1、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
3、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、现用98%浓硫酸(密度1.84g/cm3)配制浓度为0.5mol/L稀硫酸480 mL。
(1) 选用的主要仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、___________、___________。
(2) 应量取浓硫酸的体积为__________mL,现有①10mL②20mL③50mL三种规格的量筒,则所需选用的量筒是___________(填代号)。
(3) 配制时,一般可分为以下几个步骤: ①量取 ②计算 ③稀释 ④摇匀(上下颠倒) ⑤转移 ⑥洗涤 ⑦定容 ⑧冷却,其正确的操作顺序是______________________________。
(4) 在配制过程中,其他操作都准确,下列操作能引起所配溶液浓度偏低的有_____.
①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出
③未等稀释后的H2SO4溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
④转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑤定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线
⑥定容时,俯视标线
6、KClO3和浓盐酸在一定温度下反应,会生成橙黄色的易爆物二氧化氯(ClO2)气体,该反应的化学方程式为2KClO3+4HCl(浓)=2KCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O。
(1)该反应的氧化产物是_______(填化学式)。
(2)在反应中浓盐酸表现出来的性质是_______(填字母)。
A.只有还原性 B.只有氧化性 C.还原性和酸性 D.氧化性和酸性
(3)若该反应产生2.24L(标准状况)ClO2,则转移电子的物质的量为_______。
7、一氯化碘、三氯化碘
是卤素互化物,它们的性质与卤素单质相似。
(1)与水反应的产物可能为_______(填化学式)。
(2)在常温下与烧碱溶液反应的离子方程式为_______,该反应是否是氧化还原反应?_______(填“是”或“否”)。
8、已知下列物质:
①;②
;③
;④
;⑤
;⑥
;⑦
上述物质中属于烷烃的是_______(填序号,下同);属于烯烃的是_______;属于芳香烃的是_______;属于醇类的是_______;属于羧酸类的是_______;属于酚类的是_______。
9、水溶液中的离子反应与平衡在生产和生活中有广泛的用途。回答下列问题:
(1)碳酸()、次氯酸(HClO)的电离平衡常数如表:
弱酸 | HClO | |
电离平衡常数(25℃) |
将少量气体通入NaClO溶液中,反应的离子方程式为_______。
(2)某同学在两个相同的特制容器中分别加入20 mL 0.4 mol·L⁻¹溶液和40 mL 0.2 mol·L⁻¹
溶液,再分别用0.4 mol·L⁻¹的盐酸滴定,利用pH计和压强传感器检测,得到如图变化曲线。
下列说法正确的是_______(填字母)。
A.溶液和
溶液中微粒种类相同
B.图中曲线甲和丁表示向溶液中滴加盐酸
C.在b点发生反应的离子方程式为
D.滴定分析时,a点可用酚酞、c点可用甲基橙作指示剂指示滴定终点
(3)在25℃下,将a mol·L⁻¹的氨水与0.01 mol·L⁻¹的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中,则溶液显_______(填“酸”“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示
的电离常数
_______。
(4)在一定温度下,用NaOH溶液将转化为
溶液,实验测得
溶液中
,则该溶液的pH为_______(已知:该温度下
的
,
)。
10、用电子式表示下列化合物的形成过程:
⑴Na2S:___________________;
⑵CaCl2:_______________;
⑶CH4:____________________;
⑷CO2:________________。
11、硫酸锌可作为食品锌强化剂的原料。工业上常用菱锌矿生产硫酸锌,菱锌矿的主要成分是ZnCO3,并含少量Fe2O3 、FeCO3 、MgO、CaO等,生产工艺流程图如下:
(1)将菱锌矿研磨成粉的目的是___________________。
(2)完成“氧化除铁”步骤中反应的离子方程式:
□Fe(OH)2+ □____+ □_____="=" □Fe(OH)3+ □Cl_
(3)针铁矿(Goethite)是以德国诗人歌德(Goethe)名字命名的,组成元素是Fe、O和H ,化学式式量为89,化学式是_______ 。
(4)根据下表数据,调节“滤液2”的pH时,理论上可选用的最大区间为______ 。
| Mg(OH)2
| Zn(OH)2
| MgCO3
| CaCO3
|
开始沉淀的pH
| 10.4
| 6.4
| —
| —
|
沉淀完全的pH
| 12.4
| 8.0
| —
| —
|
开始溶解的pH
| —
| 10.5
| —
| —
|
Ksp
| 5.6×10-12
| —
| 6.8×10-6
| 2.8×10-9
|
(5)工业上从“滤液3”制取MgO过程中,合适的反应物是_________(选填序号)。
a.大理石粉 b.石灰乳 c.纯碱溶液 d.烧碱溶液
(6)“滤液4”之后的操作依次为 ______ 、_______ 、过滤,洗涤,干燥。
(7)分析图中数据,菱锌矿粉中ZnCO3的质量分数不低于 。
12、铁、铬、铜、锌都是重要的过渡元素,它们的单质和化合物在生活、生产中有广泛应用。
(1)基态铬原子核外价电子轨道表示式为________;基态Zn原子核外占据最高能层电子的电子云轮廓图形状为____________。
(2)已知铜的配合物A结构如图,
①该配合物中Cu2+的配位数为________。
②上述配合物中的第二周期元素按第一电离能由小到大的顺序排列为________。
③配体氨基乙酸根(H2NCH2COO-)受热分解可产生CO2和N2,N2O与CO2互为等电子体,则N2O的电子式为___________。
(3)铁和氮形成一种晶体,晶胞结构如图所示,则该晶体的化学式为_______,若该晶体的密度为ρg·cm-3,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是________cm3。
13、Ⅰ、取20.00 mL待测稀盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用碱式滴定管盛装配制的0.01 mol·L-1的NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作2〜3次,记录数据如下:
滴定次数 | 待测盐酸的体积/mL | 标准NaOH溶液体积 | |
滴定前的刻度/mL | 滴定后的刻度/rnL | ||
第一次 | 20.00 | 0.40 | 20.50 |
第二次 | 20.00 | 4.10 | 24.00 |
第三次 | 20.00 | 1.00 | 24.00 |
(1)该滴定实验盛装标准液的仪器是__________, 若该仪器的量程为50mL,调液面为0,将该仪器中所有液体放出,则放出的溶液体积_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)
(2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度为__________mol·L-1。
(3)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定果偏低的有__________(填序号)。
A 酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸润洗
B 锥形瓶水洗后未干燥
C 称量NaOH固体中混有Na2CO3固体
D 滴定终点读数时俯视读数
E 碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
Ⅱ. 氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。测血钙的含量时,进行如下实验:
①可将4mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。
②将①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2,还原产物为Mn2+。
③终点时用去20mLl.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。
(1)写出用KMnO4滴定H2C2O4的离子方程式__________________。
(2)如何判断滴定终点:__________。
(3)计算:血液中含钙离子的浓度为_______g·mL-1。
14、利用相关知识填空:
(1)某气体在标准状况下的密度为1.25g•L-1,则28g该气体所含有的分子数为__________ 。
(2)在标准状况下,22.4L由氮气和氧气组成的混合气体,其质量为30g,则其中氧气的质量为____g。
(3)某气体氧化物的化学式为RO2。在标准状况下,1.28g该氧化物的体积为448mL,则该氧化物的摩尔质量为______,R的相对原子质量为________。
(4)8.4gN2与9.6g某单质Rx,所含原子个数相同,且分子数之比为3:2,则R的相对原子质量是___________。x值为_________________;含有0.4molAl3+的Al2(SO4)3溶液中所含的物质的量是__________________。
(5)同温同压下,NH3和H2S气体的密度比是_______________;
同质量的NH3和H2S气体的体积比是_______________;
同温同密度同体积的NH3和H2S气体中所含H个数比是_______________;
若两者所含H个数相等,它们的物质的量之比是_______________;
同温同体积下,同质量的NH3和H2S气体的压强之比是_______________。
15、环己烯是工业常用的化工品。工业上通过热铂基催化剂重整将环己烷脱氢制备环己烯,化学反应为 △H。
(1)几种共价键的键能数据如下:
共价键 | H—H | C—H | C—C | C=C |
键能/( | 436 | 413 | 348 | 615 |
△H=_______。
(2)在恒温恒容密闭容器中充入环己烷气体,仅发生上述反应。下列叙述错误的是_______(填字母)。
A.气体平均摩尔质量不随时间变化时反应达到平衡状态
B.平衡后再充入气体,平衡向右移动,转化率增大
C.加入高效催化剂,单位时间内的产率可能会增大
D.增大固体催化剂的质量,一定能提高正、逆反应速率
(3)环己烷的平衡转化率和环己烯的选择性()随温度的变化如图所示。
①随着温度升高,环己烷平衡转化率增大的原因是_______。随着温度升高,环己烯的选择性变化的可能原因是_______(填字母)。
A.平衡向逆反应方向移动 B.环己烷裂解发生副反应
C.环己烯易发生聚合反应 D.催化剂的选择性增大
②当温度高于600℃时,可能的副产物有_______(任写一种结构简式)。
(4)在873K、100kPa条件下,向反应器中充入氩气和环己烷的混合气体,仅发生反应:。
①环己烷的平衡转化率随的增大而升高,其原因是_______。
②当时,达到平衡所需时间为20min,环己烷的平衡转化率为
,则环己烷分压的平均转化速率为_______
。该环己烷脱氢反应的压强平衡常数
_______kPa。(均保留2位小数)注:用分压计算的平衡常数为压强平衡常数(
),分压=总压×物质的量分数。
(5)“”表示铂基催化剂,“*”表示吸附在该催化剂表面,环己烷脱氢反应的机理如下,请补充基元反应③______;
①
②
③
④ *H2
H2+
16、某化学小组以铜为阳极、石墨为阴极,研究在不同的电解质溶液中铜被氧化的价态及产物。实验装置如图所示(电源装置略去)。
资料:i.Cu2O为砖红色,CuCl为白色,CuOH为黄色且易分解
ii.[Cu(NH3)2]+为无色,在空气中易被氧化为深蓝色[Cu(NH3)4]2+
iii.25 ℃时,Ksp(CuCl)=1.2×10-6,Ksp(CuOH)= 1.2×10-14
实验记录如下:
实验 | 电解质溶液(3 mol/L) | 现象 | |
铜电极附近 | 石墨电极 | ||
I | H2SO4 | 溶液变蓝 | 产生无色气泡,一段时间后有少量红色金属析出 |
II | NaOH | 出现黄色浑浊,很快变为砖红色 | 产生无色气泡 |
III | NaCl | 出现白色浑浊,浑浊向下扩散,一段时间后,下端白色沉淀变黄,最终为砖红色 | 产生无色气泡 |
IV | KI | 迅速产生棕褐色的物质,滴入1 滴淀粉溶液, 立即变为蓝色;取出铜电极洗净检验,无变化 | 产生无色气泡 |
(1)I中铜电极的电极反应式是___________。
(2)II中沉淀由黄色变为砖红色的化学方程式是___________。
(3)将III中所得白色沉淀过滤,充分洗涤,进行下列实验,证实该沉淀为CuCl。
①证明III中所得白色沉淀中有Cu+的证据是___________。
②步骤iii的操作是___________。
(4)III中下端白色沉淀最终变为砖红色的原因是:白色沉淀为CuCl,___________,CuOH不稳定易分解为砖红色的Cu2O。
(5)IV中Cu未被氧化的原因是________。
(6)综上,铜被氧化的价态及产物与________有关。
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