1、2021年,超快激光器、400G硅光芯片等一批重大科技成果在湖北研发成功,超快激光器国产化将推动国内应用商的使用成本降低至少30%~40%,而硅光芯片可以帮助我国电子芯片产业实现弯道超车.下列说法不正确的是
A.激光的产生与原子核外电子发生跃迁有关,属于原子的吸收光谱
B.超快激光光谱技术可用于观测化学反应中原子的运动,有助于研究反应的机理
C.硅光芯片的主要材料硅和磷化铟(化学式:)均具有半导体的特性
D.开发“碳基”芯片来替代硅基芯片的研究思路是可行的
2、下列实验能成功的是
A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B.苯和浓溴水反应制溴苯
C.中滴加
溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
D.将甲酸与足量溶液混合后,加入银氨溶液,加热,若发生银镜反应,则有醛基
3、对下列物质的分类正确的是( )
A.水玻璃属于纯净物
B.SiO2、烧碱、明矾分别为酸性氧化物、碱、盐
C.Cu、NaCl、HCl、氯水均为电解质
D.CaO、Na2O、Na2O2均属于碱性氧化物
4、有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
A.a的一氯代物有3种
B.b是的单体
C.c可溶于水
D.a、b、c互为同分异构体
5、镓(Ga)元素位于元素周期表第四周期,与铝同主族。以下对镓(Ga)的相关说法正确的是
A.Ga是一种不活泼的金属
B.的碱性比
弱
C.Ga单质的还原性比Al单质强
D.的氧化性比
强
6、下列实验操作中,不用于物质分离的是
7、有一张照片,一只可爱的小猫站在一块高分子合成材料上,下面是烈火灼烧,而小猫却若无其事。这说明此高分子材料一定具有的性质是
A. 良好的导热性 B. 良好的绝缘性 C. 良好绝热性 D. 熔点低
8、浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示,下列叙述正确的是( )
A.MOH的碱性弱于ROH的碱性
B.ROH的电离程度:b点小于a点
C.当=2时,若两溶液同时降低温度,则c(M+)/c(R+)增大
D.两溶液无限稀释,它们的c(OH-)永远是MOH>ROH
9、下列表达式正确的是
A.醋酸铵电离:CH3COONH4⇌CH3COO-+NH
B.明矾净水原理:Al3++3H2O = Al(OH)3↓+3H+
C.氯气溶于水:Cl2+H2O⇌2H++Cl-+ClO-
D.氢氧化铁溶解部分的电离方程式: Fe(OH)3⇌Fe3++ 3OH-
10、室温时,下列有关电解质的说法正确的是
A.pH相等的HNO3和HCN两种酸溶液中,c()>c(CN-)
B.NaHB溶液呈酸性,可推知H2B在水中不能完全电离
C.往NH4Cl溶液中加入镁粉,可生成两种气体
D.Na2CO3溶液中通入CO2所得的中性溶液中:c(Na+)=2()
11、同一条件下,下列关系不正确的是
A. 在水中的溶解度:丙三醇>HOCH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2OH > CH2CH2COOCH
B. 密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯
C. 熔点:2,2—二甲基戊烷>2, 3—二甲基丁烷>戊烷>丙烷
D. 与金属钠反应的剧烈程度:乙酸>苯酚>乙醇>水
12、下列说法中,正确的是( )
A. 活化分子间的碰撞一定是有效碰撞
B. 其他条件相同时,增大反应物浓度,反应物中活化分子的百分数增加
C. 焓变和熵变都与反应的自发性有关,它们都能独立地作为自发性的判据
D. 常温下,FeCl3溶液中由水电离出的c (H+)一定大于1×10﹣7mol/L
13、25°C时,用0.100 mol·L-1高氯酸溶液分别滴定20. 00 mL0.100mol·L-1的氨水和20. 00 mL0.100 mol·L-1NaOH溶液,两溶液的pH与所加高氯酸体积( V)的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.Kb(NH3·H2O)的数量级为10-5
B.高氯酸溶液滴定氨水选择酚酞作指示剂,且10<a<20
C.Q点所示溶液中有:
D.水的电离程度:P>M=N>Q
14、无论是传统的或是新型的无机非金属材料,硅元素都占有非常重要的地位。由于硅在太阳能发电中的重要作用,有些科学家称硅是“二十一世纪的能源”。下列关于硅说法正确的是
A.自然界中硅单质的含量居各元素的第二位
B.高纯度的硅是制半导体的重要材料
C.水泥、玻璃、陶瓷、光导纤维都是传统的硅酸盐工业产品
D.石英砂属于天然的硅酸盐产品
15、下列有关Tl和
Tl的说法中,不正确的是
A. Tl和
Tl质子数相同 B.
