1、亚硝酰氯在有机合成中有重要应用。的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A.催化剂能提高反应物的相对能量
B.相对曲线Ⅱ,曲线Ⅰ表示加入催化剂
C.曲线Ⅱ的正反应活化能为
D.,
2、下列说法正确的是( )
A. CCl4不能燃烧,常用作灭火剂
B. 1mol 葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2
C. 石油是复杂的混合物,通过分馏可以获得汽油、煤油等,通过催化重整可以获得乙烯、丙烯等
D. 用玻璃棒蘸取牛油与氢氧化钠反应后的液体,滴入沸水中,若没有油状液体浮在水面,则说明皂化反应已经完全
3、化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关。下列有关说法正确的是
A.MgO和Al2O3在工业上用于制作耐高温材料,也可用于电解法冶炼Mg、Al
B.水泥冶金厂常用高压电除去工厂烟尘,利用了胶体的性质
C.高空臭氧层吸收太阳紫外线,保护地球生物;反应3O2=2O3有单质参加,属于氧化还原反应
D.向水中加入明矾进行杀菌消毒
4、已知硫酸亚铁溶液中加入Na2O2时发生反应:4Fe2++4Na2O2 +6H2O=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+。消耗1mol Na2O2时.转移的电子为
A.0.5mol B.1mol C.1.5mol D.2mol
5、下列有关物质性质和应用都正确的是
A. 氢氟酸具有强酸性,可用于雕刻玻璃
B. 明矾净水是因为Al(OH)3胶体能消毒
C. MgO、Al2O3熔点高,它们都可用于制作耐火材料
D. 高纯度的硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”
6、W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如表所示,X的最高价氧化物对应的水化物既能溶于氢氧化钠溶液又能溶于硫酸,由此可知
| W |
|
|
X | Y |
| Z |
A.Y的最高价氧化物不溶于任何酸
B.原子半径:X>Y>Z>W
C.工业上电解熔融的X的氯化物制备X单质
D.Z元素单质在化学反应中只表现氧化性
7、下列物质能导电且属于电解质的是
A.氨水
B.干冰
C.熔融
D.熔融
8、用下列装置和试剂制取相应气体,能达到相应实验目的的是
选项 | 实验目的 | 试剂A | 试剂B | |
A | 制Cl2 | 浓盐酸 | Fe2O3 | |
B | 制NH3 | 浓氨水 | CaCl2 | |
C | 制NO2 | 稀硝酸 | Cu | |
D | 制SO2 | 浓硫酸 | Na2SO3 |
A.A
B.B
C.C
D.D
9、下列各实验的现象及结论都正确的是
选项 | 实验 | 现象 | 结论 |
A | 铜粉加入稀硫酸中,加热:再加入少量硝酸钾固体 | 加热时无明显现原,加入硝酸钾后溶液变蓝 | 硝酸钾起催化作用 |
B | 过量铁粉加入稀硝酸中,充分反应后,滴加 | 有无色气泡产生,溶液呈血红色 | 稀硝酸能将 |
C | 向两支盛有 | 前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀生成 |
|
D | 溴的苯溶液滴加到铁粉中,产生的气体通入硝酸酸化的 | 产生浅黄色沉淀 | 溴与苯发生取代反应生 成 |
A.A
B.B
C.C
D.D
10、将0.1mol/L的醋酸钠溶液20mL与0.1mol/L盐酸10mL混合后,溶液显酸性,则溶液中有关微粒的浓度关系错误的是
A.c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
B.c(Ac-)>c(Cl-)>c(HAc)>c(H+)
C.c(Na+)>c(Ac-)+c(Cl-)
D.c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-)
11、氢能源车自从亮相北京冬奥会后一直备受人关注。我国科学家发明了一种利用熔融碳酸盐电解甲烷的方法,实现无水、零排放的方式生产,反应原理如图所示。下列有关电解过程中的说法正确的是
A.电极N应接电源正极
B.熔融盐中的数目始终保持不变
