1、已知NH4CuSO3与足量的10 mol/L硫酸混合微热,产生下列现象:
①有红色金属生成 ②产生刺激性气味的气体 ③溶液呈现蓝色
据此判断下列说法正确的是( )
A. 反应中硫酸作氧化剂
B. NH4CuSO3中硫元素被氧化
C. 刺激性气味的气体是氨气
D. 1 mol NH4CuSO3完全反应转移0.5 mol电子
2、可回收垃圾是重要的资源,以下对几种可回收垃圾主要成分的物质分类正确的是
废弃物 | A.易拉罐 | B.纸箱 | C.保鲜膜 | D.玻璃杯 |
物质分类 | 纯净物 | 非金属单质 | 有机物 | 金属单质 |
A.A
B.B
C.C
D.D
3、某有机物的结构如图所示,关于该有机物下列说法正确的是( )
A.分子中最多有12个原子共平面
B.分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个
C.分子可以在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应
D.分子与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种
4、关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是
A.装置①可用于验证Na与H2O反应是否放热
B.装置②可用于比较Na2CO3与NaHCO3的稳定性
C.装置③中X若为CCl4,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸
D.装置④可用于干燥、收集NH3,并吸收多余的NH3
5、下列符号表征或说法正确的是
A.电离:
B.Fe位于元素周期表d区
C.空间结构:三角锥形
D.羟基的电子式:
6、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数之和为46,它们在周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是
A.原子半径大小顺序为:Y>Z>X
B.X元素最高价氧化物的水化物酸性最强
C.Y元素的简单氢化物稳定性最强
D.Z单质难溶于化合物WZ2
7、20世纪末,由中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子,其一个分子由1334个碳原子和1146个氢原子构成,关于此物质,下列说法肯定错误的是
A.属烃类化合物
B.常温下是固态
C.可发生氧化、加成反应
D.具有类似金刚石的硬度
8、某同学体检的血液化验单中,葡萄糖为0.0059 mol∙L‒1。表示该体检指标的物理量是
A.溶解度(S)
B.物质的量浓度(c)
C.质量分数(ω)
D.摩尔质量(M)
9、将足量的氯气通入下列溶液中,溶质阴、阳离子的数目都明显改变的是( )
A.FeBr2 B.AgNO3 C.NaOH D.Na2CO3
10、为测定Na2SO3、Na2SO4混合样品ag中Na2SO3的质量分数,下列方案不合理的是
A. A B. B C. C D. D
11、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是 ( )
A. 在NaClO和NaCl的混合溶液中,Ag+、K+、NO3-、I-可以大量共存
B. Kw/C(H+) =1×10-13mol·L-1的溶液中: NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-
C. 在溶液中能大量共存,通过量
后仍能大量共存
D. 水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、Al、C
12、将Na、Na2O、NaHSO4、干冰、Si分别加热熔化,需要克服的作用力有
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
13、铁电池是一种新兴的化学电源,总反应方程式:3Zn+2FeO42-+8H2O= 3Zn(OH)2↓+ 2Fe(OH)3↓+4OH-,其工作示意图如下。
下列说法不正确的是( )
A. Zn极上发生氧化反应
B. 电解质溶液中电子由左侧向右侧转移
C. 正极的电极反应式:FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-
D. 反应一段时间后,Zn极质量减少6.5g,假设反应前后溶液体积不变仍为100 mL,则OH-浓度约增大了 1.33 mol·L-1
14、目前处理酸性Cr2O72-废水多采用铁氧磁体法,该法是向废水中加入FeSO4 ·7H2O将Cr2O72-还原成Cr3+,调节pH,Fe、Cr转化成相当于:(铁氧磁体,罗马数字表示元素价态)的沉淀。处理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4 • 7H2O,下列结论正确的是( )
A.x =0.5,a =8 B.x =0.5 ,a = 10
C.x = 1.5,a =8 D.x = 1.5 ,a = 10
15、大气中的氮循环(如图所示)可以减少环境的污染。下列说法正确的是
A.的VSEPR模型为四面体形
B.转化过程中被
还原为
C.与
反应生成1mol
转移约
个电子
D.转化为
属于氮的固定
16、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.1.0 mol·L-1KNO3溶液:H+、Fe2+、SCN-、SO42-
B.的溶液:K+、Ba2+、NO3-、Cl-
C.pH=0的溶液:Al3+、Cl-、SO42-、CO32-
D.c(ClO-) = 1.0 mol·L-1的溶液:Na+、I-、S2-、SO42-
17、我国化学家侯德榜根据在相同的温度下NaHCO3溶解度比NaCl、Na2CO3、NH4HCO3和NH4Cl的溶解度都小的性质,运用CO2+NH3+H2O+NaCl→NaHCO3↓+NH4Cl的反应原理制备纯碱。下面是在实验室进行模拟实验的生产流程示意图:
则下列叙述正确的是( )
A.A气体是CO2,B气体是NH3
B.第Ⅲ步得到的晶体是难溶于水的
C.第Ⅲ步操作用到的主要玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒
D.第Ⅳ步操作的主要过程有溶解、蒸发、结晶
18、利用控制n(H2S)∶n(FeCl3)=1∶2反应得到的产物再用电解法制氢,其工作原理如图所示。下列有关的说法错误的是
A.惰性电极a发生氧化反应
B.Fe(OH)3胶体中滴加溶液X,先有沉淀后沉淀溶解
C.溶液Y加热蒸发灼烧最终得到Fe2O3
D.电解池总反应的离子方程式为2Fe2++2H+2Fe3++H2↑
19、2021年我国科学家从一氧化碳到蛋白质一步合成的技术路线被突破。下列叙述错误的是
A.CO是极性分子
B.工业上可用CO冶炼金属
C.新冠灭活疫苗的主要成分是蛋白质
D.蛋白质变性后均不能食用
20、铋酸钠(NaBiO3)是一种强氧化剂,不溶于冷水,在酸性条件下能把Mn2+氧化成MnO42-,发生的离子反应为:2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2O。下列推断错误的是
A.该反应可以检验溶液中是否存在Mn2+
B.酸性条件可用稀硫酸提供
C.若有0.2 mol氧化产物生成,转移电子数为0.5NA
D.NaBiO3可由下列反应制得:BiCl3+Cl2+NaCl+3H2O=NaBiO3+6HC1
21、化学式为C8H10O的化合物A 具有如下性质:
①A+Na→慢慢产生气泡
②A+RCOOH有香味的产物
③A苯甲酸
④催化脱氢产物不能发生银镜反应
⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成主要的“白色污染”源之一)。
试回答:
(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是( )
a.苯环上直接连有羟基
b.肯定有醇羟基
c.苯环侧链末端有甲基
d.肯定是芳香烃
(2)A和金属钠反应的化学方程式 。
(3)有机物A的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应的共有 种。
22、A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,A元素的原子核内只有1个质子;B元素的原子半径是其所在主族中最小的,B的最高价氧化物对应水化物的化学式为HBO3;C元素原子的最外层电子数比次外层多4;C的阴离子与D的阳离子具有相同的电子排布,两元素可形成化合物D2C;C、E同主族。
(1)E元素形成的氧化物对应的水化物的化学式为______。
(2)元素B、C、D、E形成的简单离子半径大小关系是_________。(用离子符号表示)。
(3)用电子式表示化合物D2C的形成过程:_________。
(4)D2EC3一定条件下可以发生分解反应生成两种盐,其中一种产物为无氧酸盐,则此反应的化学方程式为_________。(化学式用具体的元素符号表示)。
23、铁是生产生活中应用最广泛的金属,炼铁技术备受关注,已知:
①2Fe2O3(s)+3C(s)4Fe(s)+3CO2(g)△H=+460.5kJ/mol
②Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol
请回答下列问题:
(1)T1℃时,向密闭容器中加入一定量的Fe2O3和C,发生反应①,达到平衡后,CO2的浓度为amol/L;若其他条件不变,缩小容器容积再次达到平衡时,CO2的浓度为bmol/L,则a__b(填“>”“<”或“=”)。
(2)起始温度均为T2℃时,向容积为10L的三个恒容密闭容器中,分别加入一定量的Fe2O3和CO发生反应②,测得相关数据如表所示:
编号 | 容器 | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | 平衡常数(K) | |
Fe2O3 | CO | Fe | |||
1 | 恒温 | 0.5 | 1.5 | 0.8 | K1 |
2 | 恒温 | 2 | 3 | m | K2 |
3 | 绝热 | 1 | 1.5 | n | K3 |
①T2℃时,容器1中反应的平衡常数Kl=__。
②容器2中,5min达到平衡,则0~5min内以CO2表示该反应的速率v(CO2)=__。
③对于三个容器中的反应,下列说法正确的是(填选项字母)__。
A.m>2n
B.容器1和容器2中CO的平衡转化率al<a2
C.K1=K3
D.平衡时气体压强:P3>Pl
(3)T2℃时,向恒压密闭容器中充入0.5molFe2O3和1.0molCO,发生反应②,CO和CO2的物质的量浓度(c)与时间(t)的关系如图所示。
6min时,改变的外界条件为__,理由为__。
24、现有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题.
