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淮安2025-2026学年第一学期期末教学质量检测试题(卷)高二化学

考试时间: 90分钟 满分: 65
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第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题 (共1题,共 5分)
  • 1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是(       )

    选项

    A

    B

    C

    D

    装置及药品

    实验目的

    制H2S

    制氨气

    制NO2

    制氯气

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

二、填空题 (共8题,共 40分)
  • 2、六方晶胞是一种常见晶胞,镁、锌和钛的常见晶胞属于六方晶胞。

    (1)①写出Zn所在元素周期表中的分区是_______

    ②Ti的基态原子价电子排布式_______

    ③下表为Na、Mg、Al的第一电离能

    第一电离能

    元素

    Na

    Mg

    Al

    496

    738

    577

    请解释其变化规律的原因_______

    (2)已知以上三种金属的盐的熔沸点(℃)如下表:

    物理性质

    氯化物

    熔点

    712

    290

    -24.1

    沸点

    1412

    732

    136.4

    已知:熔融状态下能够导电。请解释三种氯化物熔沸点差异的原因_______的熔沸点明显偏低的另一个原因是该分子空间构型是_______,分子高度对称,没有极性,分子间作用力很弱。

    (3)某晶体属于六方晶系,其晶胞参数。晶胞沿着不同方向投影如下,其中深色小球代表A原子,浅色大球代表B原子(化学环境完全等同)。已知A2原子坐标为,B1原子沿c方向原子坐标参数

    ①该物质的化学式为_______

    ②晶胞中原子A1—A2在ab面投影的距离为_______(保留四位有效数字)。

    ③B1原子坐标参数为_______

  • 3、Ⅰ.室温下,已知Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11,现用MgSO4溶液制备[Mg(OH)2。若MgSO4溶液中c(Mg2+)=1.0×10-3mol/L,那么,向其中加入等体积的KOH溶液的浓度为________mol/L,可使Mg2+恰好完全沉淀(溶液体积变化可忽略不计,但溶液中残留的Mg2+不能忽略)。

    Ⅱ.钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是一种无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2)制备钼酸钠的两种途径如图所示:

    (1)钼和锆同属过渡金属, 锆还是核反应堆燃料棒的包裹材料, 锆合金在高温下与水蒸气反应产生氢气,二氧化锆可以制造耐高温纳米陶瓷。下列关于锆合金、二氧化锆的说法中正确的是_____(填序号)

    a.锆合金比纯锆的熔点高,硬度小

    b.二氧化锆陶瓷属于新型无机非金属材料

    c.将一束光线通过纳米级二氧化锆会产生一条光亮的通路

    (2)途径I碱浸时发生反应的化学反应方程式为_________________

    途径Ⅱ氧化时发生反应的离子方程式为______________________

    (3)分析纯的钼酸钠常用钼酸铵[(NH4)2MoO4]和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的气体与途径I所产生的尾气一起通入水中,得到正盐的化学式是______________

    (4)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如下图:

    ①要使碳素钢的缓蚀效果最优,钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度比应为____

    ②当硫酸的浓度大于90%时,腐蚀速率几乎为零,原因是___________________

     

  • 4、碳酸氢钠俗称小苏打,在生活、生产中用途广泛。

    (1)泡沫灭火器中主要成分是NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液,两者混合后发生双水解反应生成Al(OH)3CO2进行灭火,写出该反应的化学方程式_________________________________________________

    (2)Na2O2NaHCO3都属于钠的化合物,它具有很强的氧化性。少量Na2O2FeCl2溶液能发生如下反应:____Na2O2+____FeCl2+____H2O→____Fe(OH)3+____FeCl3+____NaCl,已知FeCl2前面系数为6,配平上述化学方程式______,并标出电子转移方向和数目______。该反应中被还原的元素是_________,氧化产物是_________

    (3)NaHCO3溶液中加入少许Ba(OH)2固体,忽略溶液体积变化,溶液中的c(CO32-)的变化是_____(选填增大减小不变”)

    (4)NaHCO3是氨碱法和联合制碱法制纯碱的中间产物,在滤出小苏打后,母液提取氯化铵有两种方法:①通入氨,冷却、加食盐,过滤        ②不通入氨,冷却、加食盐,过滤对两种方法的评价正确的是______(选填编号)

    a.①析出的氯化铵纯度更高            b.②析出的氯化铵纯度更高

    c.①的滤液可直接循环使用            d.②的滤液可直接循环使用

    (5)已知HCO3-在水中既能水解也能电离。NaHCO3溶液呈碱性,溶液中c(H2CO3)___c(CO32-)(选填“>”“<”“=”)