C.电极M处发生的电极反应式:
D.每生成,则转移电子的物质的量为
12、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 常温下,0.1 mol/LCH3COOH溶液的pH大于1 | 乙酸是弱酸 |
B | 向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀 | 该溶液中一定有SO42- |
C | 向饱和NaHCO3溶液中加入足量氯水,有无色气体产生 | 氯水中含HClO |
D | Cl2、SO2均能使品红溶液褪色 | 两者均有氧化性 |
A. A B. B C. C D. D
13、下列有关溶液中粒子浓度的关系式中,正确的是( )
A.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③Na2CO3三份溶液中的c(Na+):③>②>①
B.0.1mol·L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
C.图中a点溶液中各离子浓度的关系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
D.图中pH=7时:c(Na+)>c(CH3COO-) >c(OH-)=c(H+)
14、某有机物的球棍模型如图,下列叙述正确的是
A.该有机物的分子式为C10H11O2
B.该有机物既能与NaOH反应,也能与盐酸反应
C.该有机物能发生取代反应,但不能发生加成反应
D.该有机物不能形成高分子化合物
15、Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,往调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298 K或313 K进行实验。实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示,下列说法不正确的是
A.由曲线①可得,降解反应在50~150 s内的平均反应速率v(p-CP)=8.0×10- 6 mol/(L·s)
B.实验③的目的为探究溶液的pH对降解反应速率的影响
C.298 K下,有机物p-CP 的降解速率在pH=10时比pH=3时快
D.升高温度,有利于加快降解反应速率,但温度过高反应速率又会变慢
16、AlN广泛应用于电子、陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是( )
A. AlN为氧化产物
B. AlN的摩尔质量为41g
C. 上述反应中,每生成1molAlN需转移3mol电子
D. 上述反应中,N2是还原剂,Al2O3是氧化剂
17、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.若某NH4Cl溶液中的数目为NA,则溶液中Cl-的数目大于NA
B.在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中,若有212 g氯气生成,则反应中转移电子的数目为5NA
C.氢氧燃料电池正极消耗标准状况下2.24 L气体时,溶液中通过的电子数目为0.4NA
D.已知CrO5中Cr元素的化合价为+6,则13.2 gCrO5 分子中存在的过氧键数目为0.2NA
18、下面是用硫酸钙生产硫酸、漂白粉等一系列物质的流程图。下列说法正确的是
A. CO、SO2、SO3均是酸性氧化物
B.图示转化反应均为氧化还原反应
C.工业上用氯气和石灰乳制取漂白粉的反应中原子利用率为100%
D.严禁用工业酒精勾兑饮用酒是因为工业酒精中含有有毒的甲醇
19、用NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 1 L1mol·L-1CH3COOH溶液中所含分子数小于NA
B. 常温下,23gNO2和N2O4混合气体中含有原子数为1.5NA
C. 电解精炼铜时,阴极得到的电子数为2NA,则阳极质量减少64g
D. 标准状况下,11.2L氨水含有0.5NA个NH3分子
20、常温下,用NaOH溶液滴定二元弱酸H2A,混合溶液的pH与pX的关系如图所示。pX代表或
。下列有关说法错误的是
A.H2A溶液中
B.H2A的
