2026年湖北荆州高三下册期末化学试卷带答案

1、化学与生活密切相关，下列说法不正确的是

A. 葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉辨别真假葡萄酒

B. 氨氮废水(含NH4+及NH3)可用化学氧化法或电化学氧化法处理

C. 金属的防护中，牺牲阳极的阴极保护法利用的是原电池原理

D. “84”消毒液在日常生活中使用广泛，其有效成份为Ca(ClO)2

2、某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池。放电时电池的总反应为：Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+ C6(x<1)。下列关于该电池的说法不正确的是

A. 放电时，Li+在电解质中由负极向正极迁移

B. 放电时，负极的电极反应式为LixC6 - xe-= xLi++ C6

C. 充电时，若转移1mole-，石墨C6电极将增重7xg

D. 放电时，正极上锂元素的化合价没有改变

3、化学与社会密切相关，下列说法正确的是

A. 人造纤维和光导纤维都是有机高分子化合物

B. 可以直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素

C. 石油的分馏过程主要涉及化学变化

D. 中国古代利用明矾溶液的酸性来清除铜镜表面的铜锈

4、化学与生活、社会密切相关。下列说法正确的是

A. 苏打是面包发酵粉的主要成分 B. 汽油和乙烯均为石油分馏得到的产品

C. CaO可作工业废气的脱硫剂 D. 蔗糖、淀粉、油脂的水解产物均为非电解质

5、科学家利用等放射性核素释放的射线育种。下列说法正确的是

A．的核电荷数为35

B．和的中子数相同

C．和互为同位素

D．与水反应生成

6、次磷酸(H3PO2)与磷酸(H3PO4)的正盐性质如下表。正盐NaH2PO2有较强的还原性，可将硝酸银溶液中的Ag+转化为银，此时氧化剂与还原剂物质的量之比为4：1。

关于该氧化还原反应的判断正确的是

A．H3PO2是三元酸

B．反应前后溶液的pH无变化

C．反应的离子方程式为：H2PO+4Ag++2H2O4Ag↓+PO+6H+

D．硝酸银发生还原反应

7、南开大学陈军院士团队研究了一种K-CO2可充电电池，该电池以KSn合金为电极材料， MWCNTs- COOH为电极催化剂，其工作原理示意图如下。研究表明，该电池的优势源于K和Sn的合金反应：K+Sn=KSn，原电池的电流效率(电路中通过的电子数与电池反应中转移的电子数之比)为80%。下列说法错误的是

A．放电时，Y极的电极反应式为KSn−e−=K++Sn

B．放电时，K+由Y极向X极方向迁移

C．放电时，外电路中每转移1 mol e−，消耗16.8 L(标准状况) CO2

D．充电时，X极的电极反应式为2K2CO3+C−4e−=4K++3CO2↑

8、为提纯下列物质，除杂药品和分离方法都正确的是

A．A

B．B

C．C

D．D

9、下列实验操作对应的离子方程式正确的是

A．溶液中加入明矾溶液至沉淀完全：

B．将溶于氢碘酸中：

C．将固体溶于浓硝酸：

D．将溶液与溶液混合：

10、某强酸性溶液 X 中可能含有 Ba2+、A13+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、C1-、NO2-中的一种或几种，现取 X 溶液进行连续实验，实验过程及产物如下：

根据以上信息，下列判断正确的是

A.X 溶液中一定存在 A13+、NH4 + 、Fe3+、SO42-

B.X 溶液中可能存在 SO32-、C1-、NO2-

C.向溶液 J 中加入过量的溶液 E，最终溶液中可能含有两种溶质

D.沉淀 I 一定是 Al (OH)3

11、给定条件下，下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的是

A．粗硅SiCl4Si

B．Mg(OH)2MgCl2(aq)Mg

C．Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3

D．AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]OH(aq)Ag

12、“浓差电池”利用某离子浓度大其氧化性或还原性强的特点而设计的。如图，甲池为3 mol/L的AgNO3溶液，乙池为1 mol/L的AgNO3溶液，A、B均为Ag电极。实验时先闭合K2，断开K1，发现电流计指针发生偏转。下列说法错误的是

