1、工业合成三氧化硫的反应为2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) ∆H=-198kJ/mol,反应过程可用如图模拟(表示O2,
表示SO2,
表示催化剂)。下列说法正确的是
A.过程Ⅰ和过程Ⅳ决定了全部反应进行的程度
B.过程Ⅱ为放热过程,过程Ⅲ为吸热过程
C.催化剂可降低反应的活化能,从而使∆H减小
D.1mol SO2和1mol O2反应,放出的热量小于99kJ
2、NA表示阿伏伽德罗常数,下列说法中正确的是
①58.5g氯化钠固体中含有NA个氯化钠分子
②1mol 碳烯( :CH2)中含有的电子数为8 NA
③常温常压下,3.2g CH4中含有电子数为2 NA
④标准状况下,2.24 L 四氯化碳含碳原子数为0.1NA
⑤1L 1mol/LAlCl3溶液中含有NA个Al3+
⑥常温下,42 g C2H4和C4H8的混合物中含有的碳原子数为3 NA
A. ①⑤⑥ B. ③④⑤ C. ③⑥ D. ②③⑥
3、下列方案设计、现象和结论都正确的是
| 实验目的 | 方案设计 | 现象和结论 |
A | 探究 | 将充有 | 烧瓶内气体颜色变浅, |
B | 比较 | 相同条件下,分别用pH试纸测定 |
|
C | 比较氢氧化铜和氢氧化镁 | 向浓度均为 | 先出现蓝色沉淀, |
D | 向某溶液中加入氢氧化钠溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口 | 试纸不变蓝 | 该溶液中一定无 |
A.A
B.B
C.C
D.D
4、下列有关有机物或有机反应说法正确的是
A.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应制得纯净的氯乙烷
B.氯气与苯在光照条件下可制备氯苯
C.氟利昂-12是甲烷的氯、氟卤代物,结构式为,它有两种同分异构体
D.石油裂化的目的是提高汽油的产量和质量
5、化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是( )
| 化学性质 | 实际应用 |
A. | 三价铁比二价铜氧化性强 | FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板 |
B. | 次氯酸盐具有氧化性 | 次氯酸钙可做漂白剂 |
C. | 稀硝酸可与银反应 | 稀硝酸可除去试管内壁的银镜 |
D. | HF能与Si反应 | 氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记 |
6、下列各物质的用途错误的是(括号内为用途)
A. 无水乙醇(用于杀菌消毒) B. 晶体硅(制造计算机芯片)
C. 碳酸氢钠(用作食品发酵剂) D. 氧化铁(制造红色涂料)
7、一定温度下,把6 mol A和5 mol B通入容积为4L的恒容密闭容器中发生反应3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反应经过5min达到平衡,此时生成2 mol C,正反应速率(v正)和逆反应速率(v逆)随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是
A.t2=5min,平衡时3v正(A)=2v逆(D)
B.0~t2,A的平均反应速率为0.15 mol·L-1·min-1
C.t2~t3,各物质的浓度一定相等
D.B的平衡转化率为25%
8、作为我国将“碳达峰、碳中和”纳入生态文明建设整体布局后的首个世界级体育盛会,北京冬奥会向世界展现了我国的科技实力。下列说法不正确的是
A.可穿戴式智能测温设备“测温创可贴”的测温芯片主要成分是硅
B.二氧化碳取代氟利昂作为制冷剂,对保护臭氧层作出重要贡献
C.可降解餐具的原料玉米淀粉、甘蔗渣的主要成分都属于糖类
D.速滑运动员头盔使用的碳纤维属于新型有机高分子材料
9、某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,原理示意图如下。经过一段时间后,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀随废水排出,从而使废水中铬含量低于排放标准。下列说法不正确的是
A.阴极区发生的电极反应包括:2H++2e-=H2↑
B.还原的主要方式是:
+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
C.废水的pH过高或过低均会降低铬的去除率
D.电解槽工作时,通过阴离子交换膜从阳极室进入阴极室
10、电解法对煤进行脱硫处理的基本原理如图所示,利用电极反应将Mn2+转化成Mn3+,Mn3+再将煤中的含硫物质(主要是FeS2)氧化为Fe3+和。
下列说法不正确的是
A.混合液中发生反应:FeS2+15Mn3++8H2O==Fe3++15Mn2++2+16H+
B.Mn2+在阳极放电,发生氧化反应
C.阴极的电极反应:2H++2e-=H2↑
D.电解过程中,混合液中H+的物质的量浓度将变小
11、氮是生命的基础,氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。工业上用氨的催化氧化生产硝酸,其热化学方程式为4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-904kJ·mol-1。生产硝酸的尾气中主要含有NO、NO2等大气污染物,可用石灰浆等碱性溶液吸收处理,并得到Ca(NO3)2、Ca(NO2)2等化工产品。对于反应4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g),下列有关说法不正确的是
A.该反应的ΔS>0
B.该反应的正反应的活化能小于逆反应的活化能
C.使用催化剂能改变反应路径,提高反应的活化能,降低反应的焓变
D.断裂1molN—H键的同时,断裂1molO—H键,说明该反应达到平衡状态
12、使用胆矾配制0.10 mol·L-1硫酸铜溶液,正确的操作是( )
A. 将胆矾加热除去结晶水后,称取16 g溶解在1 L水中
B. 称取胆矾25 g溶解在1 L水中
C. 将25 g胆矾溶于水,然后将此溶液稀释至1 L
D. 将16 g胆矾溶于水,然后将此溶液稀释至1 L
13、X、Y、Z、W、Q五种短周期元素在元素周期表中的位置如图所示,其中X元素原子的最外层电子数是最内层电子数的3倍,则下列说法一定正确的是
|
| X
| Y
|
Z
|
| W
| Q
|
A. X、W能分别与钠形成摩尔质量相同且阴、阳离子个数比为1:2的化合物
B. X和Z只能形成一种离子化合物
C. 氧化物对应的水化物酸性:W<Q
D. 原子半径大小关系:Q>W>Z>Y
14、下列反应的离子方程式正确的是
A.氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
B.等物质的量的Ba(OH)2与NH4HSO4在稀溶液中反应:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
C.NaOH溶液与足量Ca(HCO3)2溶液反应:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
D.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
15、是常用的还原剂,下列有关说法正确的是
A.中心原子的杂化方式是
杂化,其阴离子的空间构型是正四面体形
B.中存在离子键、
键、氢键
C.该化合物中,H元素呈-1价,易被还原
D.Li原子电子排布图()表示的状态中,能量高的是①
16、我国科学家研发出新型镁基双离子电池,该电池以PTCDI小分子有机材料为负极,膨胀石墨为正极,含有镁盐的离子液体作为电解液,其充放电过程就是镁离子的嵌入和脱嵌过程。下列说法中错误的是
A.放电时,负极反应可表示为
B.放电时,PTCDI电极的电势高于膨胀石墨电极
C.充电时从膨胀石墨电极脱嵌进入离子液体
D.镁离子电池的比能量大,具有广阔的应用前景
17、短周期主族元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,且M的原子半径在短周期主族元素中最大;2022年春节期间王亚平在太空绘制奥运“五环”时使用了试剂M2YZ3和Y2X4Z2(结构式如图),它们能使甲基橙溶液分别变为黄色、红色。下列说法正确的是
A.简单离子半径:M>Z
B.简单氢化物的稳定性:Z>Y
C.工业上采用热还原法制备M的单质
D.X、Y形成的化合物一定不能使酸性KMnO4溶液褪色
18、研究人员提出了一种基于Li元素的电化学过程来合成氨,其工艺路线如图所示。下列说法不正确的是
A.第一步阳极反应式为
B.第二步“高温反应”是氮的固定的一种形式
C.该工艺的总反应为
D.整个电化学合成氨过程中能循环利用的物质有LiOH
19、下列实验过程可以达到实验目的的是
选项 | 实验目的 | 实验过程 |
A | 探究SO2的氧化性 | 将SO2通入酸性KMnO4溶液中,溶液的颜色变浅 |
B | 除去NaNO3溶液中少量Na2SO4 | 向溶液中逐滴加入BaCl2溶液至不再生成沉淀,过滤 |
C | 制取并纯化二氧化碳 | 向稀盐酸中加入石灰石,将产生的气体依次通过足量饱和碳酸氢钠溶液、浓硫酸 |
D | 探究I-与Fe2+还原性强弱 | 向Fe(NO3)3溶液中加入少量HI溶液,再滴入淀粉溶液,观察溶液颜色变化 |
A.A
B.B
C.C
D.D
20、甲、乙两个试管中分别加入等浓度等体积的H2O2水溶液,向甲中加入足量MnO2固体,放出标况下V1 L O2;向乙中加入足量H2SO4溶液后,再加入足量的MnO2,放出标况下V2 L O2,下列说法正确的是
A.2V1=V2
B.MnO2在两支试管的反应中均作催化剂
C.甲乙两试管中反应转移的电子数之比为1:1
D.甲乙两反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比均为1:1
21、铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料等。回答下列问题:
(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层,铅在元素周期表的位置为第 周期、第 族,PbO2的酸性比CO2的酸性 (填“强”“弱”)。
(2)PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为 。
(3)PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得反应的离子方程式为 ;PbO2也可以通过石墨为电极Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发生的电极反应式为_____________。阴极上观察到的现象是_ _;若电解液中不加入Cu(NO3)2,阴极发生的电极反应式为 _ 。
(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%()的残留固体,若a点固体组成表示为PbOx或mPbO2·nPbO,列式计算x值和m:n值_ 。
22、已知1L某溶液中含有FeI2和FeBr2两种溶质,分析知Fe2+、I-、Br-的物质的量比为1:1:1。取出1/10体积该混合溶液进行氧化还原反应滴定。发现吸收3.36L(标况下)的氯气,溶液中的溶质离子刚好完全被氧化到I2、Br2、Fe3+。请回答:
(1)试写出此时先后发生的离子方程式__________、__________、__________。
(2)求混合溶液中各溶质的物质的量浓度______________。
(3)若向原混合溶液中通入氯气,当溶液中I-有一半被氧化,通入的氯气在标况下体积约为________升?
(4)当溶液中Br-有一半被氧化时,通入的氯气在标况下所占体积又是________升?此时溶液中溶质的物质的量浓度约为________?
23、已知A和B两支试管的溶液中共含有K+、Ag+、Mg2+、Cl-、OH-、NO3—六种离子,向试管A的溶液中滴入酚酞试液呈粉红色。请回答下列问题:
(1)试管A的溶液中所含的上述离子有_______________________
(2)若向试管B的溶液中加入合适的药品,过滤后可以得到相应的金属和仅含一种溶质的溶液,则加入的药品是________(填化学式)。
(3)若试管A和试管B中共有四种物质按等物质的量溶解于试管中,再将A和B中的溶液混合过滤,所得滤液中各种离子的物质的量之比为_________________________(要求标注出离子种类)。
(4)若向由试管A的溶液中阳离子组成的碳酸氢盐溶液中,滴入少量Ba(OH)2溶液,则发生反应的离子方程式为____________。
24、常见的太阳能电池有单晶硅太阳能电池、多晶硅太阳能电池、GaAs太阳能电池及铜铟镓硒薄膜太阳能电池等。
(1)铜原子在基态时的价电子排布式为__________。金属铜的结构形式为面心立方最密堆积,晶胞中每个铜原子周围最近的铜原子有________个。
(2)砷、硒是第四周期的相邻元素,已知砷的第一电离能大于硒。请从原子结构的角度 加以解释_______________________。
(3)GaC13和AsF3的空间构型分别是:_________,_______。
(4)硼酸(H3BO3)本身不能电离出H+,在水中易结合一个OH-生成[B(OH)4]-,而体现弱酸性。
①[B(OH)4]-中B原子的杂化类型为____________;
②[B(OH)4]-的结构式为_________________。
(5)金刚石的晶胞如图,若以硅原子代替金刚石晶体中的碳原子,便得到晶体硅;若将金刚石晶体中一半的碳原子换成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶体(金刚砂)。
①金刚石、晶体硅、碳化硅的熔点由高到低的排列顺序是______________(用化学式表示);
②立方氮化硼晶体的结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm (1pm=10-12m)。立方氮化硼的密度是______g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA)。
25、I.除去括号中的杂质(填试剂)
(1)CuCl2溶液(FeCl3)_________________________;
(2)Fe2(SO4) 3溶液( FeSO4)_______________________;
(3)NaHCO3溶液(Na2CO3)___________________;
(4)CO2(HCl)_________________________;
Ⅱ写出下列反应的离子方程式
(5)二氧化硫使溴水褪色的原理_________________________________;
(6)将NaHCO3溶液与澄清石灰水等物质的量混合_________________________________;
(7)向NaAlO2溶液中通入过量CO2气体 __________________________________________;
(8)FeBr2溶液和等物质的量的Cl2反应 _________________________________________。
