1、R为1~18号元素,其原子所具有的电子层数为最外层电子数的,它可能形成的
含氧酸根离子有:①RO32-,②RO42-,③R2O32-,下列叙述判断正确的是
A. 当它可以形成①时,不可能形成③ B. 当它形成①时,也可以形成②和③
C. 当它可以形成②时,不可能形成③ D. 当它可以形成①时,不可能形成②
2、常温下,0.1 mol/LCH3COONa溶液中下列离子浓度最小的是
A.OH- B.H+ C.Na+ D.CH3COO-
3、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的族序数是周期序数的3倍,基态时Y原子3s原子轨道上有1个电子,Z与X处于同一主族。下列说法正确的是
A.原子半径:r(W)<r(Z)<r(Y)
B.第一电离能:I1(Y)<I1(X)<I1(Z)
C.X与Y形成的化合物一定只含有离子键
D.W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的弱
4、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.反应,通入二氧化碳气体,溶液的漂白性增强
B.可以催化双氧水的分解
C.为了增加汽水中二氧化碳的溶解量,采用加压方式
D.对于反应,达到平衡后,升温使气体颜色变深
5、Li-SOCl2电池是迄今具有最高能量比的电池。该电池中锂为负极,碳棒为正极,无水四氯铝酸锂(LiAlCl4)的SOCl2溶液为电解液。电池总反应为电池的总反应可表示为:4Li+2SOCl2= 4LiCl +SO2 +S。下列说法不正确的是
A.负极的电极反应式为 Li-e-=Li+
B.正极的电极反应式为2SOCl2+4e-=SO2+S+4Cl-
C.若电解液中含有水,则该电池的效率将大大降低
D.若负极有14gLi参加反应,则理论上流过电路中的电子书约为1.204×1023
6、下列有关物质检验的操作、现象及结论均正确的是( )
选项 | 实验操作及现象 | 实验结论 |
A | 向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成 | 该溶液中一定含有SO42- |
B | 向某溶液中滴加NaOH溶液,产生白色沉淀 | 该溶液中一定含有Al3+ |
C | 向某溶液中加人NaOH浓溶液,加热,产生的气体能使湿润的 红色石蕊试纸变蓝 | 该溶液中一定含有NH4+ |
D | 向某紫红色溶液中加人过量Na2S03溶液,溶液紫红色褪去 | 该溶液中一定含有MnO4- |
A. A B. B C. C D. D
7、某反应过程能量变化如图所示,下列说法正确的是( )
A.该反应为放热反应,热效应ΔH=E1-E2
B.有催化剂条件下,反应的活化能等于E1+E2
C.使用催化剂后,整个反应的速率快慢由E2对应反应决定
D.曲线b说明催化剂参与反应过程,降低反应的活化能,但不改变ΔH
8、下列鉴别方法不可行的是( )
A. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C. 用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
9、下列实验能获得成功的是
A.用溴水可鉴别苯、四氯化碳、己烯
B.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物
C.向蔗糖水解后的液体中加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,验证水解产物为葡萄糖
D.苯和浓溴水混合加入铁做催化剂制溴苯
10、下列有关晶体的叙述中不正确的是( )
A.在晶体中只要有阴离子就一定有阳离子
B.1mol SiO2晶体中含2mol Si-O键
C.干冰晶体中每个CO2分子周围紧邻12个CO2分子
D.金刚石晶体中的最小环由6个碳原子构成
11、某有机物的结构简式如图,关于该物质的叙述错误的是
A.一个分子中含有12个H原子
B.苯环上的一氯代物有2种
C.含有一种含氧官能团
D.分子式是C11H12O4
12、一定条件下,石墨转化为金刚石吸收能量。下列关于石墨和金刚石的说法不正确的是
A.石墨比金刚石稳定
B.两物质的碳碳σ键的键角相同
C.可以用X射线衍射仪鉴别金刚石和石墨
D.等质量的石墨和金刚石中,碳碳σ键数目之比3∶4
13、下列表达式只能表示一种结构的是
A.C3H6
B.-C3H7
C.CH2Cl2
D.C2H6O
14、下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 加热溴乙烷和KOH乙醇混合液,将气体通入酸性重铬酸钾溶液中 | 重铬酸钾溶液由橙色变为绿色 | 溴乙烷一定发生消去反应生成了乙烯 |
B | 常温下,将铝片投入浓硝酸中 | 没有明显现象 | 铝不和硝酸反应 |
