1、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A.Na(s)Na2O(s)
NaOH(aq)
B.Al2O3(s)AlCl3(aq)
Al(s)
C.CaSO4(s)CaCO3(s)
Ca(NO3)2(aq)
D.Fe2O3(s)Fe(s)
Fe2(SO4)3(aq)
2、下列指定反应的离子方程式正确的是( )
A.Na2S碱性溶液中通入 SO2生成Na2S2O3:3SO2+S2-=2S2O
B.Fe(OH)2与足量稀硝酸反应:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2O
C.Al与NaOH溶液反应:2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑
D.KMnO4酸性溶液与SO2反应:2MnO+5SO2+4OH-=2Mn2++5SO
+2H2O
3、下列反应的离子方程式正确是
A. 过氧化钠与水反应: 2O22-+ 2H2O=4OH-+O2↑
B. 用盐酸制硅胶: Na2SiO3+ 2H+=2Na++H2SiO3
C. 实验室制氯气: MnO2+4HCl(浓) Mn2++ 2Cl-+Cl2↑+ 2H2O
D. 用NaOH溶液除去铝表面的氧化膜: Al2O3+ 2OH-=2A1O2-+H2O
4、碘及其化合物有着多方面的用途,一碘甲烷(CH3I)热裂解可制取乙烯等低碳烯烃化工原料。CH3I热裂解时主要反应有:
反应I:2CH3I(g)C2H4(g)+2HI(g) ΔH1
反应II:3C2H4(g)2C3H6(g) ΔH2
反应III:2C2H4(g)C4H8(g) ΔH3(298K)
实验测得,反应I、II的ΔH随温度的变化如图1所示,在1L密闭的容器中,起始投料1molCH3I(g),反应温度对平衡时体系中乙烯、丙烯和丁烯物质的量分数的影响如图2所示。
下列说法正确的是
A.298K时,反应3CH3I(g)C3H6(g)+3HI(g) ΔH=-66.3kJ•mol-1
B.图中曲线X表示乙烯的物质的量分数随温度的变化
C.A、B是曲线Y上两点,曲线Y对应反应的平衡转化率:α(A)<α(B)
D.当平衡体系温度从600K升高到800K时,三条曲线对应的反应:X和Y正向移动,Z逆向移动
5、碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷。工业上用精炼铜的阳极泥(含有质量分数为8%的TeO2、少量Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下,(已知TeO2微溶于水,易溶于强酸和强碱),下列有关说法不正确的是
A.将阳极泥研磨、反应适当加热都有利于提高“碱浸”的速率和效率
B.“碱浸”时发生主要反应的离子方程式为TeO2+2OH-=TeO32-+H2O
C.“沉碲”时为使碲元素沉淀充分,应加入过量的硫酸
D.若提取过程碲元素的回收率为90%,则处理1kg这种阳极泥最少需通入标准状况下SO2 20.16L
6、下列表示正确的是
A.聚丙烯链节的结构简式:-CH2-CH2-CH2-
B.甲醚的结构式:
C.乙酸的键线式:
D.蔗糖的分子式:C6H12O6
7、下列实验操作能得到相应实验现象的是( )
选项 | 实验操作 | 实验现象 |
A | 用玻璃棒蘸取浓硫酸滴到蓝色石蕊试纸上 | 试纸变红 |
B | 将 | 溶液分层,下层呈橙红色 |
C | 向含有酚酞的 | 溶液颜色不变 |
D | 用铂丝蘸取 | 火焰呈紫色 |
A.A
B.B
C.C
D.D
8、中医药在抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用,有些中医药对其他的病症也有着独特的疗效,以下成分(结构如图)对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关该物质的叙述正确的是
A.该物质分子式为C16H14O5
B.分子中苯环上的一氯代物只有6种
C.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.1mol该物质与氢气反应,最多消耗7molH2
9、孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,还含少量Fe、Si的化合物。实验室以孔雀石为原料制备CuSO4·5H2O及CaCO3,步骤如下:
下列说法正确的是
A. 为将溶液A中的Fe2+氧化为Fe3+,试剂①可选用双氧水、氯气等
B. 流程中所加的CuO可以用Cu代替
C. 由溶液C获得CuSO4·5H2O,需要经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤等操作
D. 制备CaCO3时,应向CaCl2溶液中先通入CO2,再加入氨水
10、四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]常用作电子工业清洗剂。以四甲基氯化铵[(CH3)4NCI]为原料,采用电渗析法合成(CH3)4NOH的工作原理如图所示(a、b极为石墨电极,c、d、e膜为离子交换膜)。下列说法正确的是
A.电极a上发生氧化反应
B.b极的电极反应式为4OH-+4e-=O2↑+2H2O
C.c、e膜均为阳离子交换膜,d膜为阴离子交换膜
D.电路中转移电子2mol,则a、b两极共产生气体33.6L
11、已知:pOH=-lgc(OH-)。室温下,将稀盐酸滴加到某一元碱(BOH)溶液中,测得混合溶液的pOH 与微粒浓度的变化关系如图所示。 下列说法错误的是( )
A.若向0.1mol/L BOH溶液中加水稀释,则溶液中c(OH-)/c(BOH) 增大
B.室温下,BOH的电离平衡常数K = 1×10-4.8
C.P点所示的溶液中:c(Cl-) > c(B+)
D.N点所示的溶液中: c(H+) = c(Cl-) + c(OH-) - c(BOH)
12、给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.Al(OH)3AlCl3(aq)
无水AlCl3
B.Fe2O3FeCl3(aq)
Fe
C.NaOH(aq) Cu(OH)2
葡萄糖酸
D.NH3NO2
HNO3
13、下列对应关系正确的是
| 化学性质 | 实际应用 |
A | 钠钾的合金具有强还原性 | 用于原子反应堆的导热剂 |
B | FeCl3能水解生成Fe(OH)3 | 用于脱除燃气中的H2S |
C | MnO2其有催化作用 | 用作干电池正极的话性物质 |
D | N2H4常温下能与O2反应 | 用于脱除高压锅炉水中的O2 |
A. A B. B C. C D. D
14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.标准状况下,2.24L丙烯中含有的σ键数目为0.8NA
B.6.0gSiO2与足量HF溶液充分反应,生成SiF4的数目为0.1NA
C.1.2gNaHSO4晶体中含有的数目为0.01NA
D.5.6gFe与3.55g氯气充分反应后转移的电子数目为0.1NA
15、下列物质的电离方程式书写正确的是
A.Ba(OH)2=Ba2++ B.H2CO3
2H++
C.NaHCO3=Na++H++ D.H2SO4=2H++
16、已知高能锂离子电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6·SO(CH3)2为电解质,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni的实验装置如图所示。下列说法错误的是
A. 电极Y应为Li
B. X极反应式为FeS+2Li++2e-=Fe+Li2S
C. 电解过程中,b中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小
D. 若将图中阳离子膜去掉,将a、b两室合并,则电解反应总方程式发生改变
17、仪器名称为“蒸馏烧瓶”的是
A. B.
C.
D.
18、含S元素的某钠盐a能发生如图转化。下列说法错误的是
A.反应②可能是氧化还原反应
B.d气体分子构型为V形
C.b、c、d中可能不含S元素
D.a可能为正盐,也可能为酸式盐
19、有些化学反应因反应物用量不同而造成现象不同,下列反应会发生“先有沉淀生成,后沉淀又消失”的是( )
A.向Ca(ClO)2溶液中通入CO2至过量
B.向Ba(ClO)2溶液中通入SO2至过量
C.向AlCl3溶液中逐滴加入过量的氨水
D.向Fe(OH)3胶体中逐滴加入过量的稀硫酸
20、在催化剂作用下,HCOOH分解生成CO2和H2可能的反应机理如图所示。研究发现:其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢的效果更佳。
下列说法不正确的是
A.HCOOD催化释氢反应除生成CO2外,还生成HD
B.按照历程,用HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢中间产物没有KH生成
C.以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢能够提高释放氢气的速率和纯度
D.用HCOOK溶液催化释氢的产物是CO2、H2和KOH
21、(1)硅酸根基本结构单元是硅氧四面体(SiO4),可以用三角形表示硅氧四面体的平面投影图形,三角形的顶点代表一个O原子,中心是Si和一个顶角O的重叠。若干硅氧四面体可以连接成层型结构,如图(a)所示,两个硅氧四面体共用一个氧原子,又可以将其简单地表示为图(b)。每一种层型结构可以用交于一点的n元环及环的数目来描述,例如图(b)可以描述为63。图(c)至(h)给出在沸石分子筛中经常见到的二维三连接层结构,图(c)和图(d)可分别描述为4.82和(4.6.8)(6.82)。试将对图(e)至(h)的描述分别写答卷上_______。
(2)分子筛骨架中存在一些特征的笼型结构,见图笼型结构是根据构成它们的多面体的各种n元环进行描述的。例如图(a)所示的笼可以描述为45.52;而图(b)的笼可以描述为46.62.63。试将对图(c)至图(h)的描述写在答卷上_______。
(3)分子筛骨架中的笼型结构可以采用下述方法画出:将最上一层放在平面图的最内圈,下一层放在次内圈,依此类推,直到最底层放在平面图的最外圈。图中各原子之间的连接关系、各种环及其位置当然要与笼型结构中保持-致。例如图(a)所示的笼,可以表示为图(aˊ)。图(b)至图(d)结构不完整地图示在图(bˊ)至图dˊ),即只给出了结构的最上层和最下层的图示,试在答卷上画出完整的平面图_______。
22、某兴趣小组模拟企业对含铬废水(Cr2O72-和Cr3+)处理流程如下。
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O
请回答:
(1)用离子方程式表示调节池里发生的反应: 。
(2)操作Ⅰ得到的残渣的化学式为 。
(3)操作Ⅲ调节pH时最适合作为调节剂的是
A.4mol·L-1盐酸 B.6mol·L-1硫酸
C.石灰乳 D.碳酸钠
(4)为检测处理后废水中铬的含量,取100mL处理后的样品于锥形瓶中,用浓醋酸调节pH=5,并加入适量固体抗坏血酸,使Cr2O72-完全转化为Cr3+,再用amol·L-1的EDTA(用H4Y表示)标准溶液进行滴定,其反应原理为:Cr2O72-→2Cr3+,Cr3++Y4-=CrY-
①滴定时采用右图所示的侧边自动定零位滴定管,具有的优点 。
②实验消耗EDTA标准溶液b mL,则处理后废液中含铬浓度为 mg·L-1(用含a、b的式子表示)。
23、化学工业为疫情防控提供了强有力的物质支撑。氯的许多化合物既是重要化工原料,又是高效、广谱的灭菌消毒剂。回答下列问题:
(1)氯气是制备系列含氯化合物的主要原料,请写出化学家舍勒发现氯气的化学方程式:_______。也可采用如图所示的装置来制取氯气,装置中氯气的逸出口是_______(填标号)。
(2)次氯酸为一元弱酸,具有漂白和杀菌作用,其电离平衡体系中各成分的组成分数δ,δ(X)=,X为HClO或ClO−]与pH的关系如图所示。HClO的电离常数Ka值为____。
(3)Cl2O为淡棕黄色气体,是次氯酸的酸酐,可由新制的HgO和Cl2反应来制备,该反应为歧化反应(氧化剂和还原剂为同一种物质的反应)。上述制备Cl2O的化学方程式为_______。
(4)ClO2常温下为黄色气体,易溶于水,其水溶液是一种广谱杀菌剂。一种有效成分为NaClO2、NaHSO4、NaHCO3的“二氧化氯泡腾片”,能快速溶于水,溢出大量气泡,得到ClO2溶液。上述过程中,生成ClO2的反应属于歧化反应,每生成1 mol ClO2消耗NaClO2的量为_______mol;产生“气泡”的化学方程式为_______。
(5)“84消毒液”的有效成分为NaClO,不可与酸性清洁剂混用的原因是_______(用离子方程式表示)。工业上是将氯气通入到30%的NaOH溶液中来制备NaClO溶液,若NaClO溶液中NaOH的质量分数为1%,则生产1000 kg该溶液需消耗氯气的质量为_______kg(保留整数)。
24、已知A和B两支试管的溶液中共含有K+、Ag+、Mg2+、Cl-、OH-、NO3—六种离子,向试管A的溶液中滴入酚酞试液呈粉红色。请回答下列问题:
(1)试管A的溶液中所含的上述离子有_______________________
(2)若向试管B的溶液中加入合适的药品,过滤后可以得到相应的金属和仅含一种溶质的溶液,则加入的药品是________(填化学式)。
(3)若试管A和试管B中共有四种物质按等物质的量溶解于试管中,再将A和B中的溶液混合过滤,所得滤液中各种离子的物质的量之比为_________________________(要求标注出离子种类)。
(4)若向由试管A的溶液中阳离子组成的碳酸氢盐溶液中,滴入少量Ba(OH)2溶液,则发生反应的离子方程式为____________。
25、实现 “节能减排” 和“低碳经济”的一项重要课题就是如何将CO2转化为可利用的资源。目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),下图1表示该反应过程中能量(单位为kJ·mol-1)的变化。
(1)关于该反应的下列说法中,正确的是_________(填字母)。
A.ΔH<0,ΔS<0 B.ΔH>0,ΔS<0
C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS>0
(2)为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为l L的密闭容器中,充入l mol CO2和4 mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如上图2所示。
①从反应开始到平衡,H2的平均反应速率v(H2)=________;CO2的转化率w(CO2)=________。
②该反应的平衡常数K=_____________。(只列表达式和计算式,不必计算出结果)
③下列措施中能使化学平衡向正反应方向移动的是________________(填字母)。
A.将CH3OH(g)及时液化抽出 B.升高温度
C.选择高效催化剂 D.再充入l molCO2和4 molH2
(3)25℃,1.01×105Pa时,16 g 液态甲醇完全燃烧,当恢复到原状态时,放出350.8kJ的热量,写出该反应的热化学方程式:______________________。
(4)选用合适的合金为电极,以氢氧化钠、甲醇、水、氧气为原料,可以制成一种以甲醇为原料的燃料电池,其负极的电极反应式是:______________________。
26、请回答下列问题:
(1)是共价化合物,各原子均满足8电子稳定结构,写出该化合物的电子式_______。
(2)、
、
气体都容易液化的原因是_______。
(3)使一个稳定状态的气态原子失去1个电子生成+1价的气态阳离子所需的能量称为第一电离能,用表示;由+1价的气态阳离子失去1个电子所需的能量称为第二电离能,用
表示,依次类推。已知某元素X的电离能
数据如表:
电离 | …… | ||||||
X | 495.8 | 4562 | 6910 | 9543 | 13354 | 16613 |
|
该元素X可能为_______(填序号)。
A.Na
B.Mg
C.Al
D.Si
27、(NH4)2Cr2O7用于有机合成催化剂,媒染剂,显影液等。某化学兴趣小组对(NH4)2Cr2O7的部分性质及组成进行探究。已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+。回答下列问题:
(1)在试管中加入少量(NH4)2Cr2O7固体,滴加足量浓KOH溶液,振荡、微热,观察到的主要现象是固体溶解、__________、__________。
(2)为探究(NH4)2Cr2O7 (摩尔质量252g/mol)的分解产物,按下图连接好装置,在A中加入5.040g样品进行实验。
①仪器B的名称是__________。
②加热A至恒重,观察到D中溶液不变色,同时测得A、B中质量变化分别为2.00g、1.44g,写出重铬酸铵加热分解反应的化学方程式____________________。
③C的作用是__________。
(3)实验室常用甲醛法测定含(NH4)2Cr2O7的样品中氮的质量分数,其反应原理为:2Ba2++Cr2O72-+H2O=2BaCrO4↓+2H+、 4NH4++6HCHO =3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。
实验步骤:称取样品2.800g,配成250mL溶液,移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,用氯化钡溶液使Cr2O72-完全沉淀后,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用0.200 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定至终点。重复上述操作3次。
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积__________ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”);滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察__________。
②滴定结果如下表所示
该样品中氮的质量分数为__________。
28、电解精制饱和食盐水的方法制取氢氧化钠、氢气、氯气等系列化工产品,这种工业生产称为氯碱工业。如图是离子交换膜法电解食盐水的示意图,如图中的离子交换膜只允许阳离子通过。
(1)自然界一切物质都具有能量,而且能量可以相互转化。从能量来看,电解是___________转变为___________的过程。能量的转化很多是以热量的形式出现的,例如甲烷作为一种清洁能源,标准状况下燃烧0.448L甲烷生成液态水,放出QkJ热量,写出该反应的热化学方程式:___________。
(2)写出电解饱和食盐水的离子方程式___________。
(3)试预测离子交换膜法电解食盐水中离子交换膜可能的作用是___________、___________。
(4)电解熔融的氯化钠可以得到金属钠。写出该反应的化学方程式___________。铝也可以用电解法得到,请用一个实验事实说明钠与铝的金属性强弱___________。
29、叠氮化钠(NaN3)是汽车安全气囊最理想的气体发生剂原料。下面是工业水合肼法制备叠氮化钠的工艺流程:
查阅资料:
①水合肼(N2H4·H2O)有毒且不稳定,具有强还原性和强碱性。
②有关物质的物理性质如下表:
物质 | 熔点℃ | 沸点℃ | 溶解性 |
CH3OH | -97 | 64.7 | 与水互溶 |
水合肼(N2H4·H2O) | -40 | 118.5 | 与水、醇互溶,不溶于乙醚 |
亚硝酸甲酯(CH3ONO) | -17 | -12 | 溶于乙醇、乙醚 |
