1、下列说法正确的是( )
A. SiH4比CH4稳定
B. O2-半径比F-的小
C. Na和Cs属于第ⅠA族元素,Cs失电子能力比Na的强
D. P和As属于第ⅤA族元素,H3PO4酸性比H3AsO4的弱
2、莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物,有抗炎、镇痛作用,其结构如图所示。关于莽草酸的下列叙述中,正确的是
A.分子式为C7H9O5
B.莽草酸不能与NaOH发生反应
C.分子中所有原子可能在同一平面上
D.莽草酸能发生加成反应
3、在无色透明的强酸性溶液中,能大量共存的离子组是
A.K+、Na+、、
B.Mg2+、Na+、Cl-、
C.K+、Cu2+、Br-、S2-
D.Fe2+、Al3+、I-、
4、化合物甲是一种常见无机物,其结构如下图所示(图中的“—”为单键或双键),其中W、X、Y、Z为元素周期表中的短周期主族元素,且原子序数依次增大,W和Y、X和Z分别为同主族元素,其四种元素原子的最外层电子数之和为14.下列叙述正确的是( )
A.W分别与X、Z形成的简单分子均为10电子微粒
B.X、Y形成的离子化合物只含离子键
C.X、Y、Z三种元素的简单离子半径大小顺序为Z>X>Y
D.等物质的量Y和Z的最高价氧化物对应的水化物反应生成甲
5、海洋中的珊瑚虫经如下反应形成石灰石外壳,进而形成珊瑚:Ca2++2CaCO3+CO2+H2O。与珊瑚虫共生的藻类会消耗海洋中的CO2,气候变暖,温室效应的加剧干扰了珊瑚虫的生长导致其死亡。下列说法不合理的是( )
A.共生藻类消耗CO2,有利于珊瑚的形成
B.温室效应导致海洋中CO2浓度升高,抑制了珊瑚的形成
C.气候变暖,温度升高会增大CO2在海水中的溶解度,抑制了珊瑚的形成
D.与深海地区相比,浅海地区压强较小,有利于珊瑚的形成
6、工业上制备相关物质,涉及的反应原理及部分流程较为合理的是
A.制硝酸:
B.制取镁:海水
C.制碘:干海带浸出液
碘水
D.制溴:浓缩海水
7、已知: Fe2O3(s)+ 3CO(g)= 2Fe(s) + 3CO2(g) ΔH1
3Fe2O3(S) + CO(g)= 2Fe3O4(s)+ CO2(g) ΔH2
Fe3O4(s) + CO(g) = 3FeO(s) + CO2(g) ΔH3
则反应FeO(s)+ CO(g)= Fe(s) + CO2(g)的ΔH等于
A.3ΔH1-ΔH2-2ΔH3
B.(3ΔH1 - ΔH2 – 2ΔH3)/6
C.2ΔH1- 3ΔH2 +△H3
D.(2ΔH1 – 3ΔH2 +△H3)/6
8、运用元素周期律分析下面的推断,其中错误的是
①铍(Be)的氧化物的水化物可能具有两性
②铊(Tl)与铝同族,其单质既能与盐酸反应产生氢气,又能与NaOH溶液反应产生氢气
③砹(At)为有色固体,HAt不稳定,AgAt不溶于水也不溶于稀硝酸
④锂(Li)在氧气中剧烈燃烧,产物是Li2O2,锂溶于水生成一种强碱
⑤IIA族元素依次为Be、Mg、Ca、Sr、Ba,硫酸锶(SrSO4)是难溶于水的白色固体
⑥硒与硫同族,硒化氢(H2Se)是无色、有毒、比H2S稳定的气体
A.①②③④
B.②④⑥
C.①③⑤
D.②④⑤
9、对于处于化学平衡状态的反应2SO2(g) + O2(g)⇌2SO3(g)H=-197 kJ/mol既要提高反应速率又要提高SO2 的转化率,下列措施中可行的是
A.减小SO3浓度 B.增大体系压强
C.升高温度 D.使用合适的催化剂
10、现有①A12O3 ②Na2CO3 ③(NH4)2CO3 ④Al(OH)3四种物质,其中既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应的是
A. ①② B. ②④ C. ①③④ D. ①②③
11、下列叙述与图对应的是
A.对于达到平衡状态的反应:,图①表示在
时刻充入了一定量的
,平衡逆向移动
B.由图②可知,、
满足反应:
C.图③表示的反应方程式为:
D.对于反应
,图④y轴可以表示Y的百分含量
12、下列说法不正确的是
A.1,3-丁二烯、甲醛、乙二醇都可以作为合成高分子化合物的原料
B.乙炔是合成结构为的高分子的原料
C.的结构中含有酯基
D.的缩聚物是
13、在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是( )
A.氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2