Tl和
Tl互为同素异形体
C. Tl和
Tl互为同位素 D.
Tl和
Tl是两种核素
16、下列有机物中,不属于烃类的是( )
A.CH3CH3 B.C6H6 C.CH3Cl D.CH2=CH2
17、下列有关电负性的说法中不正确的是( )
A.元素的电负性越大,原子在化合物中吸引电子的能力越强
B.主族元素的电负性越大,元素原子的第一电离能一定越大
C.在元素周期表中,同一周期元素电负性从左到右呈现递增的趋势
D.形成化合物时,电负性越小的元素越容易显示正价
18、向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2,测得溶液中离子浓度的关系如图所示,下列说法正确的是
A.a、b、c三点对应的溶液中pH最大的为c点
B.该溶液中存在:<
C.向c点溶液中通入CO2可使c点溶液向b点溶液转化
D.b点对应的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)+c(Cl-)
19、某一同学根据离子反应方程式 2Fe3++Fe=3Fe2+来设计原电池。下列设计方案中可行的是
A.电极材料为铁和铜,电解质溶液为 FeCl3 溶液
B.电极材料为铁和石墨,电解质溶液为 FeCl2 溶液
C.电极材料为铁和锌,电解质溶液为 FeCl3 溶液
D.电极材料为石墨,电解质溶液为 FeCl3 溶液
20、下列说法错误的是
A.邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列
B.2-甲基戊烷与3-甲基戊烷不适宜使用红外光谱法进行区分
C.核磁共振氢谱有4组峰
D.隐形飞机的微波吸收材:及其单体都能使溴水褪色
21、一定温度下,在某密闭容器中发生反应:。若
内
由
降到
,则下列说法正确的是
A.内用I2表示的平均反应速率
B.由
降到
所用时间小于
C.升高温度,正反应速率加快,逆反应速率减慢
D.减小反应体系的体积化学反应速率加快
22、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是
A.甲分子存在顺反异构,也可以使溴水褪色
B.乙中仅含有1个手性碳原子
C.NaHCO3溶液和FeCl3溶液均不能鉴别化合物甲、乙
D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且1 mol乙最多能与5 mol NaOH反应
23、某化工厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷,该工厂设计回收方案如图:
下列说法错误的是
A.操作Ⅱ所需玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒
B.试剂b为,试剂c为稀硫酸
C.回收物1、2的沸点差异与分子间氢键有关
D.试剂a可以为溶液或NaOH溶液
24、按下图装置进行电解(氯化钠足量),若乙中横坐标x表示电路中通过电子的物质的量,纵坐标y表示反应物或生成物的物质的量,下列叙述错误的是
A.E表示生成金属钠的物质的量
B.E表示消耗水的物质的量
C.F表示溶解铜的物质的量
D.F表示生成氯气的物质的量
25、苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响:①新导入的取代基进入苯环的邻、对位;如:(或烃基)、
等;②新导入的取代基进入苯环的间位,如:
、
等。
以苯为原料制取,第①步的反应方程式为________________________,分离出生成物,再往其中加入___________,反应生成目标产物。
26、某兴趣小组的同学用下图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量,体积均为1L),当闭合该装置的电键K时,观察到电流计的指针发生了偏转。请回答下列问题:
(1)甲、乙、丙三池中为原电池的是___________(填“甲池”,“乙池”,“丙池”),A电极的电极反应式为___________。
(2)丙池中E电极为 ___________ (填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”),该池总反应的化学方程式为___________。
(3)当甲池中B电极上消耗O2的体积为560mL(标准状况)时,乙池中C极质量理论上减轻___________g,则丙池溶液的pH为___________
(4)一段时间后,断开电键K,下列物质能使丙池恢复到反应前浓度的是___________ (填选项字母)。
A.Cu
B.CuO
C.CuCO3
D.Cu(OH)2
27、阅读短文,回答问题:
开采可燃冰
2017年7月9日,我国南海可燃冰试采工程全面完成预期目标,第一口井的试开采产气和现场测试研究工作取得圆满成功。自5月10日试气点火以来,取得了多项重大突破性成果,创造了产气时长和总量的世界纪录。可燃冰按其物质成分和结构特征来看,可称为天然气水合物,其形成条件主要包括物源条件和温压条件:物源条件要求有大量的天然气(主要是甲烷气)和水,它们是可燃冰形成的物质基础,没有它们将是“无米之炊”;环境条件则要求低温和高压,一般需要低于10℃的温度和大于100个大气压的压力(水深1000米以下),缺少这个条件“生米就不能煮成熟饭”。
请依据以上短文,判断下列说法是否正确(填“对”或“错”)。
(1)天然气燃烧是放热反应。______
(2)这次可燃冰试采创造了产气时长和总量的世界纪录。______
(3)天然气是可再生能源。______
(4)可燃冰形成的环境条件是低温和高压。______
28、维生素C的结构简式是 ,维生素C能防治坏血病。
(1)维生素C的分子式为_____________。
(2)维生素C中含氧官能团有酯基和_______________(填名称)。
(3)在维生素C溶液中滴入几滴紫色石蕊试液,溶液颜色变红,说明维生素C溶液具有____性。
(4)维生素C具有还原性。向维生素C溶液中滴入几滴酸性KMnO4溶液,现象为_____________