C.a点、b点溶液中均有c(Na+) <2c(A2-)+c(HA-)
D.恰好完全中和时,c(OH-) =c(HA-) +2c(H2A) +c(H+)
21、二氧化碳捕集、存储和转化是当今化学研究的热点问题之一。
(1)CO2转化途径之一是利用太阳能或生物质能分解水制H2,然后将H2与CO2转化为甲醇(CH3OH)、二甲醚(CH3OCH3)等。已知:
甲醇合成反应:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ·mol-1
二甲醚合成反应:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-24.5kJ·mol-1
则由H2和CO2制备二甲醚2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△H____kJ·Mol-1
(2)甲醇是一种可再生的清洁能源,具有开发和应用的广阔前景。
已知:25℃,1.01×105Pa时,1.6g液态甲醇完全燃烧,当恢复到原状态时,放出36.29kJ的热量,写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式________________________________。
(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脱氮工艺进行处理,在硝化细菌的作用下,将NH4+氧化为NO3-(2NH4++3O2=2HNO2+2H2O+2H+;2HNO2+O2=2HNO3)。然后加入甲醇,甲醇和NO3-反应转化为两种无毒气体。
①上述方法中,1.0g铵态氮元素转化为硝态氮元素时需氧气的质量为_______g。
②写出加入甲醇后反应的离子方程式:_______________________________________。
22、中国传统的农具、兵器曾大量使用铁,铁器的修复是文物保护的重要课题。
战国时期的铁制农具
(1)潮湿环境中,铁器发生电化学腐蚀的负极反应式是_______。
(2)铁器表面氧化层的成分有多种,性质如下:
成分 | Fe3O4 | FeO(OH) | FeOCl |
性质 | 致密 | 疏松 | 疏松 |
① Fe(OH)2被空气氧化为Fe3O4的化学方程式是_______。
② 在有氧条件下,Fe3O4在含Cl–溶液中会转化为FeOCl,将相关反应的离子方程式补充完整:
4Fe3O4 + O2 +___ ______ +____ H2O === ___ FeOCl + ____ ______
(3)化学修复可以使FeOCl转化为Fe3O4致密保护层:用Na2SO3和NaOH混合溶液浸泡锈蚀的铁器,一段时间后取出,再用NaOH溶液反复洗涤。
① FeOCl在NaOH的作用下转变为FeO(OH),推测溶解度FeOCl_____FeO(OH)(填“>”或“<”)。
②Na2SO3的作用是_______。
③检验FeOCl转化完全的操作和现象是_______。
23、铝是一种重要的金属。
(1)铝在元素周期表中的位置是_______________________________。
(2)生产中曾用铝热反应焊接钢轨,铝与氧化铁发生反应的化学方程式为____________。铝热反应也可以用于金属的冶炼,有同学认为将氧化镁和铝分放一起在高温下可用于镁的冶炼,你认为此说法________(填对或不对),认为不对的请说出原因____________________________并写出镁的冶炼的化学方程式 ________________________________________(认为对的此项可不作答)。
(3)铝与NaOH溶液反应的离子方程式为_____________________;
(4)以AlCl3溶液为原料制取无水AlCl3,先制得AlCl3·6H2O晶体,主要操作包括①________,②冷却结晶,③过滤。在第①步操作中应注意的事项是__________________。
(5).加热AlCl3·6H2O晶体,能进一步制取无水AlCl3,此操作应注意在___________ ,其原因是(结合化学方程式简要说明)______________。
24、373K时,某 1L密闭容器中加入1mol NH3发生如下可逆反应: 2NH3(g)N2(g)+ 3 H2(g)。其中物质H2的物质的量变化如下图所示。