B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl-
C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有HClO
D.向红色纸条上滴加氯水,红色字条褪色,说明新制氯水具有漂白性
14、下列关于化学反应速率的说法,不正确的是( )
A. 化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量
B. 单位时间内某物质的浓度变化大,则该物质反应就快
C. 化学反应速率可以用单位时间内生成某物质的质量的多少来表示
D. 化学反应速率常用单位有和
15、下列图示装置和原理能达到实验目的的是
A.用装置甲检验并确定该气体为乙烯
B.用装置乙分离稀硫酸与硝基苯的混合物
C.用装置丙分离提纯乙醇
D.用装置丁吸收HCl气体,并防止倒吸
16、用下列装置制备Cl2并检验其性质,下列说法正确的是( )
A.I图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗完
B.II图中:用排饱和食盐水收集一试管氯气,充分光照后,水槽中溶液酸性增强,量筒中液面上升
C.III图中:生成蓝色的烟,若向集气瓶中加入少量水,所得溶液呈黄色
D.IV图中:干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条能褪色,说明Cl2有漂白性
17、将8.0g镁铁合金加入500mL稀盐酸中恰好完全反应,得到标准状况下氢气4.48L。下列有关说法不正确的是( )
A.该合金中镁、铁的物质的量之比为1:1
B.反应中转移电子0.4mol
C.该盐酸的物质的量浓度为
D.将标准状况下8.96 L HCl气体溶于50mL水中即可配制成该盐酸
18、锗在航空航天测控、核物理探测、光纤通讯、红外光学、化学催化剂、生物医学等领域有广泛而重要的应用。一种从二氧化锗粗品(主要含、
)中制备锗的工艺流程如下:
已知:i.与
的性质相似;
ii.易水解,
的沸点为86.6℃;
iii.,
与盐酸反应生成有毒的
。
下列说法正确的是
A.“蒸馏”时改用1盐酸可节省原料,同时不影响产率
B.工业上对高纯和
的混合物进行电解制备硅锗合金,则产品在阳极区生成
C.“水解”反应的化学方程式为
D.若“氧化”的目的是将氧化为
,则该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3∶1
19、下列方法能直接从海水制取可饮用水的是
A. 萃取 B. 结晶 C. 蒸馏 D. 过滤
20、下列关于有机物的说法中错误的是( )
A.正丁烷和异丁烷的熔、沸点不相同
B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上
C.分子式为C4H10的烷烃,其一氯代物有4种
D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
21、依据事实,写出下列反应的热化学方程式。
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热20kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为___。
(2)若适量的N2和O2完全反应,每生成23gNO2需要吸收15kJ热量,则表示N2和O2反应生成NO2的热化学方程式为___。
(3)已知拆开1molH‒H键,1molN‒H键,1molN≡N键分别需要吸收的能量是436kJ、391kJ、946kJ,则N2与H2反应生成NH3的热化学方程式为___。
(4)在火箭推进器中装有强还原剂肼(N2H4)和强氧化剂(H2O2),当它们混合时,即产生大量的N2和水蒸气,并放出大量热。已知0.5mol液态肼和足量H2O2反应,生成氮气和水蒸气,放出256kJ的热量。写出该反应的热化学方程式___。已知H2O(l)=H2O(g);△H=+44kJ⋅mol-1,则16g液态肼燃烧生成氮气和液态水时,放出的热量是___kJ。
22、(1)用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。
利用反应A可实现氯的循环利用。反应A:4HCl+O22Cl2+2H2O
已知:ⅰ.此条件下反应A中,4 mol HCl被氧化,放出115.6 kJ的热量。
ⅱ.