A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素 |
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1 |
C原子的第一至第四电离能分别是: I1=738kJ/mol I2= 1451 kJ/mol I3= 7733kJ/mol I4= 10540kJ/mol |
D原子核外所有p轨道全满或半满 |
E元素的主族序数与周期数的差为4 |
F是前四周期中电负性最小的元素 |
G在周期表的第七列 |
⑴已知BA5 为离子化合物,写出其电子式___________.
⑵B基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有___个方向,原子轨道呈______形
⑶某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布为:
该同学所画的电子排布图违背了_____________________________________________.
⑷G位于__________族______区,价电子排布式为________________.
⑸DE3 中心原子的杂化方式为__________,用价层电子对互斥理论推测其空间构型
为____________.
⑹检验F元素的方法是_______________,请用原子结构的知识解释产生此现象的原因是_________________________________________________________________.
⑺若某单质晶体中原子的堆积方式如下图甲所示,其晶胞特征如下图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如下图丙所示。则晶胞中该原子的配位数为__________,该单质晶体中原子的堆积方式为四种基本模式中的________.
25、硒和硫是同一主族元素,二氧化硒(SeO2))是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物,通过与浓HNO3或浓H2SO4反应生成SeO2以回收Se。完成下列填空:
(1)Se和浓HNO3反应的还原产物为NO和NO2,且NO和NO2的物质的量之比为1 :1,写出Se和浓HNO3的反应方程式_______________ 。
(2)已知:Se+2H2SO4(浓)===2SO2↑+SeO2+2H2O;2SO2+SeO2+2H2O===Se+2SO42-+4H+,SeO2、H2SO4(浓)、SO2的氧化性由强到弱的顺序是______________。
(3)回收得到的SeO2的含量,可以通过下面的方法测定:
①__SeO2+__KI+__HNO3―→__Se+__I2+__KNO3+__H2O
②I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI
配平方程式①,用单线桥标出电子转移的方向和数目。__________________
(4)实验中,准确称量SeO2样品0.1500 g,消耗了0.2000 mol/L的Na2S2O3溶液25.00 mL,所测定的样品中SeO2的质量分数为________。
26、氮及其化合物广泛存在于自然界中,回答下列问题:
(1)在基态16N中,其s能电子云形状是_____形的,其p能级轨道上存在______个自旋方向相同的电子;CN-中共价键的类型有______。
(2)碱性肥料氰氮化钙(CaCN2)的组成元素第一电离能最小的是_______(填名称)。
(3)化合物(CH3)3N能溶于水,其原因是_______________,(CH3)3N与盐酸反应生成[(CH3)3NH]+,该过程新生成的化学键类型为__________________.。
(4)阳离子[(CH3)3NH]+和阴离子A可按个数比4:1组成化合物,阴离子A的结构如图1所示,则S原子的杂化轨道类型是______,阴离子A的化学式为______。
(5)立方氮化硼的晶胞如图2所示(白球为氮原子,黑球为硼原子),则硼原子的配位数为______;若晶胞边长为acm,则立方氮化硼的密度是______g·cm-3(只要求列算式,阿伏伽德罗常数用NA表示)。
27、NaClO和KAl(SO4)2都是重要的化工产品,均可应用于造纸业。
(1)NaClO溶液pH>7,用离子方程式表示原因_____________________。
(2)根据NaClO的性质推测,在纸浆中加入NaClO溶液的作用是_________________。
(3)某小组同学探究饱和NaClO和KAl(SO4)2溶液混合反应的实验。向饱和NaClO溶液中加入饱和KAl(SO4)2溶液,产生大量的白色胶状沉淀。反应的离子方程式是_______________________。