29、现有以下几种有机物:
①CH4②CH3CH2OH ③④辛烷⑤CH3COOH ⑥
⑦
⑧
⑨丙烷
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)有机物⑤和②中的官能团名称分别是_______、_______;
(2)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为_______;
(3)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是_______;
(4)与③互为同分异构体的是_______(填序号);
(5)用“>”表示①③④⑨熔沸点高低顺序:_______(填序号);
(6)在120℃,1.01×105Pa条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是_______(填序号);它与⑧互为_______关系;
30、在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如下表所示:
t ℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=_________________________________。
(2)该反应为________反应(填“吸热”或“放热”)。
(3)某温度下,各物质的平衡浓度符合下式:3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为______。
(4)若830 ℃时,向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O,反应达到平衡后,其化学平衡常数K______1.0(填“大于”“小于”或“等于”)。
(5)830 ℃时,容器中的反应已达到平衡。在其他条件不变的情况下,扩大容器的体积。平衡____移动(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)。
(6)若1 200 ℃时,在某时刻平衡体系中CO2、H2、CO、H2O的浓度分别为2 mol·L-1、2 mol·L-1、4 mol·L-1、4 mol·L-1,则此时上述反应的平衡移动方向为__________(填“正反应方向”“逆反应方向”或“不移动”)。
31、狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为
)
回答下列问题:
(1)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是_______(填标号)。
a. b.
c.
d.
(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
①X的最简单同系物的结构简式为_______。
②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为_______。
(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为。下列有关它的说法错误的是_______(填标号)。
A.在催化剂作用下,1 mol M最多可以消耗2 mol H2
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.不能使溴的CCl4溶液褪色
D.M中的碳原子不可能同时共面
32、海洋中蕴含着丰富的资源,我们通过“浓缩、氧化、提取”等步骤提取其中的溴、碘单质等资源。
为研究海水提溴工艺,甲、乙两同学分别设计了如下实验流程:
甲:苦卤含溴海水
含溴空气
溴水混合物
溴蒸气
液溴
乙:苦卤含溴海水
溴蒸气
液溴
(1)步骤③通入热空气或水蒸气吹出Br2,利用了溴的__________性。甲同学步骤④所发生反应的化学反应方程式为___________________。步骤④中SO2被氧化生成,写出检验
的方法___________________。
(2)对比甲、乙两流程,最大的区别在于对含溴海水的处理方法不同,其中符合工业生产要求的是_______(填“甲”或“乙”),理由_____________________________________。
海洋植物中富含一种人体必需的微量元素——碘。实验室模拟从海带中提取碘单质的流程图如下:
(3)为寻找氯水的替代品,某同学将O2不断鼓入“溶液A”中。设计实验,判断O2是否能代替氯水。(简要说明所用的试剂、现象和结论)____________________。
(4)由于“溶液B”中I2的含量较低,“操作I”能将I2“富集、浓缩”到“有机溶液X”中。已知:I2在以下试剂中的溶解度都大于水,则“试剂a”可以是_________。(选填编号)
试剂 | A.乙醇 | B.氯仿 | C.四氯化碳 | D.裂化汽油 |
相关性质 | 与水互溶 不与I2反应 | 与水不互溶 不与I2反应 | 与水不互溶 不与I2反应 | 与水不互溶 与I2反应 |
(5)除操作I可以从碘的有机溶液中提取碘以外,还可用反萃取法,其流程如下:
①“配制100g质量分数为45%H2SO4溶液”一定不会用到“配制100mL 6mol·L-1NaOH溶液”中的_____________仪器(填名称)。
②相较于操作II,反萃取法的优点在于_______________。
33、业上,三氯乙醛(CCl3CHO)用于制造杀虫剂、医药上用于生产氯霉素等。某小组设计如图所示装置制备三氯乙醛(夹持和加热装置略去)。
已知:①在80~90℃下乙醇与氯气反应生成三氯乙醛,
可能发生的副反应有:C2H5OH+HCl⃗C2H5Cl+H2O。
②有关物质的部分物理性质如表所示:
物质 | C2H5OH | CCl3CHO | C2H5Cl |
沸点/℃ | 78.5 | 97.8 | 12.3 |
溶解性 | 与水互溶 | 可溶于水、乙醇 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
