1、下列有机化合物的分类正确的是( )
A. 苯的同系物 B.
烃的含氧衍生物
C. 脂肪醇 D.CH3OCH3 醚
2、2010年,中国首次应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意图如右图所示),其特殊的电子结构将有望广泛应用于电子材料领域。下列说法不正确的是
A.六炔基苯的化学式为C18H6
B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构
C.六炔基苯和石墨炔都可发生加成反应
D.六炔基苯合成石墨炔属于加聚反应
3、下列各组物质中,实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )
A.丙烯和丙烷 B.正戊烷和2—甲基丁烷
C.乙炔和苯 D.环己烷和苯
4、如图是CsCl晶体的晶胞(晶体中最小的重复单元)已知晶体中2个最近的Cs+核间距离为acm,氯化铯的式量为M,NA为阿伏加德罗常数,则CsCl晶体的密度为(单位:g/cm)
( )
A. B.
C.
D.
5、下图是第3周期11~17号元素某些性质变化趋势的柱形图。下列有关说法中正确的是( )
A.y轴表示的可能是电离能 B.y轴表示的可能是电负性
C.y轴表示的可能是原子半径 D.y轴表示的可能是形成基态离子转移的电子数
6、乙烯分子中碳原子的杂化类型为( )
A. sp杂化 B. sp2杂化 C. sp3杂化 D. 都不是
7、在一定温度下的恒容密闭容器中发生反应:2SO2(g) + O2(g)⇌2SO3(g),下列证据不能说明反应一定达到化学平衡状态的是
A.c(SO2):c(O2):c(SO3) = 2:1:2
B.容器内的压强不再改变
C.SO2 的转化率不再改变
D.SO3 的生成速率与 SO3 的消耗速率相等
8、糖类、 油脂、蛋白质是三大营养物质,下列关于它们的说法正确的是( )
A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
B.淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物
C.牡丹籽油是一种优质的植物油脂,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素均互为同分异构体
9、下表为各物质中所含有的少量杂质以及除去这些杂质应选用的试剂或操作方法,正确的一组为
序号 | 物质 | 杂质 | 选用的试剂或操作方法 |
A | Al2(SO4)3溶液 | MgSO4 | 加入过量烧碱后过滤,再用硫酸酸化滤液 |
B | FeCl3 | CaCO3 | 溶解、过滤、蒸发结晶 |
C | CCl4 | Br2 | 用NaOH溶液洗涤、分液 |
D | CO2 | SO2 | 通过盛有品红溶液的洗气瓶,再通过盛有浓硫酸的洗气瓶 |
A.A B.B C.C D.D
10、下列化合物中晶体类型完全相同的一组是( )
A.CH4和O2 B.HCl和SiO2 C.NaOH和H2O D.Cu和CaCl2
11、某短周期元素Q的原子最外层只有一个电子,下列说法正确的是( )
A. Q一定能与卤素形成共价键 B. Q一定能与卤素形成离子键
C. Q的单质中不存在化学键 D. Q与氧元素形成的化合物中可能含有共价键
12、下列实验操作中不会发生安全事故的是
A.用锌粒和稀硫酸反应制取氢气,把产生的气体直接点燃,观察燃烧现象
B.把消石灰与NH4Cl固体混合加热产生的气体用导管直接通人水中制取浓氨水
C.取用少量白磷时,应在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原试剂瓶中
D.做完铜与浓硫酸反应实验后的试管,立即用大量水冲洗
13、要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( )
A.先加入足量的酸性KMnO4溶液,然后再加入溴水
B.先加入足量溴水,然后再加入酸性KMnO4溶液
C.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度
D.加入浓H2SO4与浓HNO3后加热
14、科学研究表明,医用酒精可以有效杀灭新型冠状病毒,下列说法不正确的是
A.医用酒精中乙醇的体积分数为75%
B.乙醇可以使人体产生新型冠状病毒抗体
C.乙醇与水能以任意比例互溶
D.乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
15、下列化学用语正确的是
A.乙烯分子的最简式:CH2 B.己烷的分子式:C6H12
C.羟基的化学式:OH- D.1,2—二溴乙烷的结构简式:C2H4Br2
16、己知NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
A.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NA
B.标准状况下,2.24LNO和足量O2反应生成物中含有NO2分子数为0.1NA
C.标准状况下2.24L的丙炔(CH3C≡CH)中含有的σ键数目为0.6NA,π键数目为0.2NA
D.将含0.1molFeCl3的饱和溶液滴入沸水形成的胶体粒子的数目为0.1NA
17、下列推论正确的是( )
A.SiH4的沸点高于CH4,可推测PH3的沸点高于NH3
B.CO2晶体是分子晶体,可推测SiO2晶体也是分子晶体
C.NH4+为正四面体结构,可推测PH4+也为正四面体结构
D.C2H6是碳链为直线型的非极性分子,可推测C3H8也是碳链为直线型的非极性分子
18、下列有关说法不正确的是( )
A.门捷列夫将元素按相对原子质量递增的顺序排列制作了第一张元素周期表
B.元素周期表共分为5个区,Zn位于ds区
C.因Li+的核电荷数大于H-故Li+半径小于H-
D.在周期表中元素的电负性越大非金属性越强,第一电离能越小金属性越强
19、下列关于有机物的说法错误的是
A.可由
制得,可萃取碘水中的碘
B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物
C.苯不能使溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应
D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和溶液鉴别
20、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是( )
A.2 mol SO2和1 mol O2混合在催化剂作用下充分反应生成SO3的分子数为2NA
B.2Fe2++2H++3H2O2=2Fe3++O2↑+4H2O,则每生成1 mol O2,该反应转移电子数为4NA
C.25℃时,pH=3的醋酸溶液1 L,溶液中含H+的数目小于0.001NA
D.标准状况下,22.4 L苯中C-H数目为6NA
21、用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)就能实现相应实验目的的是
选项 | 实验目的 | 实验方案 | 所选玻璃仪器 |
A | 测定某待测NaOH溶液的浓度 | 用0.200 0mol/L标准盐酸溶液中和滴定待测NaOH溶液 | 锥形瓶、滴定管、移液管、烧杯 |
B | 比较HClO和CH3COOH的酸性强弱 | 同温下用pH试纸测定浓度为0.1 mol·L-1 NaClO溶液和0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液的pH | 玻璃棒、玻璃片 |
C | 证明AgBr的溶度积比AgCl小 | 向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液,出现白色沉淀后,再向其中滴加与NaCl溶液同浓度的NaBr溶液 | 试管、滴管 |
D | 配制1 L 1.6%的CuSO4溶液(溶液密度近似为1 g·mL-1) | 将25 g CuSO4·5H2O溶解在975 mL水中 | 烧杯、量筒、玻璃棒 |
A.A B.B C.C D.D
22、下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷
B.甘氨酸和丙氨酸混合物脱水成肽,最多可生成4种二肽
C.萘环()上的一个H 原子被—C4H9 取代后的产物共有32种
D.C3H6 和C4H8 不一定是同系物
23、室温下,某二元碱X(OH)2水溶液中相关组分的物质的量分数随溶液pH变化的曲线如图所示,下列说法错误的是
A.Kb2的数量级为10-8
B.X(OH)NO3水溶液显酸性
C.等物质的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中 c(X2+)>c[X(OH)+]
D.在X(OH)NO3水溶液中,c[X(OH)2]+c(OH-)= c(X2+)+ c(H+)
24、有机物M的结构简式如图所示,下列关于M的说法正确的是
A.M中最多有10个碳原子在同一平面上
B.可以利用红外光谱鉴定M中含有的官能团
C.M能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应
D.1 mol M最多能与1 mol NaOH反应
25、请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填写编号)。
(1)芳香烃:___________;
(2)卤代烃:___________;
(3)醇:___________;
(4)酚:___________;
(5)醛:___________;
(6)酮:___________;
(7)羧酸:___________;
(8)酯:___________。
26、下表是甲、乙、丙、丁四种有机物的有关信息:
甲 | ①能使溴的四氯化碳溶液褪色; ②能与水在一定条件下反应生成丙; ③比例模型为 |
乙 | ①由C、H两种元素组成; ②比例模型为 |
丙 | ①由C、H、O三种元素组成; ②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应; ③能与丁反应生成相对分子质量为100的酯 |
丁 | ①由C、H、O三种元素组成; ②球棍模型为 |
回答下列问题:
(1)甲与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的结构简式是__。
(2)乙具有的性质是__(填序号)。
A.无色无味液体,有毒
B.不溶于水,密度比水的大
C.不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.任何条件下不与氢气反应
(3)丙的官能团的名称:__;写出丙与Na反应的化学方程式:__。
(4)甲与氢气发生加成反应后生成物质戊,与戊在结构上相似的有机物有一大类(即“同系物”),它们均符合通式CnH2n+2。当n≥__时,这类有机物出现同分异构现象。
(5)丙与丁反应能生成相对分子质量为100的酯,该反应的反应类型为__;其化学方程式为___。
27、下表为元素周期表的一部分,
请参照元素A~H在表中的位置,用化学用语回答下列问题:
(1)D、E、F的原子半径由大到小的顺序为_______________________________。
(2)B、C、D的第一电离能由大到小的顺序为_____________________________。
(3)A、D、E、H中的某些元素可形成既含离子键又含极性共价键的化合物,写出其中一种化合物的电子式:______________________。
(4)E、F的最高价氧化物的水化物相互反应的离子方程式:__________________。
(5)在B所形成的化合物CH4、CO、CH3OH中,碳原子采取sp3杂化的分子有______________;与CO分子互为等电子体的分子和离子分别为________和________,根据等电子理论推测CO分子的结构式可表示成________,一个CO分子中有________个σ键,________个π键。
(6)根据价电子对互斥理论预测D和H所形成的HD的空间构型为_________形。
28、下图中A~D是中学化学教科书中常见的几种晶体结构模型:
请填写相应物质的名称:A._________;B.______ ;C.______;D.________。
29、某汽车安全气囊的产气药剂主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物质。当汽车发生碰撞时,NaN3迅速分解产生N2和Na,同时放出大量的热,N2使气囊迅速膨胀,从而起到保护作用。
(1)KClO4中氯元素的化合价是________。
(2)Fe2O3可处理产生的Na,反应为,反应中Na做________(填“还原剂”或“氧化剂”)。
30、燃煤技术的改进,有助于合理控制温室效应、环境污染,并能进行资源化利用,还可重新获得燃料或重要工业产品。工业上以煤和水为原料通过一系列转化变为清洁能源氢气和工业原料甲醇。
(1)若碳的燃烧热为393.5kJ·mol-1,氢气的燃烧热为285.8kJ·mol-1。已知反应
C(s)+2H2O(g) CO2(g)+2H2(g) △H>0,能否求出该反应的△H_______(填“能”或“不能”)。若能则求出其△H(若不能请说明理由):_____________________。
(2)工业上也可以仅利用上述反应得到的CO2和H2进一步合成甲醇,反应方程式为:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0
①工业生产过程中CO2和H2的转化率________(填“前者大”、“后者大”、“一样大”或“无法判断”),为了提高甲醇的产率可以采取的措施是____________、____________(填两点)。
②在一恒温恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2进行上述反应。测得CO2和CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示。
i.用H2表示0-3min内该反应的平均反应速率______________。
ii.该温度下的平衡常数为__________________。10 min后,保持温度不变,向该密闭容器中再充入1 mol CO2(g)和1 mol H2O(g),此时V正 _________V逆(填“>”、“<”或“=”)。
iii.对于基元反应aA+bBcC+dD而言,其某一时刻的瞬时速率计算公式如下:正反应速率为V正=k正·c(A)a·c(B)b ;逆反应速率为V逆=k逆·c(C)c·c(D)d,其中k正、k逆为速率常数。若将上述反应视为基元反应则在上述条件下k逆∶k正=_________。反应进行到第3 min时V正 :V逆 =________。
31、有A、B、C、D、E五种元素.其相关信息如下:
元素 | 相关信息 |
A | A原子的1s轨道上只有一个电子 |
B | B是电负性最大的元素 |
C | C的基态原子2p轨道有三个未成对电子 |
D | D为主族元素,且与E同周期,其最外层上有两个运动状态不同的电子 |
E | E能形成红色(或砖红色)的E2O和EO两种氧化物 |
请回答下列问题.