(4)常温下,pH=11的NaClO溶液中,水电离出来的c(OH-)=________,在pH=3的HClO溶液中,水电离出来的c(H+)=____________________________。
(5)已知纯水中存在如下平衡:H2O+H2OH3O++OH- ΔH>0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液显酸性,可选择的方法是________(填字母)。
A.向水中加入NaHSO4固体
B.向水中加Na2CO3固体
C.加热至100 ℃[其中c(H+)=1×10-6 mol·L-1]
D.向水中加入(NH4)2SO4固体
(6)若将等pH、等体积的②NaOH溶液和⑦NH3·H2O溶液分别加水稀释m倍、n倍,稀释后两种溶液的pH仍相等,则m________n(填“<”、“>”或“=”)。
(7) 在25 ℃时,将0.2 mol NaA晶体和0.1 mol HA气体同时溶解于同一烧杯的水中,制得1 L溶液,则c(HA)+c(A-)= mol·L-1
28、高锰酸钾在不同的条件下发生的反应如下:
① MnO4-+5e-+8H+ ═ Mn2++4H2O
② MnO4-+3e-+2H2O ═ MnO2↓+4OH-
③ MnO4-+e- ═ MnO42- (溶液绿色)
⑴ 从上述三个半反应中可以看出高锰酸根离子被还原的产物受溶液的____________影响。
⑵ 将SO2通入高锰酸钾溶液中,发生还原反应的离子反应过程为 __________→___________。
⑶ 将PbO2投入到酸性MnSO4溶液中搅拌,溶液变为紫红色。下列说法正确的是________。
a.氧化性:PbO2 > KMnO4 b.还原性:PbO2 > KMnO4 c.该反应可以用盐酸酸化
⑷ 将高锰酸钾逐滴加入到强碱性硫化钾溶液中发生如下反应,其中K2SO4和S的物质的量之比为3∶2,完成下列化学方程式(横线上填系数,括号内填物质),并用单线桥法表示电子的转移情况。
① _______KMnO4+_______K2S+_______( ) ═ ________K2MnO4+________K2SO4+________S↓+________( )。
② 若生成6.4g单质硫,反应过程中转移电子数为____________。
⑸ 已知在酸性溶液中,下列物质氧化KI时,自身发生如下变化:
MnO4-→Mn2+; Fe3+→Fe2+; IO3-→I2; HNO3→NO
如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的KI,得到I2最多的是________。
a.MnO4- b.Fe3+ c.IO3- d.HNO3
29、I、某研究小组探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反应。已知:1.0 mol·L-1的Fe(NO3)3溶液的pH=1,铁架台等夹持仪器已略去,请回答:
(1)装置A中发生的化学方程式为________________。
(2)滴加浓硫酸之前要先打开弹簧夹通入一定量的N2,其目的是___________。
(3)实验中,装置B中产生了白色沉淀,该沉淀的成分是____,说明SO2具有______性。
(4)分析B中产生白色沉淀的原因:
观点1:SO2与Fe3+反应;
观点2:在酸性条件下SO2与NO3-反应;
基于观点1,装置B中反应的离子方程式是______________,为证明该观点,应进一步检验生成的新物质,其实验操作及现象为(假定在反应中SO2的量不足)________。
基于观点2,只需将装置B中Fe(NO3)3溶液替换为等体积的下列溶液,在相同的条件下进行实验。应选择的最佳试剂是____(填序号)。
A. 0.1 mol·L-1的稀硝酸
B. 1.5 mol·L-1的Fe(NO3)3溶液
C、6.0 mol·L-1的NaNO3和0.2 mol·L-1盐酸等体积混合的混合液
II、(1)人们常用催化剂来选择反应进行的方向.图1所示为一定条件下1 mol CH3OH与O2发生反应时生成CO、CO2或HCHO的能量变化图[反应物O2(g)和生成物H2O(g)略去]。在有催化剂作用下,CH3OH与O2反应主要生成________(填“CO”、“CO2”或“HCHO”);2HCHO(g)+O2(g)=2CO(g)+2H2O(g) △H=________。
30、元素周期表中大多数元素是金属元素,金属及其化合物在生活生产中有着重要应用,根据试题信息,完成下列计算:
(1)某常见二价金属12.6g与足量稀硫酸反应,生成氢气5.04L(S.T.P),该元素原子的摩尔质量为__g/mol.