26、氯的氧化物是氯与氧的二元化合物的总称,也称为氧化氯。目前Cl2O、ClO2、Cl2O7已能制取。
有关数据见下表:
化学式 | Cl2O | ClO2 | Cl2O7 |
相对分子质量 | 87 | 67.5 | 183 |
沸点/℃ | 2 | 9.7 | 81 |
完成下列填空:
(1)Cl2O是____ 酸的酸酐,Cl2O电子式为____________。
(2)下列能判断Cl和O两种元素非金属性强弱的是______(选填编号)。
a.氧化氯的分子式 b.与金属反应得电子的数目
c.气态氢化物的稳定性 d.最高价氧化物对应水化物的酸性
(3)根据分子间作用力对沸点影响的变化规律:组成和结构相似的分子,其沸点随着相对分子质量的增大而升高,但上表中相对分子质量是Cl2O7>Cl2O>ClO2,其沸点的变化不是Cl2O7>Cl2O>ClO2的原因是___________________________。
(4)ClO2和碱溶液反应生成亚氯酸盐(阴离子是ClO2-)和氯酸盐,其离子方程式是________,氧化产物________。(填离子符号)
27、科学家利用反应对汽车尾气进行无害化处理,发生如下反应: 2CO+2NO 2CO2+N2。一定条件下, 在1L密闭容器中充入2.00molCO和2.00molNO,一段时间后测得CO、CO2浓度随时间变化如图1所示,CO的平衡转化率与温度、起始投料比m的关系如图2所示,图中起始投料比m=
(1)该反应的化学平衡常数表达式是_______, 该反应的正反应是_______反 应(填“吸热”或“放热”)。
(2)根据图1,用N2表示该反应达平衡过程中的平均反应速率是_______(保留小数点后两位小数)
(3)图2中a、b、c三点对应的平衡常数Ka、Kb、Kc相对大小关系是_______。
(4)关于该可逆反应的说法正确的是_______。
a.加入催化剂可提高NO的平衡转化率
b.当体系中c(CO2): c(N2)=2: 1时,该反应达到平衡状态
c.保持其他条件不变,若充入N2,则达到新平衡时,正、逆反应速率均增大
d.投料比: m1>m2>m3
(5)随着温度的升高,不同投料比下CO的平衡转化率趋于相近的原因为_______。
(6)化石燃料燃烧的烟气中含有影响环境的氮氧化物,因此要对烟气进行脱硝处理。液相氧化法采用碱性NaClO2溶液做吸收剂,反应:_______ClO+_______NO+_______OH-→_______NO
+_______Cl-+_______H2O。配平该方程式并标出电子转移方向和数目。_______
28、下图是元素周期表中的一部分,表中所列字母分别代表一种化学元素,请回答下列问题:
A |
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| B |
| C |
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| M | D | E |
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F |
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| G |
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| H | I |
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| N |
| J |
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K |
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| L |
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(1)表中属于d区的元素是___________(填元素符号),基态D原子最高能级的电子云轮廓图形状是___________。
(2)下列叙述正确的是___________(填字母序号);
a.K的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱
b.硒化氢的稳定性强于H的氢化物的热稳定性
c.F与H形成化合物水溶液的pH大于F与I形成化合物水溶液的pH,说明相同浓度氢化物水溶液的酸性H弱于I
d.N的电子排布式:ls22s22p63s23p63d44s2
(3)根据VSEPR理论预测DA离子的空间构型___________,ME2的电子式___________;M、D、E的第一电离能由大到小的顺序为___________。
(4)某些不同族元素的性质也有一定的相似性,如上表中元素C与元素G的氢氧化物有相似的性质。请写出元素C的氢氧化物与NaOH溶液反应的化学方程式:___________。
(5)化合物甲是由E、F、H元素组成的一种正盐,化合物已是H的最高价氧化物对应水化物,丙溶液是H的氢化物的水溶液,当甲溶液与已稀溶液混合时,会产生一种无色有刺激性气味的气体。写出甲溶液、已溶液、丙溶液混合时所发生的的离子反应方程式___________。
