顺序是___________

    (5)加入MnO调pH时,证明MnSO4溶液中Fe3+沉淀完全的实验步骤及现象:取少量溶液,滴加___________(填试剂),观察到___________(填现象)。

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得分 65
题数 13

类型 期末考试
第Ⅰ卷 客观题
一、选择题
二、填空题
三、实验题
四、计算题
五、解答题
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