A．一段时间后电流计指针将归零，此时可视为反应达到平衡

B．当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，乙池溶液浓度上升

C．当电流计指针归零后，闭合K1，断开K2后，乙中Ag电极质量增加

D．实验开始先闭合K2，断开K1，此时向B电极移动

13、南开大学教授罗景山课题组基于中性水分解反应体系对CaCO3进行处理转化，此过程利用中性水分解反应中析氧反应过程产生的H+与CaCO3反应生成Ca2+及CO，Ca2+与体系中生成的OH -结合形成Ca( OH)2，可直接用于水泥生产，工作原理如图所示。

下列叙述正确的是

A．电极电势：c＞d

B．气体1为O2，气体2为H2

C．通过交换膜M和交换膜N的OH-、H+总数一定相等

D．制备C2H4的电极反应为2CO2 +8H2O + 12e-= C2H4 + 12OH-

14、下列有关化学用语表示正确的是(　　)

A.甲酸甲酯的实验式：CH2O B.丙烯醛的结构简式：CH2CHCHO

C.氮气分子的电子式： D.H2CO3的电离方程式：H2CO3⇌2H+＋

15、二氯化二硫(S2C12)分子中的各原子最外层电子数均满足8电子，易与水反应：

2S2Cl2+2H2O=4HCl+SO2↑+3S↓。对该反应下列说法正确的是（ ）

A. 1molS2C12价电子数为66NA

B. 氧化产物与还原产物的物质的量之比为l : 7

C. 每生成l mol SO2转移4 NA电子

D. 每生成48g硫单质会断裂5NA共价键

16、下列实验目的可以达到的是

A．用酒精灯加热铝片与氧化铁混合物验证铝热反应

B．乙醇在浓硫酸加热到140℃时制取乙烯

C．浓硫酸与亚硫酸钠反应制取二氧化硫

D．氯化铝溶液与过量氢氧化钠溶液反应制取氢氧化铝

17、中科院兰州化学物理研究所用催化加氢合成低碳烯烃反应，具有重要的意义。反应过程如图所示：

下列说法错误的是

A．第Ⅰ步的活化能高于第Ⅱ步的活化能

B．加氢合成低碳烯烃反应中每一步均为氧化还原反应

C．工业上选择适合的催化剂，有利于提高的单位时间产率

D．该研究的应用有利于“碳中和”

18、下列各图所示实验设计能达到相应实验目的的是

A．A

B．B

C．C

D．D

19、用如图表示的一些物质或概念间的从属关系中不正确的是（   ）

A.A B.B C.C D.D

20、在25℃时，用一定浓度NaOH溶液滴定醋酸溶液，滴定终点附近溶液pH和导电能力的变化分别如下图所示(利用溶液导电能力的变化可判断滴定终点；溶液总体积变化忽略不计)｡下列说法正确的是

A.a→b过程中，水的电离程度不断增大

B.d点对应的溶液中：c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)

C.c→d过程中，溶液导电性增强的主要原因是c(OH-)和c(Na+)增大

D.根据溶液pH和导电能力的变化可判断：V2>V3

21、含氮化合物在工农业生产中都有重要应用。

（1）氨和肼（N2H4）是两种最常见的氮氢化物。

己知：4NH3(g)＋3O2(g) 2N2(g)＋6H2O(g)  ΔH1=－541.8kJ/mol，化学平衡常数为K1。N2H4(g)＋O2(g) N2(g)＋2H2O(g)  ΔH2=－534kJ/mol，化学平衡常数为K2。则用NH3和O2制取N2H4的热化学方程式为_________，该反应的化学平衡常数K=____（用K1、K2表示）。

（2）对于2NO(g)＋2CO(g) N2(g)＋2CO2(g)，在一定温度下，于1L的恒容密闭容器中充入0.1molNO和0.3molCO，反应开始进行。

①下列能说明该反应已经达到平衡状态的是____（填字母代号）。

A．c(CO)=c(CO2) B．容器中混合气体的密度不变

C．v(N2)正=2v(NO)逆 D．容器中混合气体的平均摩尔质量不变

②图1为容器内的压强（P）与起始压强（P0）的比值（P/P0）随时间（t）的变化曲线。0～5min内，该反应的平均反应速率v(N2)= ____，平衡时NO的转化率为____。

