1、下列离子方程式书写正确的是
A.硝酸钡溶液中通入少量:
B.用过量的碳酸钠溶液吸收氯气:
C.氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热:
D.铝片投入过量的NaOH溶液中发生反应:
2、用0.01mol•L-1氨水滴定20mL浓度均为0.01mol•L-1的HCl和CH3COOH混合溶液。导电能力随加入氨水体积变化曲线如图所示。已知Ka(CH3COOH)=1.7×10-5。下列叙述正确的是
A.a点的混合溶液中pH约为5
B.b点的混合溶液中:c(CH3COO-)+c(Cl-)=c(NH)
C.c点的混合溶液中:c(NH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)
D.滴定过程中c(H+)先减小后增大
3、如图所示装置做如下实验,其中收集方法及所加试剂、现象、结论均正确的是
选项 | 气体 | 试剂 | 现象 | 结论 |
A | NH3 | 酚酞溶液 | 溶液变红色 | NH3的水溶液呈碱性 |
B | C12 | 紫色石蕊试液 | 溶液先变红后褪色 | 氯水有酸性和漂白性 |
C | HCl | 硅酸钠溶液 | 生成白色沉淀 | C1的非金属性比Si强 |
D | Y | 酸性KMnO4溶液 | 溶液褪色 | Y一定是SO2 |
A. A B. B C. C D. D
4、科学家发现某些生物酶体系可以促进H+和e-的转移(如a、b和c),能将海洋中的NO转化为N2进入大气层,反应过程如图所示。下列说法错误的是
A.过程I中NO发生还原反应
B.a和b中转移的e-数目不相等
C.过程II中参与反应的n(NO):n(NH)=1:4
D.过程I→III的总反应为NO+NH
=N2↑+2H2O
5、四种短周期元素W、R、P、Q的原子序数依次增大,W的一种核素没有中子,R、Q同主族,R元素原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,P元素与R元素形成的常见化合物中既含离子键又含非极性共价键。下列说法不正确的是( )
A. Q元素形成的酸一定是强酸
B. P与R形成化合物中,阴、阳离子个数比一定为1:2
C. 原子半径:W<R<Q<P
D. 沸点:W2R>W2Q
6、反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)是综合利用CO2的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。下列有关催化加氢合成乙烯重要反应的说法正确的是
A.该反应ΔH<0,ΔS>0
B.该反应的平衡常数K=
C.用E表示键能,该反应ΔH=4E(C=O)+6E(H-H)-4E(C-H)-8E(H-O)
D.一定温度和压强条件下,选用合适的催化剂可以提高反应速率和乙烯选择性
7、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半径与原子序数关系如图所示。R原子最外层电子数是电子层数的2倍。Y与Z能形成Z2Y、Z2Y2型离子化合物。Z与T形成的化合物Z2T能破坏水的电离平衡。下列推断正确的是
A.离子半径由小到大顺序:X<Y<Z<T
B.氢化物沸点一定存在:Y>R
C.最高价氧化物对应水化物酸性:T>R
D.由X、T、Y、Z四种元素组成的化合物水溶液一定显碱性
8、下列实验操作、现象及解释或结论均正确的是
选项 | 操作 | 现象 | 解释(或结论) |
A | 用pH试纸分别测定 | 7<pH(HCOONa)<pH(NaClO) | 相同条件下HCOOH的酸性强于HClO |
B | 向10mL0.1mol/LKI溶液中滴加几滴 | 加入苯萃取后上层溶液显紫红色,分液后向水层滴入KSCN溶液,溶液显浅红色 | Fe3+与I-所发生的反应为可逆反应 |
C | 加热瓷片与石蜡的混合物,产生的气体通入到酸性高锰酸钾溶液 | 溶液红色褪去 | 石蜡裂解生成了乙烯 |
D | 向淀粉溶液中加稀硫酸共热,冷却后再加入新制 | 最终无砖红色沉淀生成 | 淀粉未发生水解反应 |
A.A
B.B
C.C
D.D
9、在一定条件下,某化合物X受热分解:2XA↑+2B↑+4C↑,测得反应后生成的混合气体对H2的相对密度为11.43,在相同条件下,X的相对分子质量是( )
A. 11.43 B. 22.85 C. 80.01 D. 160.02
10、国家标准规定,室内甲醛含量不能超过0.08 mg/m3。银—菲洛嗪法可用于测定空气中甲醛含量,其原理为:①Ag2O将甲醛氧化为CO2②产生的Ag与酸化的Fe2(SO4)3溶液反应生成FeSO4:③FeSO4与菲洛嗪(一种有机钠盐)形成有色配合物,一定波长下其吸光度与Fe2+的质量浓度成正比。下列关于a~c的判断正确的是
a.反应①的化学方程式为HCHO+2Ag2O =CO2+ 4Ag↓+H2O
b.理论上吸收的HCHO与消耗的Fe3+的物质的量比为1:4
c. 取1m3空气,经上述实验后共得到Fe2+ 1.12mg,室内甲醛含量达标
A.全部正确
B.a、b正确,c错误
C.b、c正确,a错误
D.a正确,b、c错误
11、室温下,不能比较H2CO3与H2SO3酸的强弱的是
A. 相同条件下,比较H2CO3溶液与H2SO3溶液的导电能力