①写出此条件下,反应A的热化学方程式 。
②断开1 mol H—O键与断开1 mol H—Cl键所需能量相差约为 kJ。
(2)氢气用于工业合成氨 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g);ΔH = -92.2 kJ·mol-1。
①一定温度下,在容积恒定的密闭容器中,一定量的N2和H2反应达到平衡后,改变某一外界条件,正逆反应速率与时间的关系如下图所示,其中t4 ﹑t5 ﹑t7时刻对应的实验条件改变分别是t4 ;t5 ;t7 。
②温度为T℃时,将2nmolH2和nmolN2放入0.5L密闭容器中,充分反应后测得N2的转化率为50﹪,此时放出热量46.1 kJ。则n= 。
(3)科学家用氮化镓材料与铜组装如图的人工光合系统,利用该装置成功地实现了以CO2和H2O合成CH4。
①写出铜电极表面的电极反应式 。
②为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量 (选填“氢氧化钠”或“硫酸”)。
(4)传统制备肼的方法是以NaClO氧化NH3,制得肼(N2H4)的稀溶液。该反应的离子方程式是 。
23、I.用序号填空。有下列10种物质:
①氢氧化钠固体 ②铜片 ③氯化氢气体 ④稀硫酸 ⑤干冰 ⑥空气 ⑦碳酸钠粉 ⑧蔗糖晶体 ⑨熔融氯化钠 ⑩KAl(SO4)2·12H2O晶体。
(1)属于混合物的是___________。
(2)属于电解质的是___________。
(3)上述状态下可导电的是___________。
II.回答下列问题:
(4)分别取等质量的钠、铁、铝与足量的盐酸反应,在相同条件下产生氢气的体积比是___________(不用化简)。
(5)分别取0.2 mol金属钠、铁、铝分别投入100 mL 0.1 mol/L盐酸中,在标准状况下产生氢气体积大小的顺序是___________(用“>”或“=”连接Na、Fe、Al即可)。
III.已知KMnO4与浓盐酸反应的化学方程式为2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+8H2O+2KCl+5Cl2↑, 回答下列问题:
(6)请用双线桥法表示出该反应转移电子的方向和数目___________。
(7)被氧化的HCl占参加反应的HCl总量的___________,被还原的元素是___________(填元素符号)。
(8)15.8 g KMnO4与含1.2 mol HCl的浓盐酸完全反应(假设HCl无挥发),在反应后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,可生成沉淀___________g。
24、现有①KMnO4、②H2、③O2、④Cl2、⑤CO、⑥A1 6种物质,从氧化性、还原性的角度分类,若将常用的氧化剂放入甲药品柜中,常用的还原剂放入乙药品柜中。
(1)甲药品柜中有_______。(均填序号)
(2)由FeFe3O4,Fe2O3
Fe可知,欲实现I反应过程应从_______(填“甲”或“乙”)药品柜中找物质。
(3)请将Fe、Fe2O3、CO、CO2 4种物质填入下面的横线上,组成一个配平了的化学方程式。并用双线桥法标出电子转移的方向和数目_______。
25、中国对新冠疫情的防控在世界上得到广泛的认同,其中消毒是重要的措施。84消毒液(有效成分NaClO)是一种高效、安全的杀菌消毒剂。可由氯气与NaOH溶液制得,回答下列问题。
(1)实验室配制0.5 mo/L的NaOH溶液,溶液转移时未对容量瓶干燥,其结果___________。(填“偏大”、“偏小”、或“不变”)
(2)实验室用下图所示装置制备、收集氯气。
完成下列填空:
①盛有MnO2的仪器名称是___________。