(1) B是________(填元素符号), D的简化电子排布式________________
(2) 若[E(CA3)4]2+具有对称的空间构型,且当[E(CA3)4]2+中的两个CA3被两个Cl﹣取代时,能得到两种不同结构的产物,则[E(CA3)4]2+的空间构型为______ (填序号);
a.平面正方形 b.正四面体 c.三角锥型 d.V型
(3)元素E所在的周期,未成对电子数最多的元素是______(填元素符号)
32、常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,分别进行编号①、②、③的实验,实验数据记录如下表,请回答下列问题。
实验编号 | HA物质的量浓度(mol·L-1) | NaOH物质的量浓度(mol·L-1) | 混合溶液的pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=8 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH<7 |
(1)根据①组实验情况,分析混合溶液的pH=8的原因是___(用反应的离子方程式表示),在该溶液中下列关系式不正确的是___(填序号字母)。
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-) B.c(Na+)=c(HA)+c(A-)
C.c(HA)+c(H+)=c(OH-)+c(Na+) D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)+c(HA)
(2)②组情况表明,c___0.2mol·L-1(选填“>”、“<”或“=”)。混合溶液中离子浓度c(A-)___c(Na+)(选填“>”、“<”或“=”)。
(3)从③组实验结果分析,说明HA的电离程度___NaA的水解程度(选填“>”、“<”或“=”),离子浓度由大到小的顺序是___。
33、甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛(
)、苯甲酸(
)等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
名称 | 性状 | 熔点 (℃) | 沸点 (℃) | 相对密度 (ρ水=1g/cm3) | 溶解性(常温) | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 无色液体 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片状或针状晶体 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入2mL甲苯和一定量其它试剂,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的主要作用是________。三颈瓶中发生反应的化学方程式为________。
(2)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是__________
(3)反应完毕,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应经过过滤、_____(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,依次进行的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。
a.对混合液进行分液 b.水层中加入盐酸调节pH=2
c.过滤、洗涤、干燥 d.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡
②若对实验①中获得的苯甲酸(相对分子质量为122)产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000 mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为__________(保留一位小数)。
34、水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标,通常用每升水中溶解氧分子的质量表示,单位 mg•L-1。下面是某学生测定河水DO的操作步骤:取100mL水样于烧杯中,依次迅速加入过量MnSO4溶液、过量碱性KI溶液,充分搅拌,发生反应:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2↓。该反应完全后,搅拌并加入过量硫酸溶液,发生反应:MnO(OH)2+2I-+4H+ =Mn2++I2+3H2O,溶液呈弱酸性。然后从烧杯中取出20.00ml溶液,用0.002000mol•L-1 Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液10.00mL,发生的反应为2S2O+ I2 = S4O
+ 2I-
(1)滴定时消耗的n(Na2S2O3 )=_________mol。
(2)计算水样中的DO,并写出计算过程_____________________
35、碳酸锰是重要的工业原料。工业上可利用软锰矿(主要含MnO2,还含有Fe2O3、SiO2、Al2O3和MgO等)进行烟气脱硫并制备MnCO3,工艺流程如下:
已知:①相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol·L -1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ |
开始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 |
②NH4HCO3不稳定,在固体或水溶液中受热时均容易发生分解。
(1) MnCO3中锰离子的基态核外电于排布式为___________。
(2)“净化除杂”包含:
①加入少量MnO2氧化Fe2+,该反应的离子方程式为___________。
②加氨水调节pH将溶液中的铁、铝元素转化为氢氧化物沉淀而除去,溶液的pH应调节的范围是___________。
(3)写出“沉锰”中生成MnCO3的离子方程式___________。
(4) “沉锰”过程中,溶液pH和温度对 Mn2+和Mg2+的沉淀率的影响如图所示。则“沉锰”的合适条件是___________。当溶液温度高于 45℃后,Mn2+和Mg2+沉淀率变化的原因___________。
36、2019年诺贝尔化学奖授予约翰·古德伊纳夫、斯坦利·惠廷厄姆和吉野彰三位科学家,以表彰他们在锂电池领域所做出的巨大贡献。回答下列问题:
(1)、
常用作锂离子电池的正极材料。基态钻原子的价电子排布式为_______;基态磷原子中,电子占据的最高能层符号为__________。
(2)锂离子电池的电解液有等,碳酸亚乙酯(
)用作该电解液的添加剂。
中阴离子的空间构型为________;碳酸亚乙酯分子中碳原子的杂化方式为___________。
(3)已知的半径为
,
的半径为
,由此推断在隔绝空气条件下分别加热
、
,其中________的分解温度低,原因是________。
(4)是目前研发的锂离子电池的新型固体电解质,为立方晶系晶体,晶胞参数为
,晶胞截面图如图所示。
每个晶胞中含有的数目为________;
填充在
构成的空隙中,每一个空隙由_______个
构成,空隙的空间形状为________。
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