1、用图示装置及药品制备有关气体,其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 | ||||
实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
2、下列实验合理的是( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 证明非金属性:Cl>C>Si | 吸收氨气,并防止倒吸 | 制备并收集少量NO2气体 | 制备少量氧气 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说法正确的是
A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行
B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水
C.“转化”反应中,通入CO2的目的是提供还原剂
D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯KMnO4
4、Na、Al、Fe、Cu是中学化学中重要的金属元素。它们的单质及其化合物之间有很多转化关系。下表所列物质不能按如图(“→”表示一步完成)关系相互转化的是
选项 | A | B | C | D | |
a | Na | Al | Fe | Cu | |
b | NaOH | Al2O3 | FeCl3 | CuO | |
c | NaCl | Al(OH)3 | FeCl2 | CuCl2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
5、在给定实验条件下,一元弱酸HA在苯(B)和水(W)中的分配系数KD= [HA]B/[HA]w= 1.00。已知水相和苯相中HA的分析浓度分别为3.05 ×10-3和3.96 ×10-3 mol·L-1.在水中,HA按HA口H++A-解离,Ka=1.00 ×10-4;在苯中,HA发生二聚: 2HA口(HA)2。
(1)计算水相中各物种的浓度及pH___________。
(2)计算化合物HA在苯相中的二聚平衡常数___________。
(3)已知HA中有苯环,1.00gHA含3.85× 1021个分子,给出HA的化学名称___________。
(4)解释HA在苯中发生二聚的原因,画出二聚体的结构___________。
6、A,B,C,D,E代表5种元素。请按要求填空:
(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为__________;其价层电子排布图为________。
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素原子的名称为________,C离子的结构示意图为____________________________。
(3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为____________________,其原子的结构示意图为______________。
(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子价层电子排布式为________。
7、Na、Cu、O、Si、S、Cl是常见的六种元素。
(1)Na位于元素周期表第 周期第 族;S的基态原子核外有 个未成对电子;Si的基态原子核外电子排布式为 。
(2)用“>”或“<”填空:
第一电离能 | 离子半径 | 熔点 | 酸性 |
Si S | O2- Na+ | NaCl Si | H2SO4 HClO4 |
(3)CuCl(s)与O2反应生成CuCl2(s)和一种黑色固体。在25 ℃、101KPa下,已知该反应每消耗1 mol CuCl2(s),放热44.4KJ,该反应的热化学方程式是 。
(4)ClO2是常用于水的净化,工业上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2。写出该反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目 。
8、(1)0.3 mol NH3分子中所含质子数与_____个H2O分子中所含质子数相等。
(2)含0.4 mol Al3+的Al2(SO4)3中所含的的物质的量是________。
(3)已知16 g A和20 g B恰好完全反应生成0.04 mol C和31.76 g D,则C的摩尔质量为________。
(4) 如果a g某气体中含有的分子数为b,则c g该气体在标准状况下的体积是(设NA为阿伏加德罗常数)________。
9、指出下列仪器使用或实验的第一步操作。
(1)气体的制取与性质探究实验:________。
(2)点燃氢气或甲烷等可燃性气体:________。
(3)用淀粉碘化钾试纸检验氯气:________。
(4)用托盘天平称量固体烧碱:________。
(5)使用时第一步操作必须检查是否漏水的常见仪器有:________。
10、二氧化碳一甲烷重整反应制备合成气(H2+CO)是一种生产高附加值化学品的低碳过程。该过程存在如下化学反应:
①
②
③
④
回答下列问题:
(1) _______,反应①_______正向自发进行(填标号)。
A.低温下能 B.高温下能 C.任何温度下都能 D.任何温度下都不能
(2)反应体系总压强分别为和
时,
平衡转化率随反应温度变化如图所示,则代表反应体系总压强为
的曲线是_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”),判断依据是_______。
(3)当反应体系总压强为时,平衡时部分组分的物质的量随反应温度变化如图所示。随反应温度的升高,
的物质的量先增加后减少,主要原因是_______。
(4)恒温恒压条件下,向容器中通入和