(1)前 20 s内NH3(g)的平均反应速率为__________________
(2)373K时该反应的平衡常数的值为_____________
(3)若在此平衡体系中再加入 1mol的NH3,与原平衡比较,新平衡时 NH3的转化率___(填“增大”或“减小”,下同)。NH3的平衡浓度___________________。
(4)将原平衡升温至 473K,重新达平衡时(其他条件不变),H2的平衡浓度为NH3的2倍,该反应的正反应为(填“放热反应”或 “吸热反应”)________,为增大平衡体系中H2的物质的量,下列措施正确的是(其它条件相同)_____
a.升高温度 b.扩大容器的体积 c.加入合适的催化剂 d.再充入N2
25、氯的许多化合物既是重要化工原料,又是高效、广谱的灭菌消毒剂。
(1)氯气是制备系列含氯化合物的主要原料,可采用如图所示的装置来制取。装置中的离子膜只允许_______(填离子符号)通过,氯气的逸出口是_______(填序号)。
(2)Cl2O分子中每个原子都达到8电子稳定结构,它的电子式为_______。
(3)ClO2可以用于除去工业污水中的氰化物,反应的离子方程式为:2ClO2+2CN-→2CO2↑+N2↑+2Cl-。
①请表示出上述反应的电子转移方向和数目_______。(已知氰化物中N元素为-3价)
②另一种处理含氰化物污水的方法是电解法,分析判断CN-是在_______极上(填序号)被反应成CO2和N2。
A.阴 B.阳 C.正 D.负
(4)配平该过程的化学方程式:_______
_______Ca(ClO)2+_______HCl→_______Cl2↑+_______CaCl2+_______
漂白粉的有效氯=×100%。生成的微量氯气将碘离子氧化成碘单质,碘与Na2S2O3可以定量进行反应:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI。计算2g漂白粉进行上述一系列反应,消耗硫代硫酸钠0.02mol,则其有效氯为_______。
26、铝元素在自然界中主要存在于铝土矿(主要成分为A12O3,还含有Fe2O3、FeO、SiO2) 中。工业上用铝土矿制备铝的某种化合物的工艺流程如下。
(1)在滤液A中加入漂白液,目的是氧化除铁,所得滤液B显酸性。
①该过程中涉及某氧化还原反应如下,请完成:
②检验滤液B中是否还含有铁元素的方法为: (注明试剂、现象)。
③将滤液B中的铝元素以沉淀形式析出,可选用的最好试剂为 (填代号)
A.氢氧化钠溶液 B.硫酸溶液 C.氨水 D.二氧化碳
④由滤液B制备氯化铝晶体涉及的操作为:边滴加浓盐酸边蒸发浓缩、冷却结晶、 (填操作名称)、洗涤。
(2)SiO2和NaOH焙烧制备硅酸钠,可采用的装置为 (填代号)。
27、A~H均为短周期元素,A~F在元素周期表中的相对位置如下图所示,G与其它七种元素不在同一周期,H是短周期中原子半径最大的主族元素。由B、G组成的气态化合物甲水溶液呈碱性。
A
| B
| C
|
|
D
|
| E
| F
|
请回答下列问题:
(1)写出甲的电子式,实验室制取气体甲的化学方程式为。
(2)B、C、G个数比为1:1:5形成的化合物的化学键类型为。
A.离子键
B.极性键
C.非极性键
(3)请用电子式表示AE2的形成过程。
(4)用离子符号表示C、E、F、H四种离子的半径由大到小的顺序。
(5)用一个离子方程式解释A比D非金属性强的原因。
28、Fe和Al是两种常用的金属,将它们按一定的质量比组成混合物。
(1)取一定质量的该混合物,向其中加入足量的NaOH溶液,生成气体的体积在标准状况下为n L,则反应的离子方程式为: ___________________,混合物中的Al的物质的量为_______________.(用含字母的数学式表示)
(2)另取相同质量的该混合物,向其中加入足量的稀硫酸,固体全部溶解,生成气体的体积在标准状况下为m L,则反应中转移电子的物质的量为____________.混合物中Fe的质量为____________________.(用含字母的数学式表示)
(3)向(2)所得的溶液中加入过量的氢氧化钠溶液,将产生的沉淀过滤出来,经洗涤、干燥、灼烧后得到一种固体, 经称量发现该固体的质量和原混合物的质量恰好相等,则原混合物中铝的质量分数为_____________.