（3）使用间接电化学法可处理燃煤烟气中的NO，装置如图2所示。已知电解池的阴极室中溶液的pH在4～7之间，写出阴极的电极反应式_________。用离子方程式表示吸收池中除去NO的原理__________________。

22、镍在金属羰基化合物(金属元素和CO中性分子形成的一类配合物)、金属储氢材料(能可逆地多次吸收、储存和释放H2的合金)等领域用途广泛。

(1)基态Ni原子核外电子排布式为__________________________。

(2)Ni(CO)4中镍元素的化合价为__________，写出与CO互为等电子体的带一个单位正电荷的阳离子为：_______。Ni(CO)4的一氯代物有2种，其空间构型为_______________ o

(3)一种储氢合金由镍与镧(La)组成，其晶胞结构如图所示，则该晶体的化学式为_____________

(4)下列反应常用来检验Ni2+，请写出另一产物的化学式：_______________。

与Ni2+配位的N原子有__________个，该配合物中存在的化学键有_________(填序号)。

A．共价键  B．离子键  C．配位键  D．金属键  E．氢键

(5)Ni与Fe的构型相同(体心立方堆积)，Ni的摩尔质量为M g/mol，阿伏加德罗常数为NA，密度为a g/cm3Ni原子的半径为_________pm(金属小球刚性相切)

23、工业由钛铁矿（主要成分FeTiO3，Fe2O3、Al2O3、FeO、SiO2等杂质）制备TiCl4的工艺流程如下：

已知：   

①酸浸  FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2O(l)

②水解  TiOSO4(aq)+2H2O(l)H2TiO3(s)+H2SO4(aq)

③煅烧  H2TiO3(s)TiO2(s)+H2O(s)

（1）FeTiO3中钛元素的化合价为          ，试剂A为                     。

（2）碱浸过程发生反应的离子反应方程式为                                         。

（3）酸浸后需将溶液温度冷却至70℃左右，若温度过高会导致最终产品吸收率过低，原因是             。

（4）上述流程中氯化过程的化学反应方程式为                                         。

已知TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(l)+O2(g)  △H=+151kJ·mol-1。该反应极难进行，当向反应体系中加入碳后，则反应在高温条件下能顺利发生。从化学平衡的角度解释原因是                                。

（5）TiCl4极易水解，利用此性质可制备纳米级TiO2·xH2O，该反应的化学反应方程式是              。

24、I.研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时, 涉及如下反应: 2NO(g) +Cl2(g) 2ClNO(g)  ΔH< 0

写出该反应的平衡常数表达式 。

为研究不同条件对反应的影响,：在恒温条件下, 向2 L恒容密闭容器中加入0.2 mol NO和0.1 mol Cl2, 10 min时反应达到平衡。测得10 min内v(ClNO) =7.5×10-3 mol·L-1·min-1, 则平衡后n(Cl2) =   mol, NO的转化率α1=   。其他条件保持不变, 反应在恒压条件下进行, 平衡时NO的转化率α2   α1(填“>” “<” 或“=”), 平衡常数K   (填“增大” “减小” 或“不变”) 。若要使K减小, 可采取的措施是     。

II. 实验室可用NaOH溶液吸收NO2, 反应为2NO2+2NaOH NaNO3+NaNO2+H2O。含0.2 mol NaOH的水溶液与0.2 mol NO2恰好完全反应得1 L溶液A, 溶液B为0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液, 则两溶液中c(NO3-) 、c(NO2-) 和c(CH3COO-) 由大到小的顺序为   。

(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4 mol·L-1, CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10-5 mol·L-1)  

可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是   。 

a. 向溶液A中加适量水 b. 向溶液A中加适量NaOH

c. 向溶液B中加适量水 d. 向溶液B中加适量NaOH

III.（1）已知丙醛的燃烧热为，丙酮的燃烧热为，试写出丙醛燃烧热的热化学方程式 。

（2）以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成燃料电池，采用电解法制备Fe(OH) 2，装置如右下图所示，其中P端通入CO2。