(2)39.32g某金属混合物,由12.32g镁和0.25mol另一种比镁不活泼的金属元素A组成,该混合物与一定量盐酸反应,产生氢气4.928L(S.T.P),则参加反应的HCl为__mol,金属A的相对原子质量为__.
(3)由NaCl、NaHCO3、Na2CO3•10H2O组成的混合物157.8g,充分加热后,产生的气体(气体温度150℃)依次通过无水CaCl2和碱石灰,两种吸收剂分别增重59.4g和13.2g,则混合物中NaHCO3的质量分数为___,若等质量的该混合物与足量盐酸反应,产生二氧化碳(S.T.P)__L.
31、伊贝沙坦是一种新型的抗高血压药物,环戊酮是合成伊贝沙坦的中间体,实验室以如下图装置制备环戊酮,加热及夹持装置已省略),其反应原理:
+CO2↑+H2O↑。
已知:己二酸(熔点为
左右能升华并开始分解;环戊酮沸点
着火点30℃。
步骤如下:
I.将29.2g己二酸和适量Ba(OH)₂置于右图仪器a中,维持温度285~290℃,加热20分钟;
II.在馏出液中加入适量的浓溶液,振荡锥形瓶、分液除去水层;将有机层转移至干燥锥形瓶,再次加入
,振荡分离出有机层;
III.组装蒸馏装置,对II所得有机层进行蒸馏,收集的馏分,称量获得产品12.6g,计算产率。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为___________。
(2)步骤I加热的最佳方式是___________(选填“熔融的盐浴”、“自来水水浴”或“酒精灯直接加热”)。用导管连接b并通向户外,“通向户外”的主要目的是___________。
(3)步骤III蒸馏有机层时温度计球泡位置应在___________。
(4)步骤II中第一次加入K₂CO₃的作用是减小环戊酮的溶解性及___________,第二次加入的作用是___________。
(5)环戊酮的产率为___________(结果保留3位有效数字),如果步骤I温度高于(会导致产率___________(填“升高”、“降低”或“无影响”)。
(6)微波辐射具有很高的加热效率,下图表示某研究人员探究相同时间、相同反应条件下微波功率对环戊酮产量的影响。由图可知,微波辐射的最佳功率为___________W。
32、钒常以钒铁、钒化合物和金属钒的形式广泛应用于冶金、宇航、电池、超导材料等领域。
I.Na3V2O2(PO4)2F被认为是钠离子电池最有希望的正极材料之一,其合成原料包括偏钒酸氨(NH4VO3),氟化钠NaF和磷酸二氢按(NH4H2PO4)。
(1)基态钒原子价层电子排布式是___。
(2)上述原料涉及元素中,N、O、F、Na的第一电离能由大到小的顺序为___,请解释原因___。
(3)下列关于上述化合物的说法,正确的是___。(填字母)
A.Na3V2O2(PO4)2F中原子半径最大的前三周期原子是Na
B.Na3V2O2(PO4)2F与NaF所含化学键的类型完全相同
C.NH4VO3水溶液中中心原子杂化类型为sp3的粒子只有NH
D.NH4H2PO4的晶体类型是离子晶体
E.NH4H2PO4中阴离子的空间构型是正四面体形
II.一种含钒超导材料的晶胞结构(图a)及晶体结构俯视图(图b)如图。
(4)该晶体中粒子个数比Cs:V:Sb=___;与V原子最近的V原子的个数是___。
(5)设该含钒超导材料最简式的式量为Mr,则该晶体密度为___g•cm-3(列出算式)。
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