C | 向FeSO4溶液中滴加KSCN溶液 | 溶液变红色 | FeSO4已被氧化 |
D | 在84消毒液中滴几滴酚酞溶液 | 溶液只变红色 | NaClO发生了水解反应 |
A.A
B.B
C.C
D.D
15、如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图,下列关于该实验的叙述不正确的是( )
A.向试管a中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加乙酸
B.试管b中导气管管口不浸入液面以下的目的是防止实验过程中发生倒吸
C.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率
D.试管b中饱和溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇
16、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中的能量变化如图所示(图中E1表示无催化剂时正反应的活化能,E2表示无催化剂时逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是
A.该反应的正反应为吸热反应,升高温度可提高活化分子的总数
B.0℃、101 kPa下,将1 mol SO2(g)和0.5 mol O2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g)放热a kJ,其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-2a kJ·mol-l
C.该反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能
D.ΔH=E1-E2,使用催化剂改变活化能,也改变反应热
17、已知反应:,该反应的
,
(k正、k逆分别为正、逆反应速率常数)。在一定压强下,按
向密闭容器中充入氯气与丙烯。图①表示平衡时,丙烯
的体积分数(φ)与温度(T)、w的关系。下列说法中正确的是
A.相同温度下,该反应的会随催化剂的不同而发生改变
B.该反应的、
随温度变化的曲线如图②所示,则曲线m表示
随温度变化的曲线
C.相同温度下平衡体系中
的体积分数大于
的
D.温度为、
时,
的转化率约为66.7%
18、用含有少量银和锌的粗铜作阳极,纯铜作阴极,硫酸铜溶液作电解液,通电一段时间后,阳极的质量减轻了6.4 g,下列说法正确的是
A. 电解质溶液的质量增加了6.4 g B. 阴极的质量增加了6.4 g
C. 阴极增加的质量小于6.4 g D. 溶液中Cu2+浓度完全保持不变
19、将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应(正反应放热),得到如下表中的两组数据:
实验编号 | 温度/℃ | 平衡常数 /mol-1·L | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | ||
SO2 | O2 | SO2 | O2 | ||||
1 | T1 | K1 | 4 | 2 | x | 0.8 | 6 |
2 | T2 | K2 | 4 | 2 | 0.4 | y | t |
下列说法不正确的是
A.实验1在前6min的反应速率υ(SO2)=0.2 mol·L-1·min-1
B.T1、T2的关系:T1>T2
C.K1、K2的关系:K2>K1
D.t小于6
20、铜离子可以和两种常见的分子形成两种微粒A和B,A和B的结构如图,下列说法不正确的是
A.两种配位原子杂化方式相同,都提供孤电子对形成配位键
B.A中配位体分子的键角大于B中配位体分子的键角
C.向溶液中滴加氨水,可以实现A到B的转化
D.将A和B加入到酸或碱的溶液中,其结构可能被破坏
21、已知K、Ka(Kb)、Kw、Kh分别表示化学平衡常数、弱酸(弱碱)的电离平衡常数、水的离子积常数、盐的水解平衡常数。有关上述常数的说法正确的是( )
A.它们都能反映一定条件下对应变化进行的程度
B.它们的大小都随温度的升高而增大
C.常温下,CH3COOH在水中的Ka大于在饱和CH3COONa溶液中的Ka
D.一定温度下,在CH3COONa溶液中,Kw=Ka·Kh
22、硒化锌是一种黄色立方晶系,可用于荧光材料、半导体掺杂物。其晶胞结构如图,晶胞参数为 a pm。下列说法正确的是
A.硒的配位数为4
B.相邻的Se2-与 Zn2+之间的距离为pm
C.若硒化锌晶体的密度为ρ g·cm-3,则阿伏加德罗常数
D.已知A点原子分数坐标为(0,0,0),则 C点的原子分数坐标为
23、异氰酸()与醇(
)混合得到的产物是氨基甲酸酯(
),异氰酸酯需要通过如下工艺流程得到(①②为主反应)。下列说法正确的是
A.化合物D和化合物E是同一种物质
B.反应①为取代反应,反应②为消去反应