②写出装置A中发生反应的化学方程式为___________。
③若装置A、B之间增加一个盛有浓硫酸的洗气瓶,B中___________(填“能”或“不能”)得到纯净的Cl2。
(3)高铁酸钾()是一种高效低污染的水处理剂,其制备原理是将A中产生的
通入D装置,产物有K2FeO4、KCl和H2O。若D装置中的反应共转移3mol电子,理论上生成的K2FeO4的质量为___________克。
26、仔细分析下列实验:
、
、
试管中的现象如表所示:
试管 | |||
现象 | 产生白色沉淀,溶液仍为蓝色 | 产生蓝色沉淀,溶液变为无色 | 产生蓝色和白色沉淀,溶液变为无色 |
写出、
、
试管中所发生反应的离子方程式。
(1):_______________________________________________________________________。
(2):_______________________________________________________________________。
(3):_______________________________________________________________________。
27、下表是几种常用燃料(1mol)完全燃烧时放出的热量:
物质 | 炭粉(C) | 一氧化碳(CO) | 氢气(H2) | 甲烷(CH4) | 乙醇(C2H5OH) |
状态 | 固体 | 气体 | 气体 | 气体 | 液体 |
热量(kJ) | 392.8 | 282.6 | 285.8 | 890.3 | 1367 |
(1)从热量角度分析,目前最适合家庭使用的优质气体燃料是___。
(2)写出管道煤气中的一氧化碳燃烧的热化学方程式___。
(3)充分燃烧1mol表中各种燃料,排放出二氧化碳的量最多的是___。
(4)矿物燃料储量有限,而且在燃烧过程中会产生污染。根据能源多样化的发展战略,我国开发利用的绿色能源有氢能、___等。
28、完成下列化学方程式或离子方程式,并指明反应类型
(1)乙醛与银氨溶液反应(写化学方程式)_______;反应类型_______。
(2)苯酚与NaOH溶液反应(写离子方程式)_______;反应类型_______。
29、二氯化一氯五氨合钴(III),化学式为[Co(NH3)5Cl]Cl2,常温下为紫红色固体,某化学实验小组设计合成了该物质,并对其组成进行了
I.合成:将适量NH4Cl溶于浓氨水,分多次加入研细的CoCl2·6H2O,生成黄红色的沉淀[Co(NH3)6]Cl2,不断搅拌下缓慢滴加30%的H2O2和过量浓盐酸(以上操作在通风橱内进行),产生深红色的沉淀[Co(NH3)5H2O]Cl3,将混合物放在约85°C的水浴上加热约20min,冷却至室温后过滤,冰水洗涤后烘干,最后得到紫红色固体。
(1)写出黄红色沉淀转化为深红色沉淀的化学方程式_______。
(2)已知合成过程中存在[Co(NH3)5H2O]3++Cl-⇌[Co(NH3)5C1]2++H2O的转化反应(该反应吸热),为探究盐酸用量与反应温度对该合成产率的影响,该小组运用控制变量法分别设计了对照试验,所得数据如下表所示:
序号 | 盐酸浓度/mol·L-1 | 产量/g | 产率/% | 序号 | 反应温度/℃ | 产量/g | 产率/% |
1 | 12.0 | 3.85 | 81.3 | 1 | 75.0 | 3.02 | 63.8 |
2 | 6.0 | 2.99 | 63.4 | 2 | 80.0 | 3.08 | 65.0 |
3 | 4.0 | 2.82 | 59.7 | 3 | 85.0 | 3.33 | 70.2 |
4 | 2.0 | 2.25 | 47.6 | 4 | 90.0 | 3.11 | 65.6 |
