1、将一定量的氯气通入30mL浓度为10.00mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是( )
A.与NaOH反应的氯气一定为0.3 mol
B.n(Na+):n(Cl-)可能为7:3
C.若反应中转移的电子为n mol,则0.15<n<0.25
D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能为11:2:1
2、有一未完成的离子方程式:( )+XO3-+6H+=3X2+3H2O,据此判断下列说法错误的是
A. X 原子最外层电子数为5 B. 当有3molX2生成时,转移5mol 电子
C. 氧化产物和还原产物的物质的量之比为5∶1 D. “( )”括号中所填的微粒为X-
3、下列有关化学反应的叙述正确的是
A.浓硝酸见光分解生成NO、O2和H2O
B.常温下,钠与氧气反应生成Na2O2
C.细铁丝在氯气中燃烧生成FeCl3
D.放电时,氮气与氧气反应生成NO2
4、已知可用代替
制备
,反应后
元素以
的形式存在。下列叙述不正确的是( )
A.每生成1摩尔氯气,消耗1摩尔
B.该反应中氧化性:
C.参加反应的只有一部分被
氧化
D.用与
制备相同量的氯气,参与反应的
物质的量一样多
5、已知NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.100g质量分数为46%的酒精水溶液中含有4NA个分子
B.25℃时,pH=9的Na2CO3溶液中,水电离产生的OH-的数目为10-5NA
C.1molNO2与水充分反应,转移的电子数为NA
D.标准状况下,22.4L氯仿中含有的C—Cl的数目为3NA
6、 是原子序数依次增大的短周期主族元素,
在氧气中燃烧生成淡黄色固体。
与其它四种元素不同周期,
相邻。
的最外层电子数是
次外层电子数的一半,两者形成的化合物结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.气态氢化物稳定性:
B.简单离子半径:
C.的氧化物可能均具有漂白性
D.Y分别与形成的二元化合物均含离子键
7、下列说法错误的是( )
A.等物质的量的NaX和弱酸HX混合后的溶液中可能大于
B.在pH=4.5的溶液中,
大于
C.向0.1 mol/L醋酸溶液中加入稀释的过程中不断增大
D.0.1 mol·L—1 某一元酸HA溶液中,则该溶液中由水电离出的
8、室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 1.0 mol·L-1KNO3溶液:H+、Fe2+、Br-、SO42-
B. 使pH试纸显蓝色的溶液:K+、Na+、S2-、SO32-
C. 水电离的c(H+)=1×10-12 mol·L-1的溶液:Na+、Fe2+、Cl-、NO3-
D. 与铝反应生成H2的溶液:K+、Mg2+、Cl-、NO3-,SO42-、Br-
9、2022年北京冬奥会主火炬“大雪花”,点火采用“微火”方式(低碳环保)。下列做法或措施不符合低碳环保理念的是
A.节约用纸
B.燃放爆竹
C.垃圾分类
D.随手关灯
10、下列关于有机物的说法正确的是
A. 石油的催化重整、煤的干馏均可以得到芳香烃
B. 乙酸、草酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 新戊烷的所有碳原子位于同一平面
D. 奶油、鸡蛋清均属于高分子化合物且均能发生水解反应
11、科技发展迅猛离不开材料的不断更新和优化。下列说法正确的是
A.制作火箭所使用的材料均为钢铁
B.新型电池的电极材料石墨烯属于有机高分子化合物
C.天宫二号卫星所使用的高性能计算机芯片含有硅单质
D.新型餐具聚乳酸(聚2-羟基丙酸)的结构为
12、正确的实验操作是实验成功的重要因素,下列实验操作正确的是
A.检验浓硫酸与铜反应后的产物中是否含有铜离子 | B.收集NO2并防止其污染环境 | C.用图所示装置(正放)可收集NO气体 | D.用图所示装置可吸收多余氨气且能防止倒吸 |
A.A
B.B
C.C
D.D
13、以乙烷燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示。下列说法正确的是
A.燃料电池工作时,正极反应为O2+2H2O+4e-═ 4OH-
B.a极是铜,b极是铁时,硫酸铜溶液浓度减小
C.a、b两极若是石墨,在同温同压下a极产生的气体与电池中消耗的乙烷体积的比为7/2
D.a极是纯铜,b极是粗铜时,a极上有铜析出,b极逐渐溶解,两极质量变化相同
14、已知:pKa =—lgKa,25℃时,二元弱酸H2A的pKa1 = 1.23, pKa2 = 4.19.用0.1 mol/L NaOH 溶液滴定20mL 0.1mol/L H2A 溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法正确的是
A.a点所得溶液中:2c(HA—) +c(A2—) =0.1mol/L
B.b点所得溶液中:c(A2—)+c(H+) =c(H2A) +c(OH—)
C.c点所得溶液中:c(Na+)<3c(HA—)
D.d点所得溶液中:c(Na+) >c(A2-) >c(H+) >c(OH—)
15、下列指定反应的离子方程式正确的是
A.向溶液中通入过量
:
B.向碳酸氢铵溶液中加入足量氢氧化钠溶液:
C.向溶液中加入过量的
溶液:
D.过量和稀
的反应:
16、超细铜粉在导电材料、催化剂等领域中应用广泛。一种制备超细铜粉的方法如下:
下列说法正确的是
A.SO2的VSEPR模型为V形
B.[Cu(NH3)4]SO4中的配体是
C.NH3、、
的中心原子的杂化方式不相同
D.铜的晶胞结构如图所示。铜晶体中,与铜距离最近的铜原子数为12
17、下列叙述中,正确的是( )
A.钢铁腐蚀的负极反应为:Fe-3e- = Fe3+
B.碱性介质甲烷燃料电池的正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-
C.Mg — Al及NaOH溶液构成的原电池中负极材料为Mg
D.氯碱工业中阳极上产生的气体比阴极上产生的气体多
18、下列叙述正确的是
A.需要通电才可进行的有:电解、电离、电镀、电化学腐蚀
B.CO2、SO2、NO2都能和碱溶液发生反应,因此它们都属于酸性氧化物
C.苛性钾、次氯酸、氯气按顺序分类依次为:强电解质、弱电解质和非电解质
D.冰水混合物,干冰、酒精、水银均为纯净物
19、下列有关一定物质的量浓度溶液的配制说法不正确的是( )
A.稀释硫酸时,往装有水的烧杯中缓慢的注入浓硫酸
B.用托盘天平称取10.6g的Na2CO3固体,溶于1L的水可配成0.1mol/L的溶液
C.将固体加入烧杯中溶解、冷却并转移至容量瓶中稀释至刻度线,配制成一定物质的量浓度的溶液
D.检查容量瓶是否漏水的方法是:往容量瓶中加水,塞好瓶塞,将容量瓶倒过来,若不漏水,将瓶塞旋转180°,再倒过来,看是否漏水
20、煤燃烧排放的烟气含有SO2和NOx,是大气的重要污染源之一。用Ca(ClO)2溶液对烟气[n(SO2)∶n(NO) =3∶2]同时脱硫脱硝(分别生成SO、NO
),得到NO、SO2脱除率如图,下列说法错误的是( )
A.酸性环境下脱除NO的反应:2NO+3ClO-+H2O=2H++2NO+3Cl-
B.SO2脱除率高于NO的原因可能是SO2在水中的溶解度大于NO
C.依据图中信息,在80 min时,吸收液中n(NO)∶n(Cl-)=2∶3
D.随着脱除反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐减小
21、按要求填写除杂试剂及分离提纯的方法(括号中为杂质)
(1)CH4(C2H4):通过盛有 的洗气瓶
(2)乙醇(水):先加 后通过 来加以分离
(3)乙酸乙酯(乙酸):先加 后通过 法加以分离
22、氯气是一种重要的化工原料。
(1)氯气和石灰乳反应可以制得漂白粉,当漂白粉暴露在空气中因吸收了空气中的CO2和H2O而可能部分变质,写出验证漂白粉已部分变质的实验方法:________。
(2)氯水中含有多种成分,因而具有多种性质,根据新制氯水分别与如图四种物质发生的反应填空,a、b、c、d中重合部分代表物质间反应,且氯水足量。
c过程的离子方程式为_______。
e过程中氧化还原反应的化学方程式为________。
d过程所观察到的现象为_______。
b过程证明了氯水中存在_________(填字母)微粒。
A Cl2 B Cl- C HClO DH+
(3)根据下表表弱酸的电离常数,写出二种可以增加饱和氯水中的次氯酸的浓度的钠盐_______。说明选择的理由或条件:_________。
某些弱酸的电离常数(298K) | ||
多元弱酸 | K1 | K2 |
HClO | 2.95×10-8 |
|
CH3COOH | 1.76×10-5 |
|
H2SO3 | 1.54×10-2 | 1.02×10-17 |
H2CO3 | 4.30×10-7 | 5.61×10-11 |
23、将SO2与H2S气体混合,在集气瓶内能观察到的现象是___________________,该反应中,SO2显示了________性。
24、为了合理利用化学能,确保安全生产,化工设计需要充分考虑化学反应的反应热,并采取相应措施。化学反应的反应热通常用实验进行测定,也可进行理论推算。
(1)今有如下两个热化学方程式:则a _____ b (填“>”、“=”或“<”)
H2(g)+O2(g)═H2O (l) △H1=a kJ•mol﹣1
H2(g)+O2(g)═H2O (g) △H2=b kJ•mol﹣1
(2)拆开lmol气态物质中某种共价键需要吸收的能量叫键能,部分化学键键能如表。
化学键 | H﹣H | N﹣H | N≡N |
键能/kJ•mol﹣1 | 436 | a | 945 |
已知反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H=-93 kJ•mol﹣1,试根据表中所列键能数据计算a=______________。
(3)利用水煤气合成二甲醚(CH3OCH3)的三步反应如下:
①2H2(g)+ CO(g)═ CH3OH(g) △H1
②2CH3OH(g)═ CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H2
③3 H2(g)+3CO(g)═ CO2(g) + CH3OCH3(g) △H3
反应③为制取二甲醚的第3步反应,利用△H1和△H2计算△H3时,还需要利用________反应的△H。
(4)中科院大连化学物理研究所的科研人员在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22 的表面将CO2转化为烷烃,其过程如图。
图中CO2转化为CO的反应为: CO2(g)+H2(g) = CO(g)+H2O(g) △H= +41kJ/mol
已知:2CO2(g) + 6H2(g) = C2H4(g) + 4H2O(g) △H= -128kJ/mol
则图中CO转化为C2H4的热化学方程式是______________________________________。
25、某反应体系的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。
(1)请将Au2O3之外反应物与生成物分别填入以下空格内。
(2)反应中,被还原的元素是____________,还原剂是____________。
(3)将氧化剂与还原剂填入空格中,并标出电子转移的方向和数目。
(4)纺织工业中常用氯气作漂白剂,Na2S2O3可作为漂白后布匹“脱氯剂”,Na2S2O3和Cl2反应的产物是H2SO4、NaCl和HCl,则还原剂与氧化剂物质的量之比为__________。
26、白色固体A,熔点182℃,摩尔质量76.12g∙mol-1,可代替氰化物用于提炼金的新工艺。A的合成方法有:
i.142°C下加热硫氰酸铵;
ii.CS2与氨反应;
iii.CaCN2和(NH4)2S水溶液反应(放出氨气)。
常温下,A在水溶液中可发生异构化反应,部分转化成B.酸性溶液中,A在氧化剂(如Fe3+、H2O2和O2)存在下能溶解金,形成取sp杂化的Au(I)配合物。
(1)画出A的结构式_______。
(2)分别写出合成A的方法ii、iii中化学反应的方程式______、________。
(3)画出B的结构式_______。
(4)写出A在硫酸铁存在下溶解金的离子方程式________。
(5)A和Au(I)形成的配合物中配位原子是________。
(6)在提炼金时,A可被氧化成C:2A→C+2e-;C能提高金的溶解速率。画出C的结构式______。写出C和Au反应的方程式_________。
27、砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废水需处理与检测。
I.已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2
2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3
则反应As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =_______________。
II.冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水,其工艺流程如下:
已知:①As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq)
2AsS33-(aq);
②亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐。
(1)亚砷酸中砷元素的化合价为______;砷酸的第一步电离方程式为_____________。
(2)“一级沉砷”中FeSO4的作用是_______________; “二级沉砷”中H2O2与含砷物质反应的化学方程式为_________。
III.去除水体中的砷,将As(Ⅲ)转化为As(Ⅴ),也可选用NaClO实现该转化。研究NaClO投加量对As(Ⅲ)氧化率的影响得到如下结果:
已知:投料前水样pH=5.81,0.1mol/LNaClO溶液pH=10.5,溶液中起氧化作用的物质是次氯酸。产生此结果的原因是_________________________________________。
28、CO可用于合成甲醇,化学方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化如图一所示,则该反应的焓变ΔH___________0(填“>”、“<”或“=”)。
(2)某温度下,在体积为2L的密闭容器中,充入2molCO和4molH2,经测得CO和CH3OH(g)的物质的量随时间的变化如图二所示。则0~10min内v(CH3OH)=___________,增加CO平衡转化率的方法有___________(任写一条)。
(3)为研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律,在容积为1L的恒容容器中,测得三种温度下H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系如图三所示,则曲线z对应的温度是___________℃;该温度下,对应b点的化学平衡常数为___________。
29、对硝基乙酰苯胺常用作合成药物和染料的中间体,用乙酰苯胺制备对硝基乙酰苯胺的反应为:
实验参数:
化合物名称 | 分子量 | 性状 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解度 |
乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 114.3 | 304 | 溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
对硝基乙酰苯胺 | 180 | 白色晶体 | 215.6 | 100(1.06×10-3kPa) | 溶于热水,几乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
邻硝基乙酰苯胺 | 180 | 淡黄色片状或棱状晶体 | 94.0 | 100(0.13kPa) | 溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
副反应:
+H2O
+CH3COOH
+HNO3
+H2O
乙酰苯胺与混酸在5℃下反应主要产物是对硝基乙酰苯胺,在40℃下反应则生成约25%的邻硝基乙酰苯胺。
步骤1.在三颈烧瓶内放入新制备的乙酰苯胺4.5g和4.5mL冰醋酸。在冷水浴冷却下搅拌,慢慢加入9mL浓硫酸。乙酰苯胺逐渐溶解。将所得溶液放在冰水浴中冷却到0~2℃。
步骤2.用2mL浓硫酸和2.3mL浓硝酸在冰水浴中配制混酸。
步骤3.向三颈烧瓶中滴加混酸,保持反应温度不超过5℃。滴加完毕,在室温下搅拌1h后,将反应混合物缓慢倒入装有20mL水和30g碎冰的烧杯,并不断搅拌,立即析出淡黄色沉淀。
步骤4.待碎冰全部融化后抽滤,洗涤,抽干得粗品。
步骤5.将该粗品纯化,得对硝基乙酰苯胺3.2g
回答下列问题:
(1)装置图中,冷凝管的出水口是___________(填字母),仪器A中a的作用是___________。
(2)步骤1加冰醋酸有两个作用:①作溶剂,加速溶解,②___________。
(3)步骤2 配制混酸的方法是___________。
(4)步骤3滴加混酸时不能过快,控制每10s滴加1~2滴,原因是___________。
(5)步骤5中洗涤粗品时___________ (填标号)。
a.用冷水洗 b.用热水洗 c.用乙醇洗 d.先用冷水再用乙醇洗
(6)步骤4中将粗品纯化的方法是___________。本实验的产率为___________。
30、回答下列问题:
(1)已知25℃,的
,
的
,
。若氨水的浓度为
,溶液中的
_______
,将
通入该氨水中,当
降至
时,溶液中的
_______。
(2)可以被
溶液捕获。若所得溶液
,
主要转化为_______(写离子符号);若所得溶液
,溶液
_______。(室温下,
的
;
)
(3)在25℃下,将的氨水与
的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中
,则溶液显性_______(填“酸”、“碱”或“中”);用含a的代数式表示
的电离常数
_______。
(4)常温下,向一定体积的溶液中滴加等体积的
的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数
_______。
(5)已知,若向
的
溶液中加入
的盐酸,混合后溶液中的
的浓度为_______
,pH为_______。
31、六氟锑酸钠(NaSbF6)广泛用于有机合成、光化学反应中的催化剂、蚀刻剂及医药中间体,一种由锑矿粉(主要含Sb2O3、Fe2O3,还含有少量Sb2O5、Sb2S3、CuS等)合成六氟锑酸钠的工艺流程如图所示:
已知:①Sb的氧化物及氢氧化物的性质与Al的类似;可溶于NaOH溶液。
②常温下,、
。
③难溶于水。
请回答下列问题:
(1)中Sb的化合价为_______。
(2)“碱浸”时,若转化为
,则
与
反应的离子方程式为_______。
(3)“碱浸渣”的主要成分为_______(填化学式)。
(4)“除杂”时,当溶液中出现蓝色沉淀,停止加入溶液,测得此时溶液的
,则此时溶液中残留的
_______。
(5)“转化”过程中需先向溶液中加入浓NaOH溶液,加热至适当温度后,慢慢滴入30%H2O2溶液进行氧化回流。则“转化”步骤发生反应的化学方程式为_______。
(6)已知“系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,则“氟化”时发生反应的离子方程式为_______。
(7)以六氟锑酸钠为离子导体的新型钠离子可充电电池的结构如图,该电池放电时的工作原理为,则放电时,石墨电极上的电极反应式为_______。
32、铁()、钴(
)、镍(
)是第四周期第Ⅷ族的元素,在化学上称为铁系元素,其化合物在生产生活中应用广泛。
(1)基态原子的核外电子排布式为___________。
(2)铁系元素能与形成
、
等金属羰基化合物。已知室温时
为浅黄色液体,沸点
,则
中含有的化学键类型包括___________。
A.极性共价键
B.离子键
C.配位键
D.金属键
(3)以甲醇为溶剂,可与色胺酮分子配位结合形成对
具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成过程如下所示)。色胺酮分子中所含元素(
、
、
、
)第一电离能由大到小的顺序为___________,色氨酮分子中
原子的杂化类型为___________。
射线衍射分析显示色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个
分子,
是通过___________作用与色胺酮钴配合物相结合。
(4)、
、
与
都位于第四周期且最外层电子数相同,但相应单质的熔点,
、
、
明显高于
,其原因是___________。
(5)是一种使用广泛的荧光材料。己知立方
的晶胞结构如下图所示:
①已知、
点的原子坐标分别为(0,0,0)和(1,1/2,1/2),则
点的原子坐标为___________;
②立方的晶胞参数
,则其晶体密度为___________
。(列出计算表达式)
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