C.若R为H,可以用苯甲醇与异氧酸脱水制备异氰酸酯
D.可以通过增大化合物A浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
24、25℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=1×10-8,0.1 mol·L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系不正确的是
A.c(Na+)>c(HTeO)>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+)
B.c(Na+)=c(TeO)+c(HTeO
)+c(H2TeO3)
C.c(Na+)+c(H+)=c(TeO)+c(HTeO
)+c(OH-)
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(TeO)
25、工业废水中常含有一定量的Cr2O72—和CrO42—,它们会对人类及生态系统产生很大的伤害,必须进行处理。常用的处理方法有两种。
方法1:还原沉淀法
该法的工艺流程为
其中第①步存在平衡:2CrO42—(黄色)+2H+Cr2O72—(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=2,则溶液显 色.
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是 。
a.Cr2O72—和CrO42—的浓度相同 b.2v (Cr2O72—) ="v" (CrO42—) c.溶液的颜色不变
(3)第②步中,还原1mol Cr2O72—离子,需要________mol的FeSO4·7H2O。
( 4 ) 第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH—(aq)
常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)·c3(OH—)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至 。
方法2:电解法
该法用Fe做电极电解含Cr2O72—的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。
(5)用Fe做电极的原因为 。
(6)在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释) 。
溶液中同时生成的沉淀还有 。
26、将等物质的量的A、B、C、D四种物质混合放入VL密闭容器中,发生如下反应:aA+bBcC(s)+dD,当反应进行到第t min时,测得A减少了n mol,B减少了0.5nmol,C增加了1.5n mol,D增加了n mol。此时反应达到平衡。
(1)以B的浓度变化表示的该反应的速率为v (B)= 。
(2)该化学方程式中,各物质的化学计量数分别为:a b c d
(3)若只改变压强,反应速率变化但平衡状态不移动,则各物质的聚集状态分别是:A B D 。若在上述平衡混合物中再加入B物质,上述平衡
A.向正反应方向移动 B.向逆反应方向移动
C.不移动 D.条件不够,无法判断
(4)若只升高温度,反应一段时间后,测知四种物质的物质的量又达到相等,则该反应为 反应。(填“放热”或“吸热”)
27、氢能是一种清洁能源,按照生产过程中的碳排放情况分为灰氢、蓝氢和绿氢。
(1)煤的气化制得灰氢:。该反应的平衡常数表达式
________。该方法生产过程有
排放。
(2)甲烷水蒸气催化重整制得蓝氢,步骤如下。
Ⅰ.的制取:
①为提高的平衡转化率,可采取的措施有________(写出两条即可)
Ⅱ.的富集:
Ⅲ.用吸收
实现低碳排放。
消耗率随时间变化关系如图所示。
②比较温度高低:________
(填“>”或“<”)。
28、根据下列要求回答问题。
(1)我国科研人员研制出的可充电“Na-CO2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,总反应方程式为4Na+3CO22Na2CO3+C.放电时该电池“吸入”CO2,其工作原理如图所示。
①放电时,正极的电极反应式为___________。
②若生成的Na2CO3和C全部沉积在正极表面,当正极增加的质量为28 g时,转移电子的物质的量为___________。
③可选用高氯酸钠-四甘醇二甲醚作电解液的理由是___________。
(2)用电化学法模拟工业处理SO2。将硫酸工业尾气中的SO2通入如图装置(电极均为惰性材料)进行实验,可用于制备硫酸,同时获得电能。
①M极发生的电极反应式为___________。
②质子交换膜右侧的溶液在反应后pH___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