叠氮化钠(NaN3) | 275 (410易分解) | —— | 易溶于水,微溶于醇, 不溶于乙醚 |
(1)合成水合肼。
实验室合成水合肼装置如图所示。NaClO碱性溶液与尿素CO(NH2)2水溶液在40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应可以制得水合肼。
①制取N2H4·H2O的离子方程式为_________。
②实验中通过分液漏斗滴加的溶液是_________,理由是_________。
(2)水合肼法制备叠氮化钠。
①实验室模拟工艺流程步骤Ⅰ制备叠氮化钠的反应原理为:N2H4·H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(l) △H﹤0, 研究表明该反应在20℃左右反应的选择性和转化率最高,实验时可以采取的措施是_________。
②步骤Ⅱ回收CH3OH的实验操作名称为________。
③请设计由B溶液获得叠氮化钠(NaN3)产品的实验方案:_________[实验中可供选择的试剂有:乙醇、乙醚;除常用仪器外须使用的仪器有:布氏漏斗、真空干燥箱]。
30、现有常温条件下浓度均为0.1 mol•L-1的甲、乙、丙、丁四种溶液,甲为NaOH溶液,乙为HCl溶液,丙为CH3COOH溶液,丁为氨水,已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)试回答下列问题:
(1)甲、丁种溶液中由水电离出的c(OH−)的大小关系为甲___丁(填“大于”“小于”或“等于”)。
(2)将一定体积的甲与乙混合,所得溶液pH=12,则二者的体积比为v甲∶v乙=___。
(3)某同学用甲滴定丙溶液、乙滴定丁溶液,得到如图所示两条滴定曲线,请完成有关问题:
①乙溶液滴定丁溶液最适合的指示剂是___;甲溶液滴定丙溶液,选用酚酞为指示剂,则达到滴定终点的标志是___。
②计算滴定至b点时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=___mol•L-1
③向氨水中滴加盐酸至a点,溶液中离子浓度从大到小的顺序为___,若加盐酸vmL时,溶液恰好呈中性,用含v的代数式表示出Kb=___(不考虑溶液混合体积变化)。
31、元素X的基态原子中的电子共有7个能级,且最外层电子数为1,X原子的内层轨道全部排满电子。在气体分析中,常用XCl的盐酸溶液吸收并定量测定CO的含量,其化学反应方程式为2XCl+2CO+2H2O=X2Cl2·2CO·2H2O。
(1)X基态原子的核外电子排布式为__。
(2)C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为__。
(3)X2Cl2·2CO·2H2O是一种配合物,其结构如图所示。
①与CO互为等电子体的分子是__。
②该配合物中氯原子的杂化方式为__。
③在X2Cl2·2CO·2H2O中,每个X原子能与其他原子形成3个配位键,在图中用“→”标出相应的配位键__。
(4)测定阿伏加德罗常数的值有多种方法,X-射线衍射法是其中一种。通过对XCl晶体的X-射线衍射图像的分析,可得出XCl的晶胞如图所示,则距离每个X+最近的Cl-的个数为__;在 XCl晶体中X+采用面心立方最密堆积,形成四面体和八面体两种空隙,Cl-填充在四面体空隙中,四面体空隙填充率为__ ;若X+半径为a pm,晶体的密度为ρ g·cm-3,试计算阿伏加德罗常数的值NA=__(列计算表达式)。
32、CO在工农业生产及科学研究中有着重要的应用,将CO2与焦炭作用生成CO,可用于炼铁,形成羰化络合物等。
(1)已知:
Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g) △H1=+489.0 kJ/mol
C(s)+CO2(g)=2CO(g) △H2=+172.5 kJ/mol
则CO还原Fe2O3的热化学方程式为_______。
(2)CO与Ni发生羰化反应形成的络合物可作为催化烯烃反应的催化剂。Ni的羰化反应为Ni(s)+4CO(g)⇌Ni(CO)4(g) △H。在温度T1和T2时,在两个体积均为1 L的密闭容器中发生反应,n(CO)随反应时间的变化如图所示:
①T1时,该反应的平衡常数K=_______;
②达到平衡时Ni(CO)4(g)的体积分数φ变化趋势如图所示:
图中Y轴表示的外界条件为_______,判断的理由是_______;
③研究表明,正反应速率v正=k正·x4(CO),逆反应速率v逆=k逆·x[Ni(CO)4](k正和k逆分别表示正反应和逆反应的速率常数,x为物质的量分数),计算T2温度下=_______;
④某温度下测得一定的实验数据,计算得到v正~x(CO)和v逆~x[Ni(CO)4]的关系如图所示。当升高温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为_______(填字母序号)。
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