5 | 1.0 | 2.04 | 43.0 | 5 | 95.0 | 2.91 | 61.5 |
①从平衡移动的角度分析盐酸浓度对于产率的影响_______。
②通过表格数据可知温度控制在_______左右较为适宜,原因是_______。
(3)洗涤沉淀所用的玻璃仪器除烧杯外还有_______,检验沉淀是否洗净所需要的试剂为_______。
II.测定NH3组成。称取0.3g试样溶解于锥形瓶中,再加入浓NaOH溶液并加热,将产生的氨气全部通入30.00mL0.5mol/LHCl标准溶液充分吸收后,以酚酞为指示剂,用0.5mol/LNaOH标准溶液滴定剩余的HCl,共用去标准溶液19.00mL。
(4)滴定终点的现象为_______。
(5)计算样品中NH3的质量分数为_______%(保留一位小数)。
30、(1)标准状况下,33.6 L氧气的物质的量为________mol;标准状况下,2 mol氢气的体积为________L。
(2)标准状况下,6 g氢气的体积为________L;标准状况下,体积为11.2 L的CO2的质量为________g。
(3)标准状况下,11.2 L氯气的分子数目是________;标准状况下,1.204×1023个氧气分子的体积是________L。
(4)标准状况下,某气体的密度为1.25 g·L-1,则其摩尔质量为________g·mol-1。
(5)实验室用H2O2和MnO2制备O2,2H2O22H2O+O2↑,现有34 g H2O2,可制得O2在标准状况下的体积是__________。
31、锑(Sb)是第五周期VA族元素,三氧化二锑是一种两性氧化物,俗称锑白,不溶于水,可用作白色颜料、油漆和塑料阻燃剂。以脆硫铅锑矿(主要成分为Pb4FeSb6S14)为原料制备锑白的工艺流程如图所示。
已知常温下,溶液中金属阳离子开始沉淀、完全沉淀的pH如表所示:
金属离子 | Pb2+ | Sb3+ | Fe2+ | Fe3+ |
开始沉淀的pH | 7.04 | 0.53 | 7.0 | 1.9 |
完全沉淀的pH | 9.04 | 2.05 | 9.0 | 3.2 |
回答下列问题:
(1)Pb4FeSb6S14中各元素的化合价均为整数,已知铅元素为+2价,则铁元素的化合价为___,X的成分是___。
(2)氧化过程中,反应后锑为最高价态,则参加反应的n(Pb4FeSb6S14):n(Cl2)=___;还原过程中发生多个反应,其中之一是Fe3+被还原为Fe2+,将Fe3+还原为Fe2+的目的是___。
(3)常温下,Fe(OH)2的Ksp为___(当溶液中某离子浓度c≤1×10-5mol•L-1时,可认为该离子沉淀完全)。
(4)水解过程中加入热水的原因是___,写出生成Sb(OH)2Cl的离子方程式___。
(5)写出加入氨水后SbOCl发生反应的化学方程式___。
32、N、P、As、Sb(锑)、Bi(铋)属于氮族元素。
(1)Sb位于第五周期,基态Sb原子的价层电子排布式为___。
(2)PH4AlCl4为离子型晶体,晶体中含有[PH4]+和[AlCl4]-。晶体中电负性最大的元素为___,[AlCl4]-的空间构型为___。
(3)NH3与BF3气体相遇发生反应生成F3B—NH3晶体
①F3B—NH3晶体中不存在的作用力有___。
a.σ键 b.π键 c.离子键 d.配位键 e.范德华力
②F3B—NH3晶体中,B原子的杂化轨道类型为___。
(4)已知:
物质 | AsF3 | AsCl3 | BiF3 |
沸点/℃ | 62.8 | 130.2 | 900.0 |
解释表中物质之间沸点差异的原因___。
(5)铋化锂的晶体结构如图:铋化锂的化学式为___。
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