1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、PM2.5中的某些物质,易引发光化学烟雾污染,光化学烟雾中含有NOx、OCS、CH2=CH-CHO、HCOOH、以及光气等二次污染物。水污染程度可通过测定水体中铅、铬等重金属的含量判断。
(1)C、N、O三种元素的第一电离能从大到小的顺序为_______(用元素符号表示),CH2=CH-CHO分子醛基中碳原子杂化方式为____________。
(2)根据等电子体原理,羰基硫(OCS)分子的结构式为_________;光气(COCl2)各原子最外层都满足8电子稳定结构,则光气分子的空间构型为_________(用文字描述);
(3)1molHCOOH中含σ键和π键数目之比为______________。
(4)基态Cr原子核外电子排布式是_______,配合物[Cr(NH3)4(H2O)2] Cl3中心离子的配体为_______。
(5)测定大气中PM2.5的浓度方法之一是β-射线吸收法,β-射线放射源可用85Kr。已知Kr晶体的晶胞结构如图所示,设晶体中晶胞中含Kr原子为m个,与每个Kr原子紧相邻的Kr原子有n个,则m/n=______(填数字)。若两个相邻面心的Kr原子的核间距为acm,用NA表示阿伏伽德罗常数,M表示Kr的相对原子质量。该晶体的密度计算式为______ g/cm3。
3、卤族元素包括F、Cl、Br等元素。
(1)下列曲线表示卤族元素某种性质随核电荷数的变化趋势,正确的是______。
(2)利用“卤化硼法”可合成含B和N两种元素的功能陶瓷,下图为其晶胞结构示意图,则每个晶胞中含有B原子的个数为______,该功能陶瓷的化学式为______。
(3)BCl3和NCl3中心原子的杂化方式分别为__________和________。第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有______种。
4、K3[Fe(C2O4)3]·3H2O晶体光照分解后产生K2C2O4和FeC2O4,且分解产物中的CO2和H2O以气体形式离开晶体。某次测定分解后的样品中C2的质量分数为53.86%。请回答:
已知:M{K3[Fe(C2O4)3]·3H2O}=491 g·mol-1。
(1)写出K3[Fe(C2O4)3]·3H2O晶体分解反应的化学方程式:___________。
(2)晶体的分解百分率为___________。(写出简要计算过程)
5、Ⅰ.煤炭中以FeS2形式存在的硫,在有水和空气及在脱硫微生物存在下发生生物氧化还原反应,有关反应的离子方程式依次为:
①2FeS2+7O2+2H2O4H++2Fe2++4SO
;
②Fe2++O2+H+Fe3++________;
③FeS2+2Fe3+3Fe2++2S;
④2S+3O2+2H2O4H++2SO
。
已知:FeS2中的硫元素为-1价。
回答下列问题:
(1)根据质量守恒定律和电荷守恒定律,将上述②离子方程式配平并补充完整_______。
(2)反应③的还原剂是__________________。
(3)观察上述反应,硫元素最终转化为____________从煤炭中分离出来。
Ⅱ.在淀粉KI溶液中,滴入少量NaClO溶液,溶液立即变蓝,有关反应的离子方程式是____________________________。在上述蓝色溶液中,继续滴加足量的NaClO溶液,蓝色逐渐消失,有关反应的离子方程式是_______________________。(提示:碘元素被氧化成IO)从以上实验可知,ClO-、I2、IO
的氧化性由强到弱的顺序是________________。
Ⅲ.工业上用黄铜矿( CuFeS2)冶炼铜,副产品中有SO2,冶炼铜的反应为8CuFeS2+21O28Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2。若CuFeS2中 Fe 的化合价为+2 ,反应中被还原的元素是________(填元素符号)。当生成0.8 mol 铜时,此反应转移的电子数目是________。
6、钡盐生产过程中排出大量钡泥[主要含有BaCO3、BaSO3、Ba(FeO2)2等],某工厂本着资源利用和降低生产成本的目的。在生产BaCO3同时,充分利用钡泥来制取Ba(NO3)2晶体及其它副产品,其部分工艺流程如下:
已知: ①Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀时溶液的pH分别为3.2和9.7
②Ba(NO3)2在热水中的溶解度大,在冷水中的溶解度小
③Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(1)该厂生产的BaCO3因含有少量BaSO4而不纯,提纯的方法是:将产品加入足量饱和的Na2CO3溶液中充分搅拌、过滤、洗涤。用离子方程式说明该提纯的原理 。
(2)上述流程中Ba(FeO2)2与HNO3溶液反应生成两种盐,反应的化学方程式为 。
(3)结合本厂生产实际,X试剂应选下列中的 。
A.BaCl2 B.BaCO3 C.Ba(NO3)2 D.Ba(OH)2
(4)废渣2为 。
(5)操作III为 。
(6)过滤III后的母液应循环到容器 中(选填a、b、c) 。
(7)称取w克的晶体样品溶于蒸馏水中加入足量的稀硫酸,反应后经一系列操作称重所得沉淀质量为m克,则该晶体的纯度可表示为______________。
7、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大,其中C、D、E同周期,A、C同主族,B、E同主族,B元素的原子最外层电子数是次外层电子数的三倍,又知A单质是密度最小的气体。
请回答下列问题:
(1)元素C在周期表中的位置______________________________。
(2)A、C、E以原子个数比1∶1∶1形成化合物X,其电子式为_________________。
(3)B、E对应简单氢化物稳定性的大小顺序是(用分子式表示) ________________。
(4)若D是非金属元素,其单质在电子工业中有重要应用,请写出其氧化物溶于强碱溶液的离子方程式:___________________________________________。
8、有X、Y、Z、M、G五种元素,是分属三个短周期并且原子序数依次增大的主族元素。其中X、Z同主族,可形成离子化合物ZX;Y、M同主族,可形成MY2、MY3两种分子。完成下列填空:
(1)元素Y的原子其核外有_______种运动状态不同的电子存在;
(2)在上述元素所构成的单质或化合物中,可用作自来水消毒剂的有_______、_______(至少写出两种,填写化学式);
(3)已知X2M的燃烧热为 187kJ/mol。(提示:燃烧热的定义:1mol可燃物充分燃烧生成稳定化合物时所放出的热量。)写出X2M燃烧的热化学方程式:_________。
9、(1)已知Al(OH)3是两性氢氧化物,但不溶于弱碱溶液氨水,也不溶于弱酸碳酸。试用离子方程式说明原理:_____、_____。
(2)分子(CN)2中键与键之间的夹角为180°,并有对称性,分子中每个原子均满足8电子稳定结构。写出(CN)2的电子式_____。
(3)请在下图的虚线框中补充完成SiO2晶体的结构模型示意图____,(部分原子已画出),并进行必要的标注。
10、I.二氯亚砜(SOCl2)是一种无色发烟液体,熔点﹣105℃,沸点79℃,140℃以上时易分解,遇水剧烈水解。
(1)在约70℃时,某化学兴趣小组拟用下图装置实现ZnCl2·xH2O晶体脱水制取无水ZnCl2并回收二氯亚砜。
①为使反应温度稳定,A处的加热方式可选择_______。
②为防止污染环境,装置B后的连接下列C、D、E,顺序为 _______。
(2)该兴趣小组经过反复实验探究得知,将等浓度、等体积的ZnCl2溶液和Na2CO3溶液合理混合可以得到化工原料碳酸锌。已知锌离子向氢氧化物转化时,开始沉淀和沉淀完全pH分别为5.54和9.54,则制备ZnCO3时,选用的加料方式是 _______(填字母,溶液中Zn2+浓度按1.0mol/L计算)。
a.将ZnCl2溶液和Na2CO3溶液同时加入到反应器中,不断搅拌。
b.将ZnCl2溶液缓慢加入到盛有Na2CO3溶液的反应器中,不断搅拌。
c.将Na2CO3溶液缓慢加入到盛有ZnCl2溶液的反应器中,不断搅拌。
II.该化学兴趣小组采用归类对比探究的学习方法。查知:二氯砜(SO2Cl2)是一种无色发烟液体;69.1℃时沸腾,同时会有分解,100℃以上分解剧烈;遇水剧烈水解。
该小组拟用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取二氯砜。
反应的化学方程式为:SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l) △H=﹣97.3kJ·mol﹣1
实验装置如图所示(部分夹持装置未画出)。
(3)装置丁的作用是 _______;
(4)装置戊上方分液漏斗中最好选用下列试剂中的 _______。
A.蒸馏水
B.饱和食盐水
C.浓氢氧化钠溶液
D.6.0 mol·L﹣1盐酸
(5)如何控制两种反应气的输入体积大致相等?_______。
(6)氯磺酸(ClSO3H)加热分解,也能制得二氯砜:2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4,已知该反应中两种产物互溶,需要通过减压蒸馏分离,试解释采取“减压蒸馏”分离这两种产物的原因是_______。
11、在不同温度下失水和分解,随着温度升高分别生成
,现称取
在敞口容器加热一定时间后,得到
固体,测得生成的
的体积为
(已折算为标准标况),求:
(1)固体的成分和物质的量比_______。
(2)标准状态下生成的体积_______。
12、利用铝锂钴废料(主要成分为Co3O4,还含有少量铝箔、LiCoO2等杂质,Co3O4具有较强氧化性)制备CoO的工艺流程如图所示。
已知:I.不同浸出剂“酸溶”结果
浸出剂 | 浸出液化学成分/(g·L-1) | 钴浸出率/% | |
Co | Al | ||
HCl | 80.84 | 5.68 | 98.4 |
H2SO4+Na2S2O3 | 84.91 | 5.96 | 98.0 |
II.Al3+在pH为5.2时沉淀完全。
III.LiF的Ksp为1.8×10-3。
回答下列问题:
(1)“碱溶”时为提高浸出率可采取的措施是_______(写出一种即可),并写出主要的离子方程式:_______。
(2)“酸溶”时最佳的浸出剂应该选择_______,并说明理由:_______。
(3)“净化”时,加NaF目的是将Li+转化为沉淀,当滤液③中c(F-)=4.0×10-3mol·L-1时计算“净化”后残余c(Li+)=_______mol·L-1。
(4)写出滤渣②“酸溶”后与草酸铵反应的离子方程式_______。
13、碳的氧化物的综合利用有着重要的研究意义。
(1)已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H1=-571.6 kJ·mol-1
②2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l) △H2=-1453 kJ·mol-1
则CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l) △H3=___________。
(2)一定温度下,在密闭容器中充入2 mol CO2(g)和6 mol H2(g)发生反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得平衡时CH3OH(g)的体积分数与温度、压强的关系如图1:
①根据图1可判断:p1___________(填“>”“=”或“<”)p2。
②A点时,用分压表示的平衡常数Kp=___________(分压=总压×物质的量分数)。
③甲醇燃料电池因具有能量转化率高、电量大的特点而被广泛应用,甲醇KOH碱性燃料电池负极的电极反应式为___________。
(3)用CO和H2合成甲烷还伴随多个副反应:
主反应:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H=-206 kJ·mol-1
副反应:①2CO(g)CO2(g)+C(s) △H=-171.7 kJ·mol-1
②CH4(g)C(s)+2H2(g) △H=+73.7 kJ·mol-1
①在合成气甲烷化过程中,经常使用Ni作为甲烷化的催化剂,但Ni基催化剂对硫、砷等很敏感,极少量的硫、砷也可能导致Ni基催化剂发生___________而失去活性。
②在高温条件下,导致积碳的主要原因是___________;不同的氢碳比(即H2、CO的物质的量之比)对CO转化率的影响如图2所示。CO的转化率随着氢碳比的变化而变化的原因是___________。由图2、图3可知,较为适宜的氢碳比为___________。
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