  • 5、燃煤排放的尾气中含有二氧化硫、氮氧化物(主要为NO)等污染物,工业上采用不同的方法脱硫脱硝。

    (1)工业用漂白粉溶液脱硫脱硝,SO2NO转化率分别达到100%92.4%

    ①写出漂白粉溶液与SO2反应的离子方程式:___

    ②相对于SO2NO更难脱除,其原因可能是___(填字母)

    a.该条件下SO2的氧化性强于NO

    b.燃煤排放的尾气中NO的含量多于SO2

    c.相同条件下SO2在水溶液中的溶解性强于NO

    NO转化率随溶液pH变化如图所示。NO中混有SO2能提高其转化率,其原因可能是___

    (2)工业上把尾气与氨气混合,通过选择性催化剂,使NO被氨气还原为氮气,SO2吸附在催化剂表面:当催化剂表面SO2达到饱和后,进行催化剂再生同时产生亚硫酸铵而脱硫。

    NO脱除的化学反应方程式为__

    ②工业上催化剂再生采取的措施为___

    (3)电子束尾气处理技术是用电子束照射含有水蒸汽和空气的尾气,产生强活性ONOSO2氧化而除去。在实际处理中需向尾气中通入一定量氨气,这样处理得到的产物为___(写化学式)

  • 6、以钛铁矿(主要成分为,还含有MgO、CaO、等杂质)为原料合成锂离子电池的电极材料钛酸锂()和磷酸亚铁锂()的工艺流程如图:

       

    已知:“溶浸”后的溶液中含金属元素的离子主要包括;富铁元素主要以形式存在;富钛渣中钛元素主要以形式存在。

    回答下列问题:

    (1)“溶浸”时为加快浸取速率,可以采取的措施是___________(答1条即可);“溶浸”过程发生反应的离子方程式为___________

    (2)若在实验室模拟分离富钛渣和富铁液,则检验富钛渣洗涤干净的操作为___________

    (3)“沉铁”过程中需控制,其目的是___________(答1条即可)。

    (4)“溶钛”过程中Ti元素的浸出率与反应温度的关系如图所示,试分析40℃后Ti元素浸出率呈图像所示变化的原因:___________

       

    (5)的晶胞结构如图1所示,设该晶胞的边长为a nm,为阿伏伽德罗常数的值。Ti的价电子排布式为___________,该晶体的密度___________(填含a的计算式)gcm-3的结构的另一种表示如图2(晶胞中未标出Ti、O原子),画出沿z轴向xy平面投影时氧原子在xy平面的位置:   ________

       

  • 7、已知:硼镁矿主要成分为Mg2B2O5·H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7·10H2O。利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程为:

    回答下列有关问题:

    1硼砂中B的化合价为 ,将硼砂溶于热水后,常用稀H2SO4pH23制取H3BO3,该反应的离子方程式为  

    2MgCl2·7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是 。若用惰性电极电解MgCl2溶液,其阴极反应式为

    3镁-H2O2酸性燃料电池的反应原理为 MgH2O22H===Mg22H2O 则正极反应式为 。常温下,若起始电解质溶液pH1,则pH2时,溶液中Mg2浓度为______。当溶液pH6时, (没有)Mg(OH)2沉淀析出(已知Ksp[Mg(OH)2]56×1012)

    4制得的粗硼在一定条件下生成BI3BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将0020 g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2030 mol·L1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液1800 mL。该粗硼样品的纯度为____(提示:I22S2O===2IS4O)(结果保留一位小数)

     

  • 8、过渡金属配合物的一些特有性质的研究正受到许多研究人员的关注,因为这方面的研究无论是理论上还是工业应用上都有重要意义。

    氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如图所示。

    (1)此配离子中含有的作用力有__________ (填序号)

    A.离子键  B.金属键  C.极性键  D.非极性键  E.配位键  F.氢键  G.σ  H.π

    (2)此配合物中碳原子的杂化轨道类型有__________

  • 9、二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向。

    (1)科学家提出由CO2制取C的太阳能工艺如上图所示。

    ①若“重整系统”发生的反应中=6,则FexOy的化学式为________

    ②“热分解系统”中每分解1molFexOy,转移电子的物质的量为________

    工业上用CO2和H2反应合成甲醚。已知:

    CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7kJ·mol-1

    CH3OCH3(g)+H2O(g)===2CH3OH(g) ΔH2=+23.4kJ·mol-1

    则2CO2(g)+6H2(g)===CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH3________kJ·mol-1

    ①一定条件下,上述合成甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某一个条件,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是________(填字母)。

    a.逆反应速率先增大后减小 b.H2的转化率增大

    c.反应物的体积百分含量减小 d.容器中的值变小

    ②在某压强下,合成甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如下图所示。T1温度下,将6molCO2和12molH2充入2L的密闭容器中,5min后反应达到平衡状态,则0~5min内的平均反应速率v(CH3OCH3)=__________KAKBKC三者之间的大小关系为____________

    (3)常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中,c(NH)________(填“>”、“<”或“=”)c(HCO);反应NH+HCO+H2O=NH3·H2O+H2CO3的平衡常数K__________。(已知常温下NH3·H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数K1=4×10-7K2=4×10-11)

     

三、实验题 (共1题,共 5分)
  • 10、碘酸钾(KIO3)是重要的食品添加剂。某化学兴趣小组设计下列步骤制取KIO3,并进行产品的纯度测定。

    制取碘酸(HIO3)的实验装置示意图和有关资料如下:

    HIO3

    ①白色固体,能溶于水,难溶于四氯化碳

    ②Ka=0.169mol·L1

    KIO3

    ①白色固体,能溶于水,难溶于乙醇

    ②碱性条件下易发生反应:

    ClO+ IO3- =IO4 -+ Cl-

    回答下列问题:

    步骤Ⅰ用 Cl2 氧化 I2 制取 HIO3

    (1)装置 A 中发生反应的化学方程式_______

    (2)装置 B 中的 CCl4 可以加快反应速率,原因_______

    (3)反应结束后,获取 HIO3 溶液的操作中,所需玻璃仪器有烧杯、_______________

    步骤Ⅱ用 KOH 中和 HIO3 制取 KIO3

    (4)该中和反应的离子方程式为_______。中和之前,应将上述 HIO3溶液煮沸至接近无色,否则中和时易生成_______(填化学式)而降低 KIO3 的产量。

    (5)往中和后的溶液中加入适量_______,经搅拌、静置、过滤等操作,得到白色固体。

    (6)为验证产物,取少量上述固体溶于水,滴加适量 SO2 饱和溶液,摇匀,再加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝。若实验时,所加的 SO2 饱和溶液过量,则无蓝色出现,原因是_______

    步骤Ⅲ纯度测定

    (7)取 0.1000 g 产品于碘量瓶中,加入稀盐酸和足量 KI 溶液,用 0.1000 mol·L1Na2S2O3溶液滴定,接近终点时,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,蓝色消失(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。进行平行实验后,平均消耗 Na2S2O3 溶液的体积为 24.00 mL。则产品中 KIO3 的质量分数为_______。[M(KIO3)=214.0 g·mol-1]

四、计算题 (共1题,共 5分)
  • 11、11.92gNaClO配成溶液,向其中加入0.01molNa2SX恰好完全反应,生成Na2SO4NaCl。则Na2SX 中的 x=__________(写出简要计算过程)

五、解答题 (共2题,共 10分)
  • 12、氯胺是一种长效缓释水消毒剂,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺 其作饮用水消毒剂是因为水解生成的HClO具有强烈杀菌作用,回答下列问题:

    (1)二氯胺与水反应的化学方程式为________________________

    (2)工业上可利用 H制备一氯胺,已知该反应化学反应能量变化如图所示,则该反应的______________

    (3)在密闭容器中反应 H达到平衡,据此反应通过热力学定律计算理论上 的体积分数随 (氨氯比)的变化曲线如图所示。

    ①a、b、c三点对应平衡常数的大小关系为_____________________理由是______________________; 温度下该反应的平衡常数为______________________________(保留2位有效数字)。

    ②在 温度下,Q点对应的速率:_____________________ (填“大于”“小于”或“等于”);

    ③在 温度下,当 ______________________________时,平衡时 的体积分数最大;

    ④若产物都是气体,实验测得 的体积分数始终比理论值低,原因可能是_________________

  • 13、氮及其化合物在科研及生产中均有重要应用。

    (1)下图为工业合成氨的流程图:

    图中采取的措施可提高原料转化率的是_______(填序号)。

    (2)该反应在催化作用的化学吸附及初步表面反应历程如下:

    注:方框内包含微粒种类及数目、微粒的相对总能量(括号里的数字单位:eV),TS表示过渡态,*表示吸附态。

    ①写出参与化学吸附的反应方程式:_______

    ②以上历程须克服的最大能垒为_______eV。

    (3)合成氨热力学研究表明,反应在不同压强(p)和氮氢比下,平衡体系中氨的体积分数随温度(T)的变化曲线如图所示。

    _______;a点对应的转化率:_______(填“>”“<”或“=”,下同)。

    ②c点对应的小于a点对应的,原因为_______

    ③a点对应的压强平衡常数_______(用体系中各气体的分压来表示,分压=总压×物质的量分数)

    (4)为研究合成氨动力学行为,在恒温恒容的密闭容器中,某催化剂表面上发生。测得在同种催化剂下分解的实验数据如下表所示:

    编号

    反应时间

    表面积

    0

    20

    40

    60

    80

    a

    3.0

    2.6

    2.2

    1.8

    1.4

    3.0

    2.2

    1.4

    1.0

    1.0

    ①根据甲组数据,随着反应进行,减小,平均反应速率_______(填“变大”“变小”或“不变”),对该变化的合理解释是_______

    ②反应在接近平衡时净反应速率方程式为:分别为逆、正反应速率常数,代表各组分的分压,若平衡总压强为,以铁为催化剂时,一定条件下,向容器中充入的混合气体,平衡时氨气的质量分数为40%,则_______(1位有效数字)

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得分 65
题数 13

类型 期末考试
第Ⅰ卷 客观题
一、选择题
二、填空题
三、实验题
四、计算题
五、解答题
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