③当外电路通过0.2 mol e-时,质子交换膜左侧的溶液质量___________(填“增大”或“减小”)___________g。
29、请仔细观察下列五种装置的构造示意图,完成下列问题。
(1)锌锰电池存在自放电现象,主要原因是锌与NH4Cl反应,请结合离子方程式与文字说明原因:
。
(2)碱性锌锰电池的总反应式:Zn+2MnO2+2H2O===2MnOOH+Zn(OH)2,则负极的电极反应式:________________。
(3)铅-硫酸蓄电池放电的总反应式:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,充电过程中,阳极附近c(SO42-)浓度将________(填“变大”、“变小”或“不变”),充电时阴极的电极反应式为:________________。
(4)电解精炼铜时,a极是________(填“纯铜”或“粗铜”)。锌银纽扣电池在工作过程中________(填物质名称)被还原。
30、(Ⅰ)已知在448℃时,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K1为49,则该温度下反应2HI(g)
H2(g)+I2(g)的平衡常数K2为___;
(Ⅱ)在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如下表所示:
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=___。
(2)该反应为___反应(填“吸热”或“放热”)。
(3)能判断该反应达到化学平衡状态的依据是___。
A.容器中压强不变 B.混合气体中C(CO)不变
C.V(H2)正=V(H2O)逆 D.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:C(CO2)•C(H2)=c(CO)•c(H2O),判断此时温度为___℃。
31、氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。
①如图是N2(g)和H2(g)反应生成1molNH3(g)过程中能量的变化示意图,请问该化学反应属于___(放热或吸热)反应,请写出该反应的热化学方程式:___。
②上述反应用到的氢气是一种清洁燃料,已知氢气的燃烧热为285.8kJ·mol-1,请写出氢气的燃烧热热化学方程式:___。
32、800°C时,在2L密闭容器中发生反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g) H<0,测得n(NO)随时间的变化如下表:
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.20 | 0.10 | 0.08 | 0.07 | 0.07 | 0.07 |
(1)NO的平衡浓度c(NO)=____________________。
(2)下图中表示NO2的变化的曲线______________。(填字母)
(3)能说明该反应已经达到化学平衡状态的是______________。
A.v(NO2)=2v(O2) B.容器内压强保持不变
C.v逆(NO)=v正(O2) D.容器内NO、O2、NO2同时存在
(4)下列操作中,能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是________。
A.及时分离出NO2气体B.适当升高温度
C.增大O2的浓度D.选择高效的催化剂
(5)下图中的曲线表示的是其它条件一定时,体系中NO的平衡转化率与温度的关系。图中标有a、b、c、d四点,其中表示v(正)<v(逆)的点是____________。(填选项)
A.a B.b C.c D.d
33、滴定法是化学分析的常用方法,某兴趣小组利用滴定法进行如下实验。
实验I.测定NaOH溶液的浓度
操作步骤如下:
i.用0.1000 mol/L盐酸溶液润洗滴定管2~3次。
ii.向滴定管中注入盐酸溶液至“0”刻度以上2~3cm。
iii.固定好滴定管,排气泡,并调节液面至“0”或“0”刻度以下,准确记录读数。
iv.向锥形瓶里注入25.00 mL待测NaOH溶液,并加入2~3滴酚酞溶液。
v.用标准盐酸溶液滴定至终点,并记下滴定管液面的读数。
vi. ……
实验数据记录如下。
滴定序号 | 待测液体积(mL) | 所消耗盐酸标准液的体积(mL) | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 25.00 | 0.50 | 20.60 |
2 | 25.00 | 1.10 | 21.00 |
3 | 25.00 | 2.20 | 22.20 |
(1)步骤vi的操作为_______。
(2)步骤i中操作滴定管的图示如下,正确的是_______(填选项字母)。
a. b.
c.