29、芳香化合物在一定条件下可与卤代烃发生取代反应。某科研小组以ClC(CH3)3为反应物,无水AlCl3为催化剂,制备
(叔丁基苯)。反应原理如下:
已知:
I.实验室用Cl2与Al反应制备无水AlCl3的实验装置如图所示:
(1)写出装置A中发生反应的离子方程式:_______________________________________。
(2)装置C中的试剂为_____________(填名称)。
(3)装置E的作用为_____________________________________。
I.实验室制取叔丁基苯的装置如图:
①将35 mL苯和适量的无水AlCl3加入三颈烧瓶中;
②滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3] 10 mL;
③打开恒温磁力搅拌器反应一段时间;
④洗涤,将反应后的混合物依次用稀盐酸、5%的Na2CO3溶液、H2O洗涤分离;
⑤在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置、过滤、蒸馏;
⑥称量,得到叔丁基苯9.66 g。
(4)仪器G的名称为_____________。
(5)实验中适宜选用的三颈烧瓶的容积为_____________(填标号)。
A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL
(6)用5%的Na2CO3溶液洗涤的目的是_______________________________________。
(7)加无水MgSO4固体的作用是_______________________________________。
(8)叔丁基苯的产率为_____________(保留3位有效数字)。
30、计算后填空:
(1)在标准状况下,448 mL某气体的质量为0.64 g,这种气体的相对分子质量为______。
(2)某氯化铁与氯化钠的混合液,已知c(Fe3+)=0.2 mol·L-1,c(Cl-)=1 mol·L-1。则c(Na+)为______。
(3)19 g某二价金属的氯化物RCl2中含有0.4 mol的Cl-,则R的相对原子质量为_______。
(4)V L Fe2(SO4)3溶液中含Fe3+ m g,则溶液中SO42-的物质的量浓度为_____mol·L-1。
(5)在无土栽培中,配制1 L含5 mol NH4Cl、1.6 mol KCl、2.4 mol K2SO4的某营养液,若用KCl、NH4Cl、(NH4)2SO4配制,则需KCl、NH4Cl的物质的量分别为______、______。
(6)如图所示,分别向密闭容器内可移动活塞的两边充入空气(已知空气体积占整个容器容积的1/4)、H2和O2的混合气体,在标准状况下,若将H2、O2的混合气体点燃引爆,活塞先左弹,恢复原温度后,活塞右滑停留于容器的中央。则原来H2、O2的体积之比可能为________。
31、工业上以金属镍废料为原料生产Ni2O3的工艺流程如图。
已知:常温下Ksp[]=1.6×10-14;Ksp[
]=1×10-39;Ksp[
]=1×10-33;Ksp[
]=2×10-15
(1)搅拌、粉碎镍废料、___、___等措施可以提高酸浸速率。
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等。氧化的目的是___,滤渣的成分是___。
(3)当金属离子浓度低于1×10-6mol/L时,被认为沉淀完全,则“调pH”的范围是___~7。
(4)“沉镍”时,判断Ni2+完全沉淀的实验方法是___。
(5)“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为___。
32、锶的化合物应用广泛,SrSO4可用于陶瓷工业,SrF2可作防蛀牙膏的添加剂。
(1)以天青石精矿(主要含SrSO4)为原料制备高纯硫酸锶的部分工艺流程如下:
①“转化”中用碳酸氢铵和过量氨水的混合溶液浸取天青石精矿,可制得SrCO3沉淀。写出该过程的离子方程式:_____
②“转化”中维持反应温度70℃且控制氨水过量,氨水过量的主要原因是_____
③该工艺流程中,可循环利用物质是_______ (填化学式) 。
(2)工业上还可用碳还原法制备高纯硫酸锶。将天青石精矿和煤粉按照一定质量比在回转窑中煅烧,生成SrS,再处理得高纯SrSO4。
①煅烧温度对SrSO4转化率的影响如图,最佳煅烧温度为_____
②天青石精矿和煤粉质量比对SrSO4转化率的影响如图,天青石精矿和煤粉质量比增大至5.5:1后,SrSO4转化率下降的可能原因是_______。
(3)SrF2一种晶体的晶胞结构如图所示。
①由图可知,每个Sr2+周围紧邻且等距离的Sr2+个数为_______。
②已知 =3.2×10-8,若一次刷牙所用牙膏含
的质量为2mg,口腔中溶液体积为5mL,刷牙时口腔溶液中氟离子浓度为_______mol·L-1。
邮箱: 联系方式: