1、下列离子方程式书写正确的是
A.金属铝溶于氢氧化钠溶液:Al+2OH-=AlO2-+H2↑
B.碳酸钡中加入过量盐酸:CO32-+2H+=CO2↑+H2O
C.偏酸铝钠溶液中加入过量盐酸:AlO2-+4H+=Al3++2H2O
D.铁粉加入到FeCl3溶液中:Fe+Fe3+=2 Fe2+
2、某无色溶液可能由Na2CO3、MgCl2、NaHCO3、BaCl2中的一种或几种混合而成。该溶液加入NaOH溶液出现白色沉淀;加入稀H2SO4也出现白色沉淀,并放出气体。据此分析,下述组合判断正确的是( )
①肯定有BaCl2 ②肯定有MgCl2③肯定有NaHCO3 ④肯定有NaHCO3或Na2CO3 ⑤肯定没有MgCl2
A. ①②③ B. ①③ C. ②④ D. ①③⑤
3、相同温度下,体积均为0.25L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:N2(g)+ 3H2(g)=2NH3(g) △H=-92.6 kJ·mol-1。实验测得起始、平衡时的有关数据如下表所示:( )
容器 编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达平衡时体系 能量的变化 | ||
N2 | H2 | NH3 | ||
① | 1 | 3 | 0 | 放出热量:23.15kJ |
② | 0.9 | 2.7 | 0.2 | 放出热量:Q |
下列叙述错误的是
A.容器①、②中反应的平衡常数相等
B.平衡时,两个容器中NH3的体积分数均为1/7
C.容器②中达平衡时放出的热量Q=23.15kJ
D.若容器①体积变为0.5L,则平衡时放出的热量小于23.15kJ
4、常温下,在溶液中可发生以下反应:
①H++Z-+XO4-== X2++Z2+H2O(未配平),
②2M2++R2==2M3++2R-,
③ 2R-+Z2== R2+2Z-
由此判断下列说法正确的是
A.常温下反应2M2++Z2==2M3++2Z-不可以自发进行
B.R元素在反应②中被氧化,在③中被还原
C.反应①配平后,H2O的化学计量数为8
D.还原性强弱顺序为:X2+>Z->R->M2+
5、下列关于离子检验的说法正确的是
A.向某溶液中加入澄清石灰水,溶液变浑浊,则该溶液一定含有CO32-
B.向某溶液中加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,则该溶液一定含有Cl-
C.向某溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,生成白色沉淀,则该溶液一定含有SO42-
D.向某溶液中滴入KSCN溶液,溶液不显红色,再向溶液中滴入新制的氯水,溶液变为红色,则该溶液一定含有Fe2+
6、下列物质敞口放置不会对空气造成污染的是
A. 食盐 B. 浓盐酸 C. 苯 D. 浓硝酸
7、在一恒容的密闭容器中充入0.1mol·L-1CO2、0.1mol·L-1CH4,在一定条件下发生反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4平衡时转化率与温度、压强的关系如下图,下列有关说法不正确的是
A.上述反应的ΔH<0
B.压强:p4>p3>p2>p1
C.1100℃时该反应平衡常数为1.64(mol/L)2
D.压强为p4时,在y点:v正>v逆
8、中国传统文化对人类文明贡献巨大,其中也蕴含着很多化学知识,下列说法正确的是
A.宋·王希孟《千里江山图》中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜
B.我国古代四大发明之一的火药“乃焰硝、硫磺、杉木炭所合”,“焰硝”是HNO3
C.《梦溪笔谈》记载“以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折。”描述铁合金的硬度和熔点比纯铁的高
D.汉代烧制出“明如镜、声如馨”的瓷器,其主要原料为SiO2
9、下列叙述正确的是( )
A. 因为Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,所以硅酸的酸性比碳酸强
B. 碳和硅都是ⅣA族的元素,所以二氧化碳和二氧化硅的物理性质相似
C. 二氧化硅溶于氢氧化钠溶液又溶于氢氟酸,所以二氧化硅是两性氧化物
D. 二氧化硅和二氧化碳都是酸性氧化物,但二氧化硅不和水反应生成硅酸
10、靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一。已知靛蓝的结构简式如图。下列有关叙述不正确的是
A.靛蓝分子不饱和度为13
B.靛蓝能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.靛蓝分子中所有原子有可能在同一平面内
D.1 mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9 mol H2
11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的一种核素在考古时常用来鉴定文物年代,Z的单质在空气中的燃烧产物与水反应有Y单质产生,W2、WY2可用于自来水消毒。下列说法正确的是( )
A. 原子半径大小:Z<X B. 氢化物的稳定性:X>W
C. ZWY3是含有离子键的共价化合物 D. 氢化物的沸点:Y>W
12、四种短周期元素X、Y、Z和M在周期表中的位置如图所示,Y原子序数是X的2倍。下列说法不正确的是
A. Z、M、X的简单离子半径依次减小
B. Y和M可形成离子化合物YM4
C. X的简单气态氢化物的稳定性强于Y的
D. M的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强
13、人类已合成的最重元素Og中文名称为,是一种稀有气体元素,位于Rn(氡)元素之下,Og具有放射性,其原子十分不稳定。下列说法正确的是( )
A.核外电子数是118
B.其化学性质活泼
C.截止元素Og,元素周期表已经彻底完成
D.在元素周期表中是第六周期0族元素
14、肼(N2H4)是一种高效清洁的火箭燃料。25℃、101kPa时,0.25molN2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水,放出133.5kJ热量。下列说法正确的是( )
A.该反应的热化学方程式为N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534kJ·mol-1
B.N2H4的燃烧热534kJ·mol-1
C.相同条件下,1molN2H4(g)所含能量高于1molN2(g)和2molH2O(g)所含能量之和
D.该反应是放热反应,反应的发生不需要克服活化能
15、下列解释事实的离子方程式正确的是 ( )
A.Fe2+与H2O2在酸性溶液中的反应:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
B.澄清石灰水与少量小苏打溶液混合:Ca2++2OH﹣+2=CaCO3↓+
+2H2O
C.钠与水反应:Na+2H2O=Na++2OH﹣+H2↑
D.向NH4HSO4稀溶液中逐滴加入Ba (OH)2稀溶液至SO42﹣刚好沉淀完全:Ba2++2OH﹣+2H++=BaSO4↓+2H2O
16、化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中正确的是( )
A.服用铬含量超标的药用胶囊会对人体健康造成危害
B.酒精可以使蛋白质变性,酒精纯度越高杀菌消毒效果越好
C.食品袋中放置的CaO可直接防止食品氧化变质
D.“酸雨”是由大气中的碳、氮、硫的氧化物溶于雨水造成的
17、向CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液至过量,观察到产生白色沉淀CuI,溶液变为棕色。再向反应后的混合物中不断通入SO2气体,溶液逐渐变成无色。下列分析正确的是( )
A.滴加KI溶液时,转移2 mol e-时生成1 mol白色沉淀
B.通入SO2时,SO2与I2反应,I2作还原剂
C.通入SO2后溶液逐渐变成无色,体现了SO2的漂白性
D.上述实验条件下,物质的氧化性:Cu2+>I2>SO2
18、根据如下能量关系示意图分析,下列说法正确的是( )
A.1 mol C(g)与1 mol O2(g)的能量之和为393.5 kJ
B.反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)中,反应物的总键能小于生成物的总键能
C.C→CO的热化学方程式为2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-110.6 kJ·mol-1
D.热值是指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,则CO的热值为282.9 kJ·g-1
19、下列图表中a、b、c表示对应装置的仪器中加入的试剂,可制取、净化、收集的气体是
选项 | a | b | c | 气体 | 装置 |
A | 浓氨水 | 生石灰 | 浓硫酸 | NH3 | |
B | 浓H2SO4 | 铜屑 | NaOH溶液 | SO2 | |
C | 稀HNO3 | 铜屑 | H2O | NO | |
D | 稀盐酸 | 碳酸钙 | 饱和NaHCO3溶液 | CO2 |
A.A
B.B
C.C
D.D
20、下列说法正确的是
A.将的NaOH溶液与
的
溶液混合,若所得混合溶液的
,则混合溶液呈中性
B.常温下,反应不能自发进行,则该反应的
C.一定温度下,在密闭容器中发生反应达到平衡后增大体系压强,容器内气体颜色加深,可以应用勒夏特列原理解释
D.pH相同体积相同的盐酸和醋酸的稀溶液加水稀释后pH仍然相同,在醋酸中加入水的体积更多,且溶液中所有离子的浓度均减少
21、工业制硝酸的主要反应为:4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(l)△H
(1)已知氢气的燃烧热为△H=﹣285.8kJ/mol.