,达到平衡时
的转化率为
的转化率为
,碳单质的物质的量为
的物质的量为_______
,反应①用摩尔分数表示的平衡常数
_______(结果保留两位小数)。
上述平衡时,向体系通入
气,重新达到平衡时,
,则a_______b(填“>”“<”或“=”)。(已知反应
的
,物质
的摩尔分数
)
11、(1)标况下11g CO2的体积为 ,同温同压O2、H2密度之比为 。
(2) 已知2.4g某混合气体含分子数为0.1NA,该混合气体的平均摩尔质量为____________。
(3) 等质量的SO2和SO3含有的氧原子个数比为_____________;含有2.3g Na的Na2R的物质的量为________。
(4) 10.4g CH4和C2H4的混合气体在标准状况下的体积为11.2L,则混合气体中CH4与C2H4的物质的量之比为 。
12、海水是宝贵的资源宝库,目前氯碱工业、海水提镁、海水提溴为人类提供了大量工业原料。下图是海水综合利用的部分流程图,据图回答问题:
(1)由海水晒制的粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等离子,为除去这些离子,所加试剂及其先后顺序为(写化学式) ___________________。
(2)①电解饱和食盐水的化学反应方程式为______________。
②制取MgCl2的过程中涉及反应:MgCl2·6H2OMgCl2+6H2O,该反应要在HCl气氛中进行,原因是_______________。
(3)苦卤中通入Cl2置换出Br2,吹出后用SO2吸收,写出用SO2吸收发生的离子方程式_________,由此判断Cl2、Br2、SO2的氧化性由强到弱的顺序为__________________。
(4)也有工艺是在吹出Br2后用碳酸钠溶液吸收,形成溴化钠和溴酸钠,同时有CO2放出。该反应的离子方程式是_____________;最后再用H2SO4处理得到Br2,之后加入CCl4进行Br2的萃取,最终用_____________方法得到单质Br2。
13、葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通过适当的方法使所含SO2全部逸出并用H2O2将其全部氧化为H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。
(1)写出SO2气体与H2O2溶液反应的化学方程式_______
(2)滴定前排气泡时,应选择图中的_______(填字母)。
A.
B.
C.
D.
(3)若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积_______(填字母)。
A.=10mL
B.=40mL
C.<10mL
D.>40mL
(4)上述滴定实验中,可选择_______为指示剂,选择该指示剂时如何判断反应到达滴定终点_______。
(5)滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
14、将两瓶质量分数分别为20﹪与40﹪的NaCl溶液等质量混合,如果混合后溶液的密度为1.17 g/mL,求混合后溶液的物质的量浓度为多少?
15、环成二烯(C5H6)是一种重要的有机化工原料。
Ⅰ.环戊二烯容易反应生成双环戊二烯(C10H12):2C5H6(g)C10H12(g)。不同温度下,溶液中环戊二烯(C5H6)浓度(初始浓度为1.5mol·L-1 )与反应时间的关系如图所示。
(1)反应开始至b点时,用双环戊二烯(C10H12)表示的平均速率为_________mol·L-1·h-1 (小数表示)。
(2)____
(填“大于”、“小于”或“等于”)
(3)a点的正反应速率___________b点的逆反应速率(填“大于”、“小于”或“等于”)
Ⅱ.可用环戊二烯(C5H6)制备环戊烯(C5H8)。有如下反应:
反应i:C5H8(g)C5H6(g)+ H2(g) ∆H1=+100.3kJ·mol-1
反应ii:2HI(g) H2 (g) + I2(g) ∆H2=+11.0 kJ·mol-1
反应iii:C5H8(g) + I2(g) C5H6(g) + 2HI(g) ∆H3
(4)反应iii的焓变∆H3=___________kJ·mol-1
(5)某温度时在恒容密闭容器中充入等物质的量的碘和环戊烯发生反应iii,起始总压为P0,平衡时总压为1.2 P0。
①平衡时环戊烯(C5H8)的体积分数为___________%。
②用平衡分压(分压=总压×物质的量分数)代替平衡浓度计算压强平衡常数Kp =______。
A. B.
C.
D.
③达到平衡后,欲增加环戊烯(C5H8)的平衡转化率,可采取的措施有______________。
A.加压 B. 适当升高温度 C.增大环戊烯C5H8的浓度 D.适当降低压强
16、某玉石由短周期主族元素W、X、Y、Z组成,且W、X、Y、Z的原子序数依次增大。W与Y同主族,W与X同周期。W、Y、Z的最外层电子数之和与X的最外层电子数相等,Z的最外层电子数是X电子总数的一半。回答下列问题:
(1)Z在元素周期表中的位置是___________。
(2)该玉石的成分是,若
的化学式可以写成
二元化合物组合的形式,则该玉石的成分用二元化合物组合的形式可以写成___________。
(3)已知Z的单质可以溶于Y的氧化物对应的水化物溶液中,该过程发生反应的离子方程式是___________。
(4)四种元素的单质及其化合物广泛应用于电池、通信等领域。
①Z的单质常用作___________材料(填一种,下同);X和Z组成的化合物常用作___________材料。
②W离子电池比Y离子电池有更好的储能优势,其原因是___________。在W离子电池中,W离子嵌入石墨形成复合材料,该材料是电池的负极材料,当电池部分放电释放出x个W离子时,该电极反应式是___________。
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