29、为探究由3种短周期元素构成的化合物X的性质。完成以下实验:
(1)X的化学式为_______。
(2)气体A与足量CuO反应的化学方程式为_______。
(3)溶液II通入过量CO2时,发生反应的离子方程式为_______、_______。
(4)将F溶液通过一系列操作获得结晶水合物(含有结晶水的盐),加热该结晶水合物。将生成的红棕色混合气体(>100°C)全部收集并冷却。气体全部反应无剩余,得到一元强酸E的水溶液(其中E与水的物质的量之比2∶5)写出该结晶水合物的化学式_______。
(5)设计实验证明F溶液的阴离子(OH-除外)_______。
30、氮是一种重要的元素,可用来合成NH3与 HNO3等一系列重要化工产品。
(1)在标准状况下,1体积水溶解700体积氨气,所得溶液的密度为0.9g/mL,则该氨水的物质的量浓度是_______(小数点后保留一位)。
(2)合成氨的原料气N2和H2通常是以焦炭、水和空气为原料来制取的。其主要反应是:
①2C + O2 → 2CO ②C + H2O(g) → CO + H2 ③CO + H2O(g) → CO2 + H2
某次生产中将焦炭、H2O(g)和空气(设空气中N2和O2的体积比为4:1,下同)混合反应,所得气体产物经分析,组成如下表:
气体 | CO | N2 | CO2 | H2 | O2 |
体积(m3)(标准状况) | x | 20 | 12 | 60 | 1.0 |
则计算参加反应的H2O(g)和氧气的体积比V(H2O)/V(氧气)=__________上表中x=________m3,实际消耗了___________ kg焦炭。
(3)工业生产硝酸时尾气必须充分处理以避免环境污染,常用NaOH溶液吸收,吸收时发生反应:
①2NO2 + 2NaOH→NaNO3 + NaNO2 + H2O
②NO + NO2 + 2NaOH→2NaNO2 + H2O
现将22.4升(标准状况)NOx(只含NO、NO2,忽略其它成分)气体缓缓通入足量NaOH溶液中,充分反应,气体全部被吸收。则反应中产生NaNO3和NaNO2各多少克?(用含x的代数式表示)____________________
31、H2S广泛存在于废水及天然气等燃气中,除去H2S是利国利民之举。回答下列问题;
(1)已知; H2(g)+Cl2(g)2HCl(g) ΔH1
H2(g)+S(s)H2S(g) ΔH2
HCl(g) HCl(aq) ΔH3
H2S(g)H2S(aq) ΔH4
用氯气除去废水中H2S的热化学方程式为___________(反应热用ΔH1、ΔH2、ΔH3和ΔH4表示)。
(2)H2S可用于高效制取氢气,发生的反应为2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH
容器编号 | 起始物质的量/mol | ||
H2S | H2 | S2 | |
I | 0.1 | 0 | 0 |
II | 0.1 | 0 | 0 |
在两个恒容密闭容器中充入H2S(如上表),容器I、II中H2S的平衡转化率如图a所示;
①该反应的ΔH ___________ 0(填“> ”或“<”);
②在T1°C,容器II的体积为6L,该反应20s后达到平衡,则0~20s内容器II中生成S2(g)的反应速率为___________mol·L-1·min-1;
(3)现改变条件进行(2)中反应;开始时,将lmol H2S与8mol Ne(g)混合于恒压(总压为p kPa)密闭容器中反应,测得平衡时H2S的平衡转化率为α,则S2(g)的平衡分压为___________ (分压=总压×体积分数)。
(4)H2S燃料电池应用前景非常广阔,该电池示意图如图b所示,
①电极b是___________极(填“正”或“负”);
②电极a的反应式为___________。
32、十九大报告提出要对环境问题进行全面、系统的可持续治理,绿色能源是实施可持续发展的重要途径,利用生物乙醇来制取绿色能源氢气的部分反应过程如图所示:
(1)已知反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
写出反应Ⅲ的热化学方程式_______。
(2)反应Ⅱ,在进气比不同时,测得相应的
平衡转化率见图(各点对应的反应温度可能相同,也可能不同;各点对应的其他反应条件都相同)。
①A、E和G三点对应的反应温度相同,反应在的压强下进行,则G点的
_______(填数值),图中温度最高的点是_______。
②C、D两点对应的正反应速率:_______
(填“
”、“
”或“
”)。已知反应速率
,k为反应速率常数,x为物质的量分数,计算在达到平衡状态为C点的反应过程中,当
转化率刚好达到20%时,
_______。
(3)工业上采用催化乙烯水合制乙醇,该反应过程中能量变化如图所示:
①反应过程中的控制总反应速率的步骤是_______,理由为_______。
②反应物分子有效碰撞几率最大的步骤是_______,对应的基元反应为_______。
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