回答下列问题:
(1)装置A中a管的作用是_______,装置A中制取Cl2的离子方程式为_______。
(2)D装置中仪器b的名称是_______,仪器b的作用是_______。
(3)实验中D装置采用的加热方法是_______,写出D装置中制备三氯乙醛的化学方程式_______。
(4)实验结束后,从D装置中分离出CCl3CHO的实验操作名称是_______。
34、在某温度(T℃)的水溶液中,c(H+)=10xmol∙L-1,c(OH-)=10ymol∙L-1,x与y关系如图所示。
(1)该温度下,水的离子积为________,T℃_______25℃(填“>”“<”或“=”),纯水的pH________7(填“>”“<”或“=”)
(2)将此温度下pH=11的NaOH溶液与pH=1的HCl溶液等体积混合,混合后溶液的pH约为________。(已知lg2=0.3)
(3)在此温度下,将pH=13的NaOH溶液VaL与pH=1的硫酸溶液VbL混合。若所得混合液的pH=2,则Va:Vb=_______。
35、“金山银山不如绿水青山”,汽车尾气治理是我国一项重要的任务。经过化学工作者的努力,在汽车尾气系统中装置催化转化器,可有效降低NOx和CO的排放。
已知:①CO的燃烧热为283kJ·mol-1
②N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180.5kJ·mol-1
③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-116.5kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)若1molN2(g)、1molO2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收946kJ、498kJ的能量,则1molNO(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为___kJ。
(2)利用上面提供的信息和盖斯定律,写出NO2+CO→N2+CO2的热化学方程式___。
(3)为了模拟反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在催化转化器内的工作情况,控制一定条件,让反应在恒容密闭容器中进行,用传感器测得不同时间NO和CO的浓度如下表:
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/(10-4mol·L-1) | 10.00 | 4.50 | 2.50 | 1.50 | 1.00 | 1.00 |
c(CO)/(10-3mol·L-1) | 3.60 | 3.05 | 2.85 | 2.75 | 2.70 | 2.70 |
①前3s内的平均反应速率v(N2)=___(保留两位小数),此温度下,该反应的平衡常数K=___;
②能说明上述反应达到平衡状态的是___。(填正确答案标号)
A.n(CO2)=3n(N2)
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.气体质量不变
D.容器内混合气体的压强不变
E.2c(CO2)=3c(N2)
③当NO与CO的浓度相等时,体系中NO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示,则NO的平衡转化率随温度升高而减小的原因是___,图中压强(p1、p2、p3)的大小顺序为___。
36、I.硅电池、锂离子电池都是现代高性能电池的代表,高性能的电极材料与物质结构密切相关。
(1)LiFePO4因具有良好的结构稳定性而成为新一代正极材料,这与PO的结构密切相关,PO
的立体构型为___________,LiFePO4中Fe的价层排布式___________,LiFePO4中各元素的电负性从大到小的顺序为___________。
(2)通常在电极材料表面进行“碳”包覆处理以增强其导电性。抗坏血酸()常被用作碳包覆的碳源,其易溶于水的原因是___________,抗坏血酸中碳原子的杂化方式为___________,1 mol抗坏血酸中手性碳原子的数目为___________。
Ⅱ.铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物广泛应用于生活、生产、国防等。
(3)已知:元素的一个基态的气态原子得到一个电子形成-1价气态阴离子时所放出的能量称为该元素的第一电子亲和能,用E1表示。FeO是离子晶体,其晶格能可通过图1的Bom-Haber循环计算得到。
FeO的晶格能为___________kJ·mol-1,基态O-(g)转化为O2-(g)需吸收能量,从原子结构角度解释___________。
(4)KSCN、K4[Fe(CN)6](亚铁氰化钾)是实验室常用试剂。SCN-中π键和σ键的数目之比为___________,K4[Fe(CN)6](亚铁氰化钾)的阴离子中存在的作用力类型有___________ (填字母)。
A.金属键 B.离子键 C.共价键 D.配位键 E.氢键 F.范德华力
(5)Fe3O4晶体中,O2-的重复排列方式如图2所示,该排列方式中存在着由如1、3、6、7的O2-围成的正四面体空隙和如3、6、7、8、9、12的O2-围成的正八面体空隙。Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面体空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面体空隙中,则Fe3O4晶体中,O2-数与正四面体空隙数(包括被填充的)之比为___________,有___________%的正八面体空隙填充阳离子。Fe3O4晶胞的八分之一是图示结构单元(图2),晶体密度为5.18 g·cm-3,则该晶胞参数a=___________pm。(写出计算表达式)
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