①石墨I电极上的电极反应式为     。

②通电一段时间后，右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀，且较长时间不变色。则下列说法中正确的是 （填序号）。

A. X、Y两端都必须用铁作电极 B. 可以用NaOH溶液作为电解液

C. 阴极发生的反应是：2H2O+ 2e－= H2↑+ 2OH－ D. 白色沉淀只能在阳极上产生

25、氮肥厂的废水中氮元素以 NH3•H2O、NH3 和 NH的形式存在，对氨氮废水无害化处理已成为全球科学研究热点，下面是两种电化学除氨氮的方法。

方法一：电化学氧化法

(1)有研究表明，当以碳材料为阴极，O2可在阴极生成H2O2，并进一步生成氧化性更强的·OH，·OH可以将水中氨氮氧化为N2。

①写出·OH 的电子式___________。

②写出·OH 去除氨气的化学反应方程式___________。

③阴极区加入 Fe2+可进一步提高氨氮的去除率，结合如图解释 Fe2+的作用___________。

方法二：电化学沉淀法

已知：常温下 MgNH4PO4•6H2O、Mg3(PO4)2 和 Mg(OH)2 的溶度积如下

(2)用 0.01 mol/L NH4H2PO4 溶液模拟氨氮废水，电解沉淀原理如图甲，调节溶液初始 pH=7，氨氮的去除率和溶液 pH 随时间的变化情况如图乙所示。

①电解过程中，阳极：Mg – 2e−=Mg2+，阴极：___________，用化学用语表示磷酸铵 镁沉淀的原理，___________。

②反应 1 h 以后，氨氮的去除率随时间的延长反而下降的原因___________。

26、（1）在下列物质①NH3、②BF3、③HCl、④SO3，属于非极性分子的是（填序号）________。

（2） 试比较含氧酸的酸性强弱(填“>”、“<”或“＝”)： HClO3________HClO4。

（3）根据价层电子对互斥理论判断：H2O的VSEPR构型为________。

（4）沸点比较：邻羟基苯甲醛对羟基苯甲醛(填“>”、“<”或“＝”)，原因是__________。

27、用钴酸锂(LiCoO2) 代替锂是锂电池的巨大突破之一、工业上可用LiOH制备LiCoO2。完成下列填空：

(1)锂原子核外的3个电子_______(选填选项)

A．具有两种能量

B．分占三个轨道

C．具有两种运动状态

D．电子云形状相同

(2)请将Li、O、H的原子半径和简单离子的半径分别按由小到大的顺序排列：_______(用元素符号表示)、_______(用离子符号表示)。

(3)如何证明LiOH是离子化合物？_______。

(4)元素周期表中，钴、铁同族且都属于过渡元素，可在这一区域的元素中寻找_______(选填选项)

A．半导体材料

B．催化剂

C．高效农药

D．耐高温、耐腐蚀合金材料

(5)将LiCoO2、石墨和稀硫酸构成电解池，LiCoO2可转化成Li2SO4和CoSO4，LiCoO2作_______极，该电极上还可能发生副反应生成某气体，该气体是_______。

(6)LiCoO2可转化为CoC2O4·2H2O。加热CoC2O4·2H2O，固体残留物质量变化如图所示。

600℃之前隔绝空气加热，600℃之后在空气中加热，A、B、C三点的产物均为纯净物。已知M(CoC2O4·2H2O)=183，则B生成C的化学方程式是：_______。

28、运用化学反应原理研究碳、氮的单质及其化合物的反应对缓解环境污染、能源危机具有重要意义。

(1) 用活性炭还原法可以处理氮氧化物。某研究小组向某密闭容器中加入一定量的 活性炭和NO，发生 反应C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol。 在T1℃时，反应进行到不同时间(min) 测得各物质的浓度(mol/L) 如下：