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=﹣92.4kJ/mol;
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.6kJ/mol.
则上述工业制硝酸的主要反应的△H= .
(2)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内部分物质的物质的量浓度如表:
浓度 | c(NH3)(mol/L) | c(O2)(mol/L) | c(NO)(mol/L) |
起始 | 0.8 | 1.6 | 0 |
第2min | 0.6 | a | 0.2 |
第4min | 0.3 | 0.975 | 0.5 |
第6min | 0.3 | 0.975 | 0.5 |
第8min | 0.7 | 1.475 | 0.1 |
①反应在第2min到第4min时,O2的平均反应速率为 .
②反应在第6min时改变了条件,改变的条件可能是 (填序号).
A.使用催化剂 B.升高温度 C.减小压强 D.增加O2的浓度
③下列说法中能说明4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g)达到平衡状态的是 (填序号).
A.单位时间内生成n mol NO的同时,生成n mol NH3
B.条件一定,混合气体的平均相对分子质量不再变化
C.百分含量w(NH3)=w(NO)
D.反应速率v(NH3):v(O2):v(NO):v(H2O)=4:5:4:6
E.若在恒温恒压下容积可变的容器中反应,混合气体的密度不再变化
(3)某研究所组装的CH2=CH2﹣O2燃料电池的工作原理如图1所示.
①该电池工作时,b口通入的物质为 .
②该电池负极的电极反应式为: .
③以此电池作电源,在实验室中模拟铝制品表面“钝化”处理(装置如图2所示)的过程中,发现阳极周围变浑浊并有气泡产生,其原因可能是: (用相关的离子方程式表示).
22、以和
为主的氮氧化物是造成光化学烟雾、雾霾和酸雨的一个重要原因。
Ⅰ.为防止氮的氧化物(、
)污染空气,可用活性炭或一氧化碳还原氮氧化物。
(1)在一定条件下,与
反应生成
和
,反应的化学方程式:
。该反应中氧化产物为_______(填化学式)。
Ⅱ.氨气在一定条件下也可以还原氮氧化物,其反应为(未配平)。
(2)下列有关的说法中,错误的是_______(填标号)。
A.工业合成需要在高温、高压、催化剂下进行
B.可用来生产碳铵和尿素等化肥
C.可用浓硫酸或无水氯化钙干燥
(3)硝酸工业排放的废气中常含有、
等,为消除它们对环境的破坏作用,工业上可采用氨转化法。已知
氨恰好能将含
和
共
的混合气体完全转化为
,则混合气体中
和
的物质的量之比为_______;若用通式
表示氮氧化物,则每摩尔氨可将_______
的
,转化为
。
Ⅲ.工业上也常用溶液吸收法处理氮氧化物(
)。
已知:①不能与
溶液反应。
②;
。
(4)①当时,被
溶液完全吸收后,转移电子的物质的量为_______
。
②若用溶质质量分数为21.2%的溶液完全吸收
,则需要
溶液至少_______g。
③用足量的溶液完全吸收
,每产生22.4L(标准状况)
(全部逸出)时,吸收液的质量就增加44g,则
中的x值为_______。
23、CO2是主要的温室气体,也是一种工业原料。回收利用CO2有利于缓解温室效应带来的环境问题。
(1)我国科学家通过采用一种新型复合催化剂,成功实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油。
已知:2H2 (g)+O2 (g) =2H2O(l) ΔH = -571.6 kJ/mol
2C8H18(l)+25O2(g) =16CO2(g)+18H2O(l) ΔH = -11036 kJ/mol
25℃、101kPa条件下,CO2与H2反应生成辛烷(以C8H18表示)和液态水的热化学方程式是_________。
(2)CO2催化加氢合成乙醇的反应原理是:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) △H =-173.6 kJ/mol图是起始投料不同时,CO2的平衡转化率随温度的变化关系,m为起始时的投料比,即m=
。m1、m2、m3投料比从大到小的顺序为_________,理由是_________。
(3)在Cu/ZnO催化剂存在下,将CO2与H2混合可合成甲醇,同时发生以下两个平行反应:
反应Ⅰ CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7 kJ/mol
反应Ⅱ CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ/mol
控制一定的CO2和H2初始投料比,在相同压强下,经过相同反应时间测得如下实验数据(其中“甲醇选择性”是指转化的CO2中生成甲醇的百分比):
实验序号 | T/K | 催化剂 | CO2转化率/% | 甲醇选择性/% |
实验1 | 543 | Cu/ZnO纳米棒 | 12.3 | 42.3 |
实验2 | 543 | Cu/ZnO纳米片 | 10.9 | 72.7 |
实验3 | 553 | Cu/ZnO纳米棒 | 15.3 | 39.1 |
实验4 | 553 | Cu/ZnO纳米片 | 12.0 | 71.6 |
①对比实验1和实验3可发现:同样催化剂条件下,温度升高,CO2转化率升高, 而甲醇的选择性却降低,请解释甲醇选择性降低的可能原因_______________;
②对比实验1和实验 2可发现:在同样温度下,采用Cu/ZnO纳米片使CO2转化率降低, 而甲醇的选择性却提高,请解释甲醇的选择性提高的可能原因____________。
③有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有_______。
a.使用Cu/ZnO纳米棒做催化剂
b.使用Cu/ZnO纳米片做催化剂
c.降低反应温度
d.投料比不变,增加反应物的浓度
e.增大的初始投料比
(4)以纳米二氧化钛膜为工作电极,稀硫酸为电解质溶液,在一定条件下通入CO2,电解,在阴极可制得低密度聚乙烯(简称LDPE)。
①电解时,阴极的电极反应式是_____________。
②工业上生产1.4×104 kg 的LDPE,理论上需要标准状况下______L 的CO2。
24、工业上制取氯酸钾的主要步骤为:
I.将C12通入石灰浆,充分反应后过滤;
II.向滤液中加入稍过量的KCl固体,进行适当操作可析出KClO3固体。
请回答下列问题:
步骤I存在Cl2与Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反应,总反应的化学方程式为6Ca(OH)2+ 6Cl2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+ 6H2O 。
(1)①标出反应6Ca(OH)2+ 6Cl2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+ 6H2O 中电子转移的方向和数目
② 滤液中Ca(ClO3)2与CaC12的物质的量之比n[Ca(ClO3)2]:n [CaCl2]___________l:5(填“>”、“<”或“=”),理由是___________ 。(请用有关反应和必要的文字进行说明)
(2)上图是有关物质的溶解度曲线. 步骤II中,若溶液中KClO3的含量为100g·L-1,从该溶液中尽可能多地析出KClO3 固体的方法是______________。
25、如下图在衬白纸的玻璃片中央放置适量的KMnO4颗粒,在周围分别滴加一滴含有酚酞的澄清石灰水、FeCl2溶液,然后在KMnO4晶体上滴加适量的浓盐酸,迅速盖好表面皿。提示:实验室中所用的少量氯气可以用下述原理制取:2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,此反应在常温下即能进行。
(1)氧化剂与还原剂物质的量之比为____________,氧化产物为_______。
(2)产生0.1molCl2,则转移电子的物质的量为______mol。
(3)b处离子方程式是___________。
(4)高锰酸钾标准溶液经常用来滴定测量物质的含量。配平并完成下列高锰酸钾滴定草酸反应的离子方程式:_____+______H2C2O4+______
=____
+_____CO2↑+___________
26、甲醇可作为燃料电池的原料。工业上利用CO2和H2在一定条件下反应合成甲醇。
(1)已知在常温常压下:
① 2CH3OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 4H2O(g) ΔH=-1275.6 kJ/mol
② 2CO (g)+ O2(g) = 2CO2(g) ΔH=-566.0 kJ/mol
③ H2O(g) = H2O(l) ΔH=-44.0 kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式: 。
(2)甲醇脱氢可制取甲醛CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如下图所示。回答下列问题:
①600K时,Y点甲醇的υ(逆) (正)(填“>”或“<”)
②从Y点到X点可采取的措施是____________________________。
③有同学计算得到在t1K时,该反应的平衡常数为8.1mol·L-1。你认为正确吗?请说明理由 。
(3)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注。在相同的密闭容器中,使用不同方法制得的Cu2O(Ⅰ)和(Ⅱ)分别进行催化CH3OH的脱氢实验:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)
CH3OH的浓度(mol·L-1)随时间t (min)变化如下表:
序号 | 温度 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
① | T1 | 0.050 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
② | T1 | 0.050 | 0.0488 | 0.0484 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
③ | T2 | 0.10 | 0.094 | 0.090 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
可以判断:实验①的前20 min的平均反应速率 ν(H2)= ;实验温度T1 T2(填“>”、“<”);催化剂的催化效率:实验① 实验②(填“>”、“<”)。
(4)电解法可消除甲醇对水质造成的污染,原理是:通电将Co2+氧化成Co3+,然后Co3+将甲醇氧化成CO2和H+(用石墨烯吸附除去Co2+)。现用如下图所示装置模拟上述过程, 除去甲醇的离子方程式为 。
27、甲烷水蒸气重整制取合成气的反应如下:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206kJ∙mol-1。
请回答下列问题:
(1)上述反应能自发进行的理由是___,条件是___(填“低温”、“高温”或“任何条件”)。
(2)向体积为2L的密闭容器中,按n(H2O)∶n(CH4)=1投料:
a.保持温度为T1时,测得CH4(g)的浓度随时间变化曲线如图1所示。
b.其他条件相同时,在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反应相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如图2所示。
①结合图1,写出反应达平衡的过程中的能量变化:吸收__kJ(用含有x、y的代数式表示)。
②在图1中画出:起始条件相同,保持温度为T2(T2>T1)时,c(CH4)随时间的变化曲线__。
③根据图2判断:
ⅰ.a点所处的状态不是化学平衡状态,理由是__。
ⅱ.CH4的转化率:c>b,原因是___。
(3)①设起始=Z,在恒压(P0)下,平衡时φ(CH4)与Z和T(温度)的关系如图3所示:(其中φ(CH4)为CH4的体积分数)
比较图3中a、b与3的大小关系____(请按从大到小的顺序书写)。
②对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如p(B)=px(B),p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数。则图3中X点时,Kp=___。
28、硫的多种化合物在工业中有重要应用。
(1)Na2S2可以做制革工业中原皮的脱毛剂,写出Na2S2的电子式______________。
(2)连二亚硫酸钠(Na2S2O4)又称保险粉,可作木浆造纸的漂白剂,其水溶液性质不稳定,有极强的还原性。
①Na2S2O4中S元素的化合价为_____________。
②将甲酸(HCOOH)和NaOH溶液混合,再通入SO2气体,会得到保险粉,此时甲酸被氧化为CO2,该反应的化学方程式为_________________。
③Na2S2O4暴露于空气中易吸收氧气和水蒸气而变质,发生反应时,当氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2时,反应的化学方程式为____________。
(3)铬会造成环境污染,某酸性废水中含有Cr2O72-,处理时可用焦亚硫酸钠(Na2S2O5)将Cr2O72-转化为毒性较低的Cr3+,再调节pH至8,使铬元素沉降,分离出污泥后测得废水中Cr3+浓度为0.52mg/L,达到排放标准。
①写出Na2S2O5参加反应的离子方程式_______________________。
②处理后的废水中Cr3+的物质的量浓度为____________________。
29、六氨合氯化镁(MgCl2 ·6NH3)具有极好的可逆吸、放氨特性,是一种优良的储氨材料。某研究小组以MgCl2 ·6NH3为原料在实验室制备MgCl2 ·6NH3,并测定所得产品中氨的含量。
I. 制备MgCl2 ·6NH3
i.首先制备无水MgCl2,实验装置如图(加热及夹持装置略去):
已知:SOCl2熔点−105℃、沸点76℃;遇水剧烈水解生成两种酸性气体。
(1)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
(2)该实验装置中的不足之处为 ___________。
(3)改进装置后,向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,需打开活塞b,此时不需要打开玻璃塞a,原因为①___________ ;②___________ 。
ii.制备MgCl2·6NH3
将NH3通入无水MgCl2的乙醇溶液中,充分反应后,过滤、洗涤并自然风干,制得粗品。相关物质的性质如表:
溶质溶解性溶剂 | NH3 | MgCl2 | MgCl2 ·6NH3 |
水 | 易溶 | 易溶 | 易溶 |
甲醇(沸点65℃) | 易溶 | 易溶 | 难溶 |
乙二醇(沸点197℃) | 易溶 | 易溶 | 难溶 |
(4)生成MgCl2 ·6NH3的反应需在冰水浴中进行,其原因为___________。
(5)洗涤产品时,应选择的洗涤剂为___________ (填选项标号)。
A.冰浓氨水
B.乙二醇和水的混合液
C.氨气饱和的甲醇溶液
D.氨气饱和的乙二醇溶液
II.利用间接法测定产品(MgCl2 ·xNH3)中氨的含量,步骤如下:
步骤1:称取1.800 g样品,加入足量稀硝酸溶解,配成250 mL溶液;
步骤2:取25.00 mL待测液于锥形瓶中,以K2CrO4为指示剂,用0.2000 mol·L−1 AgNO3标准液滴定溶液中Cl-,记录消耗标准液的体积;
步骤3:重复步骤2操作2-3次,平均消耗标准液10.00 mL。
(6)则x的值为_______;已知滴定操作均正确,造成该偏差的可能原因为________。
30、常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:
HA物质的量浓度 | NaOH物质的量浓度 | 混合溶液的pH |
请回答:
实验所得混合溶液中由水电离出的
________
。
写出该混合溶液中下列算式的精确结果
不能做近似计算
。
________
;
________
31、油气田卤水中含有大量碘元素(主要以形式存在)。工业上以净化后的卤水为原料通过离子交换法提取碘。
已知:ⅰ.,反应进行的程度很大;
的氧化性与
相近,其水溶液呈棕黄色;
ⅱ.酸性条件下的氧化性强于
或
,且酸性越强,其氧化性越强;
ⅲ.不能被阴离子交换树脂吸附。
(1)预处理:将卤水中的转化为
。
①写出与
反应生成
的离子方程式_______。
②该步可能会有少量生成。流程中,抑制
生成的措施有:ⅰ.控制
的用量;ⅱ._______。
(2)富集过程使用的阴离子交换树脂是一种高分子材料,其链节可表示为。离子交换的原理:
。在阴离子交换树脂上的循环操作如图1所示。
①交换吸附:当观察到脱碘废液_______时,说明离子交换树脂已吸附饱和。
②洗脱:用溶液充分浸泡吸附饱和的离子交换树脂。补全该过程中反应的离子方程式_______。
③再生:用溶液缓慢冲洗离子交换树脂,收集含
的洗脱液并使离子交换树脂再生。实时监测从离子交换树脂中流出的洗脱液中
浓度,如图2所示。
溶液最佳体积为b,理由是_______。
④已知离子交换树脂对的结合能力强于对
的结合能力,再生过程能够发生的原因是_______。
(3)氧化步骤得到泥状粗碘,元素被还原到最低价。该反应的离子方程式是_______。
32、近年来,我国工程建设自主创新能力实现大跨越,尤其在新材料研究方面有重大突破,回答下列问题:
(1)钛是一种新兴的结构材料,比钢轻、比铝硬。基态钛原子的价电子排布式为________________。与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有________种。
(2)镍及其化合物常用作有机合成的催化剂,如Ni(PPh3)2(Ph表示苯基),在该化合物中,配体的空间构型为________;Ni(PPh3)2晶体中存在的化学键类型有________(填字母)。
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.金属键 E.配位键 F.氢键
(3)纯净的磷酸粘度极大,随温度升高粘度迅速下降,原因是________________。
(4)氧化铜的熔点为1326 ℃;氧化亚铜的熔点为1235 ℃,导致这种差异的原因是________________。
(5)正负离子的半径比是决定晶体结构和配位数的重要因素。根据图(a)、(b)推测晶体中离子半径比与配位数的关系:________。
(6)NiO的晶胞结构如图甲所示,其中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,1),则C的离子坐标参数为________。一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图乙),已知O2-的半径为a pm,设阿伏加德罗常数的值为NA,每平方米的面积上具有该晶体的质量为________g(用含a、NA的代数式表示)。
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