(3)根据实验数据计算,_______mol/L。
(4)下列情况会使所测NaOH溶液浓度偏低的是_______(填选项字母)。
A.锥形瓶事先用待测NaOH溶液润洗
B.滴定前有气泡,滴定过程中气泡消失
C.未用标准盐酸溶液润洗滴定管
D.滴定结束后,读取溶液体积时,俯视刻度线
实验II.测定血液中钙的含量操作步骤如下:
i.将2.00 mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体,反应生成
沉淀,过滤后,将沉淀用足量稀硫酸处理得
溶液。
ii.将i中得到的溶液装入锥形瓶内,再用
酸性
溶液滴定,所用酸性
溶液的体积为20.00 mL(平均值)。
(5)滴定过程中盛装酸性溶液的仪器名称为_______。
(6)滴定过程中发生反应的离子方程式为_______。
(7)滴定终点时的现象为_______。
(8)该血液中钙的含量为_______mg/mL。
34、(1)25℃时, 0.05 mol/L H2SO4溶液的pH=_______;0.05 mol/L Ba(OH)2溶液c(H+)=_______。
(2)某温度下,纯水中的c(H+)= 2×10-7mol/L,则此时溶液中的c(OH-)=_______;若温度不变,滴入稀盐酸,使c(H+)= 5×10-4mol/L,则溶液中c(OH-)=_______,此时溶液中由水电离产生的c(H+)= _______。
(3)常温下,pH=2的盐酸溶液与pH=12氢氧化钠溶液等体积混合溶液显_______性;0.1mol/L的CH3COOHamL和0.1mol/L NaOH amL 恰好反应后溶液显_______性;pH=2的醋酸溶液与pH=12氢氧化钠溶液等体积混合溶液显_______性。
35、Ti、Na、Mg、C、N、O、Fe等元素的研究一直在进行中,其单质及化合物在诸多领域都有广泛的应用。回答下列问题:
(1)下列各组多电子原子的能级能量比较不正确的是_______
①2p=3p ②4s>2s ③4p>4f ④4d>3d
A.①④
B.①③
C.③④
D.②③
(2)Fe3+与Fe2+的离子半径大小关系为Fe3+_______Fe2+(填“大于”或“小于”)
(3)C、N、O三种元素的第一电离能有大到小的排序为_______
(4)[Ni(NH3)6]SO4中配位数为_______,配位原子为_______。
(5)1molCH3COOH分子中含有σ键的为 _______mol。
36、I.N、H与B元素可形成多种化合物,如NH3BH3、(HB=NH)3、BN等,则:
(1)①储氢材料NH3BH3分子内存在的作用力___________。
②(HB=NH)3是六元环状化合物,与其互为等电子体的分子的结构简式___________。
③BN有类似硅晶体的结构,但熔点比硅晶体高,原因是___________。
II.铁、钴、铜等均为常见的过渡元素,回答以下问题:
(2)铁原子结构示意图为___________;铱(Ir)与钴为同族元素,其核外电子占据最高能层的符号为P,则基态Ir原子的价电子排布式为___________ 。
(3)已知铜的某些化合物的熔点如表所示:三者熔点出现差异的原因是:___________。
| CuO | CuS | CuSe |
熔点(℃) | 1326 | 220 | 387 |
(4)溴化亚铜(CuBr)常用作有机合成原料和反应催化剂,其晶胞结构如图所示。已知①、②号铜原子坐标分数依次为(0,0,0)、(,
,0),则③号溴原子的坐标分数为___________;设CuBr的密度为dg·cm-3,M(CuBr)=ag·mol-1,NA为阿伏伽德罗常数,则Cu原子与Br原子的核间距离为___________cm(用含a、d、NA的代数式表示)。
(5)我国南京理工大学胡炳成教授团队在N5合成上取得了里程碑性研究成果——世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl。时隔不久,他们在该领域再次取得突破,成功制得全氮阴离子(N)金属盐Co(N5)2(H2O)4·4H2O。这是一种配合物分子,其结构式如图。则该金属盐Co(N5)2(H2O)4·4H2O中,中心原子的配位数为___________;该金属盐Co(N5)2(H2O)4·4H2O中,微粒间不存在的作用力为___________。
a.离子键 b.氢键 c.金属键 d.σ键 e.π键 f.配位键 g.范德华力
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