①30min 后，只改变某一条件，反应重新达到平衡，根据上表中的数据判断改变的条件可能是________(填字母编号)

a.通入一定量的NO   b.加入定量的活性炭

c.加入合适的催化剂 d.适当缩小容器的体积

② 若30min后升高温度至T2℃，达到平衡时，容器中NO、N2、CO2的浓度之比为3: 1: 1，则Q_____ 0 (填“>”或“<”<)。

(2) 某研究小组在实验室用某新型催化剂对CO、NO催化转化进行研究，则得NO转化为N2的转化率随温度、CO混存量的变化情况如下图所示，利用以下反应：NO+CON2+CO2( 有CO)  2NON2+ O2 (无CO)

①若不使用CO，温度超过775℃，发现NO的分解率降低，其可能的原因为: __________；在n(NO)/n(CO)= 1的条件下，应控制最佳温度在_______左右。

②用CxHy(烃)催化还原NOx也可消除氮氧化物的污染，写出C2H6与NO2发生反应的化学方程式_________________。

③以NO2、O2 熔融NaNO3组成的燃料电池装置如下图所示，在使用过程中石墨I电极反应生成一种氧化物Y，则该电极反应式为__________________。

(3) 天然气的一个重要用途是制取氢气，其原理如下：

已知:① 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)   △H1

②CH4(g)+ 2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H2

③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)   △H3

1)科学家提出一种利用天然气制备氢气的方法: CH4(g)+ CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)  △H=_____

2)这种方法的推广与使用，不仅实现资源综合利用，而且还能解决环境问题是_________。

29、CeO2是一种稀土氧化物，在催化剂、电化学、光学等方面都有重要应用。CeO2是淡黄色固体粉末，难溶于水，熔点为2600℃。请回答下列问题：

(一)制备CeO2

I．取一定量化学计量比的Ce(NO3)3·6H2O和NaOH分别溶解在5mL和35mL的去离子水中，分别磁力搅拌30min后，再将两种液体混合，继续磁力搅拌30min，形成白色絮状沉淀[Ce(OH)3]。将混合溶液加热(并通入O2)，在一定温度下反应一段时间。通过离心方法将Ce(OH)4沉淀分离出来。

Ⅱ．先用水洗涤Ce(OH)4沉淀3次，再用无水乙醇洗涤Ce(OH)4溶液沉淀3次。

Ⅲ．将洗涤后的样品转入干燥炉中，在60°C下干燥24h，得到淡黄色粉末CeO2。

(1)盛放NaOH溶液的仪器名称为_______，无水乙醇的作用是_______。

(2)写出由Ce(OH)3和O2反应制备Ce(OH)4的化学方程式：_______。

(3)二口烧瓶中为什么不能加沸石？_______。

(二)某样品中CeO2[M(CeO2)=172.1]纯度的测定

称取mg样品置于锥形瓶中，加入50mL水及20mL浓硫酸，分批加入H2O2溶液，每次5mL，摇匀，低温加热，直至样品完全溶解。加热除尽锥形瓶中的H2O2，冷却后稀释至250mL，加入5mL10g·L-1AgNO3溶液催化，再加入过量的过硫酸铵[(NH4)2S2O8]溶液，低温加热，将Ce3+氧化成Ce4+，当锥形瓶中无气泡冒出，再煮沸2min。待冷却后，加入5滴邻二氨菲-亚铁指示液，用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点，消耗cmol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液VmL。已知邻二氮菲与Fe2+可形成红色配合物，这种离子可示表为[Fe(phen)3]2+。

(4)实验中分批加入H2O2溶液时，采取低温加热的原因是_______。

(5)加热煮沸过程中，(NH4)2S2O8在溶液中反应生成NH4HSO4和O2，反应的化学方程式为_______；若滴定时锥形瓶中过量的(NH4)2S2O8未除尽，则测得的CeO2纯度_______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)：判断滴定终点的方法是_______。

(6)样品中CeO2的质量分数w=_______(用含有c、V、m的代数式表示)。

30、实验室利用铜屑、硝酸和硫酸的混酸为原料制备硫酸铜晶体。结合具体操作过程回答下列问题。

(1)配制混酸：将3 mol/L的硫酸（密度1.180g/cm3）与15mol/L的浓硝酸（密度1.400 g/cm3）按体积比5：1混合后冷却。

①计算混酸中硫酸的质量分数为__________；

②取1g混酸，用水稀释至20.00mL，用0.5mol/L烧碱进行滴定，消耗标准烧碱溶液的体积为__________mL。

(2)灼烧废铜屑：称量一定质量表面含油污的纯铜屑（铜含量为99.84%），置于坩埚中灼烧，将油污充分氧化后除去，直至铜屑表面均呈黑色。冷却后称量，固体质量比灼烧前增加了3.2 %，

①固体中氧元素的质量分数为__________（保留3位小数）；

②固体中铜与氧化铜的物质的量之比为___________。

(3)溶解：称取2.064g固体，慢慢分批加入一定质量的混酸，恰好完全反应。列式计算产生NO气体体积在标准状况下的体积（设硝酸的还原产物只有NO）。______________

(4)结晶：将反应后的溶液水浴加热浓缩后冷却结晶，析出胆矾晶体。

①计算反应后溶液中CuSO4的物质的量是__________；

②若最终得到胆矾晶体质量为6.400g，胆矾的产率为_________。（精确到1%）

31、工业上常用甲烷和水蒸气催化重整制备H2，该工艺同时发生如下反应：

反应Ⅰ：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)　ΔH1

反应Ⅱ：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)　ΔH2

(1)反应Ⅰ和反应Ⅱ以物质的量分数表示的平衡常数Kx与温度T变化关系如图甲所示，则ΔH1-ΔH2___________0(填“＞”“＜”或“=”)。

(2)恒容密闭容器中，按质量比为8：9加入CH4和H2O，下列说法正确的是___________。

A．达平衡时，CH4和H2O的转化率相等

B．反应Ⅰ在低温时容易自发进行

C．当压强不再发生改变时，反应Ⅰ和反应Ⅱ均达到了平衡

D．单位时间内，若有2molH-O键断裂，同时有3molH-H键断裂，则反应Ⅰ处于平衡状态

(3)某科研小组研究了反应I的动力学，获得其速率方程v正=k正·cm(CH4)·cn(H2O)，k正为速率常数(只受温度影响)，反应级数是反应的速率方程式中各反应物浓度的指数之和。在某温度下进行实验，测得各组分初始浓度和反应初始速率如下：

若某时刻，测得c(CH4)=0.4000mol·L-1，c(H2O)=0.4000mol·L-1，则此时的反应速率v正=___________。

(4)在2.4MPa下，将CH4和H2O(g)按照1：3的比例通入反应器中。平衡时各组分的物质的量分数与温度的关系如图乙所示。

①600°C时，若经过tmin，反应达到平衡。该条件下，反应I的Kp=___________(MPa)2(列出计算式即可)。

②H2的含量在740°C左右出现峰值的原因为___________。

(5)某工厂用电解原理除去H2中的杂质CH4、CO和CO2，其装置如图丙所示：

①CH4参与的电极反应为___________。

②经测定，原料气中各气体的体积分数为：

若电解过程中消耗了100m3的原料气，则可得到相同条件下纯净H2___________m3。

32、化合物X的化学式是K2FeO4，为探究其性质，设计并完成了如下实验：

(1)若化合物Y为强碱，则Y的电子式为______。操作2的具体步骤是______。

(2)若化合物Y加入溶液1中有无色无味气体生成，则对应生成红褐色沉淀的离子方程式是______。

(3)在常温和干燥的条件下，K2FeO4可以稳定存在，但它在水溶液中不稳定，一段时间后生成一种红褐色沉淀和一种气体单质。

①某科研小组针对K2FeO4的稳定性进行了大量的研究，你认为下列物质可以提高K2FeO4在水溶液中稳定性的是______。

a. KHSO4 b. K2CO3 c.CH3COOK d. K2SO3

并说明所选物质可以提高K2FeO4在水溶液中的稳定性的原因______。

②请设计一个实验方案探究温度对K2FeO4在水溶液中的稳定性的影响：______。