B. 相同条件下,比较Na2CO3溶液与Na2SO3溶液的碱性
C. 相同条件下,比较H2CO3与H2SO3溶液消耗同一碱溶液的体积
D. 相同条件下,比较Na2CO3与Na2SO3溶液的pH
12、下列解释实验事实的化学方程式正确的是
A. FeCl3溶液中通入SO2,溶液黄色褪去:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
B. 90℃时,测得纯水中c(H+)·c(OH-)=3.8 ×10-13:H2O(l)H+(aq)+OH-(aq)△H<0
C. 氨水中滴入酚酞溶液.溶液变红:NH3·H2O=NH4++OH-
D. 向苯酚钠溶液中通入CO2,溶液变浑浊:2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3
13、下列说法正确的是( )
A.NH4NO3溶液和HNO3溶液中滴加石蕊都变红色,是因为它们均能电离出H+
B.浑浊的苯酚试液中加入饱和Na2CO3溶液变澄清,则酸性:苯酚>碳酸
C.在NaHSO3溶液中滴入石蕊试液,出现红色,可说明:溶液NaHSO3中存在电离平衡
D.冰醋酸中逐滴加水,则溶液的导电性、醋酸的电离度、pH均先增大后减小
14、下列各组离子能在水溶液中大量共存的是
A.Ca2+、SO42-、H+、HCO3- B.H+、NO3-、Cl-、SiO32-
C.K+、Fe2+、H+、NO3- D.K+、Na+、CO32-、SiO32-
15、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A. 等质量的H2O与CH2D2含有的质子数相同
B. 室温下CH3COONH4溶液pH=7,1 L 0.1 mol·L-1该溶液中NH离子数为0.1NA
C. 标准状况下,6.72 L NO2与水充分反应转移的电子数为0.2NA
D. 1 mol CH3COOC2H5在足量NaOH溶液中水解得到乙醇分子数为NA
16、绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是
A. 绿原酸中有四个手性碳,且所有碳原子可能共平面
B. 绿原酸能发生取代、加成、消去和缩聚反应
C. 1mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH
D. 1mol咖啡酸最多与5mol溴水反应
17、下列叙述不正确的是
A. 探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时,先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度
B. 钾、钠、镁等活泼金属着火时,不能用泡沫灭火器灭火
C. 蒸馏完毕后,应先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置
D. 煮沸自来水可除去其中的Ca(HCO3)2
18、已知反应,不同温度下,容器中
浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.
B.点的正反应速率大于
点的逆反应速率
C.点的反应速率小于
点的反应速率
D.点时
的浓度为
19、下列解释实验的离子反应方程式正确的是( )
A.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-++3H2O = 3I2 +6OH-
B.向AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O =+4
+2H2O
C.碳酸氢钠溶液与少量澄清石灰水混合出现白色沉淀:Ca2++HCO+OH-= CaCO3↓+H2O
D.向Cu(OH)2悬浊液中滴加Na2S溶液,蓝色沉淀变黑色:Cu(OH)2 + S2-CuS + 2OH-
20、我国科学家发明了一种水系可逆电池,电解质为
、
和KOH,由M和N两种离子交换膜隔开,形成a、b、c三个电解质溶液区域,结构示意图如下。
已知:电解前,a和c两区域电解液质量相等。
A.M为阴离子交换膜
B.充电时,c区pH减小
C.充电时总离子方程式为
D.放电时负极消耗6.5gZn,电解液a与c的质量理论上相差14.7g
21、分B、C、D、E、F 是原子序数依次增大的短周期主族元素,B 是短周期中金属性最强的 元素,C 是同周期中离子半径最小的元素,D 元素的最高价氧化物对应水化物与 B 元素的最高 价氧化物对应水化物反应的产物 M 是制备木材防火剂的原料,E 的最外层电子数与内层电子数 之比为 3﹕5。请回答:
(1)D 的原子结构示意图为___________________。
(2)写出工业制 F 单质的化学方程式:___________________。
(3)用电子式表示元素 B 与元素 F 形成的化合物:___________________。
(4)B单质与氧气反 应的产物与 C 的单质同时放入水中,产生两种无色气体,有关的化学方程式为____________________、___________________。
(5)写出 M 与盐酸反应的离子方程式:___________________。
(6)工业上将干燥的 F 单质通入熔融的 E 单质中可制得化合物 E2F2,该物质可与水反应生成 一种能使品红溶液褪色的气体,0.2mol 该物质参加反应时转移 0.3mol 电子,其中只有一种元素化合价发生改变,该反应的化学方程式为___________________。
22、我国正式公布实现碳达峰、碳中和的时间和目标后,使含碳化合物的综合利用更受关注和重视。回答下列问题:
(1)通过插入单氢钌配合物反应可制备甲酸盐。我国学者结合实验和计算机模拟结果,研究了在无水体系和有水体系中形成甲酸盐中间体的反应历程,如图1所示(TS表示过渡态):
下列说法正确的是_______(填选项字母)。
A.水分子对插入反应有促进作用
B.稳定性:TS>TS′
C.无水体系中反应的活化能为127.9kJ/mol
D.两个体系中均存在极性键的断裂和形成
(2)二氧化碳与氢气重整体系中涉及的主要反应如下:
Ⅰ.;
Ⅱ.。
①二氧化碳与甲烷反应生成一氧化碳和氢气的热化学方程式为_______;恒温恒容密闭容器中进行该反应,下列事实能说明反应达到平衡状态的是_______(填选项字母)。
A.与
的有效碰撞几率不变
B.相同时间内形成C-H键和H-H键的数目相等
C.混合气体的密度不再改变
D.氢原子数不再改变
②一定温度下,向10L恒容密闭容器中充入和
,发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,5min末达到平衡时测得
的转化率为50%,
与CO的分压之比为1∶4,
的分压为p0。则
内,平均反应速率
_______
;反应Ⅱ的平衡常数Kp=_______(Kp是用分压表示的平衡常数)。
③向恒容密闭容器中以物质的量之比为1∶4充入和
,发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,实验测得平衡体系中各组分的体积分数与温度的关系如图2所示。其中表示
的体积分数与温度关系的曲线为_______(填“L1”“L2”或“L3”);T1℃之后,
平衡体积分数随温度的变化程度小于
平衡体积分数随温度的变化程度,原因为_______;T1℃时CO的平衡分压_______(填“>”“<”或“=”) T2℃时CO的平衡分压,理由为_______。
23、NaClO和KAl(SO4)2都是重要的化工产品,均可应用于造纸业。
(1)NaClO溶液pH>7,用离子方程式表示原因_____________________。
(2)根据NaClO的性质推测,在纸浆中加入NaClO溶液的作用是_________________。
(3)某小组同学探究饱和NaClO和KAl(SO4)2溶液混合反应的实验。向饱和NaClO溶液中加入饱和KAl(SO4)2溶液,产生大量的白色胶状沉淀。反应的离子方程式是_______________________。
(4)常温下,pH=11的NaClO溶液中,水电离出来的c(OH-)=________,在pH=3的HClO溶液中,水电离出来的c(H+)=____________________________。
(5)已知纯水中存在如下平衡:H2O+H2OH3O++OH- ΔH>0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液显酸性,可选择的方法是________(填字母)。
A.向水中加入NaHSO4固体
B.向水中加Na2CO3固体
C.加热至100 ℃[其中c(H+)=1×10-6 mol·L-1]
D.向水中加入(NH4)2SO4固体
(6)若将等pH、等体积的②NaOH溶液和⑦NH3·H2O溶液分别加水稀释m倍、n倍,稀释后两种溶液的pH仍相等,则m________n(填“<”、“>”或“=”)。
(7) 在25 ℃时,将0.2 mol NaA晶体和0.1 mol HA气体同时溶解于同一烧杯的水中,制得1 L溶液,则c(HA)+c(A-)= mol·L-1
24、2015年9月爆发的德国大众车尾气排放作弊事件引起了公众的关注。大众车尾气中常含有大里氮氧化物.通常会采用喷射尿素溶液的方法,将有毒的氮氧化物还原成无污染的物质。大众选择了一种违规做法,即在客户平时用车时不开启喷射尿素的尾气后处理系统,而是通过软件让这一系统只在尾气排放检测时启动。
I、通过NOx传感器可监测空气的NOx的含量,其工作原理图如下图,写出NiO电极的电极反应式__________________;
Ⅱ、以CO2与NH3为原料可合成尿素[化学式为CO(NH2)2]。已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s) △H=-l59.5kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H=+116.5kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g) △H=+44.0kJ•mol-1
(1)写出CO2与NH3合成尿素和液态水的热化学反应方程式____________;
(2)恒温下将2molNH3和1molCO2放入容积为2L的密闭容器中,反应生成NH2CO2NH4(s),2分钟后达到平衡。此时NH3的浓度为0.8mol/L,则CO2的反应速率为________,NH3的转化率是________。
Ⅲ、尿素在一定温度下可分解生成NH3,NH3催化还原NxOy可以消除氮氧化物的污染。已知:
反应a:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)
反应b:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)
反应c: 4NH3(g)+6NO2(g)5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)
(1)相同条件下,反应a在2L密闭容器内,选用不同的催化剂,反应产物N2的量随时间变化如图所示。下列说法正确的是________________。
A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数
C.单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡
(2)对于反应c来说,可加快反应速率的措施有_______________(任写2种)
(3)恒温恒容条件下,反应b达到平衡时体系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2,在其他条件不变时,再充入NO2气体,NO2体积分数_______(填“变大”、“变小”或“不变”)。
25、钠及其化合物在自然界广泛存在,并有重要用途。
(1)写出过氧化钠中阴离子的电子式:_______。
(2)把一定量过氧化钠和未知量碳酸氢钠混合物放置在密闭体系中,充分加热后排出气体,固体残留物中一定含有的物质是_______(填化学式)。
(3)熔融态的过氧化钠是非常好的氧化剂,可用于工业上氧化FeSO4制高铁酸钠(Na2FeO4)(称为干法制备),干法制备中每1mol FeSO4参加反应转移4mol电子,产物中还有氧气生成。写出干法制取高铁酸钠的化学方程式:_______。
(4)将燃烧的钠迅速伸入盛满CO2的集气瓶中,钠在其中继续燃烧,反应后冷却,瓶底附着黑色颗粒,瓶壁上黏附着白色物质。实验小组对该白色物质进行如下探究:
【提出假设】假设1:白色物质是Na2O;
假设2:白色物质是Na2CO3;
假设3:白色物质是Na2O和Na2CO3的混合物。
该小组对燃烧后的白色产物进行如下探究:
| 实验操作 | 实验现象 | 结论 |
方案一 | 取少量白色物质于试管中,加入适量水,振荡,样品全部溶于水,向其中加入无色酚酞溶液 | 溶液变成红色 | 白色物质为Na2O |
方案二 | ①取少量白色物质于试管中,加入适量水,振荡,样品全部溶于水,向其中加入过量的CuCl2溶液 | 出现白色沉淀 |
|
②静置片刻,取上层清液于试管中,滴加无色酚酞溶液 | 无明显现象 |
|
【思考与交流】
①通过方案1和方案2的实验,上述三个假设中,_______成立。钠在二氧化碳中燃烧的化学方程式为_______。
②有同学认为白色物质可能是氢氧化钠,你是否同意他的观点,简述理由:_______。
26、化合物YX2、ZX2中,X、Y、Z的核电荷数小于18;X原子最外能层的p能级中有一个轨道充填了2个电子,Y原子的最外层中p能级的电子数等于前一能层电子总数,且X和Y具有相同的电子层;Z与X在周期表中位于同一主族。回答下列问题:
(1)X的电子排布式为________,Y的轨道表示式为________;
(2)ZX2的分子式是________,YX2电子式是________ ;
(3)Y与Z形成的化合物的结构式是________,该化合物中化学键的种类是________。
27、(12分)以硫铁矿(主要成分为FeS2)为原料制备氯化铁晶体(FeCl3·6H2O)的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)在一定条件下,SO2转化为SO3的反应为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),该反应的平衡常数表达式为K= ;过量的SO2与NaOH溶液反应的化学方程式为
(2)酸溶及后续过程中均需保持盐酸过量,其目的是 、 。
(3)通氯气氧化时,发生的主要反应的离子方程式为
该过程产生的尾气可用碱溶液吸收,尾气中污染空气的气体为 (写化学式)。
28、软锰矿(主要成分为MnO2)可用于制备锰及其化合物。
(1)早期冶炼金属锰的一种方法是先煅烧软锰矿生成Mn3O4,再利用铝热反应原理制得锰,该铝热反应的化学方程式为 。
(2)现代冶炼金属锰的一种工艺流程如下图所示:
下表为t℃时,有关物质的pKsp(注:pKsp =-lgKsp)。
物质
| Fe(OH)3
| Cu(OH)2
| Ca(OH)2
| Mn(OH)2
| CuS
| CaS
| MnS
| MnCO3
|
pKsp
| 37.4
| 19.32
| 5.26
| 12.7
| 35.2
| 5.86
| 12.6
| 10.7
|
软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+ C6H12O6+ 12H2SO4=12MnSO4+ CO2↑+18H2O
①该反应中,还原剂为__________。写出一种能提高还原浸出速率的措施: 。
②滤液1的pH (填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH。
③加入MnF2的主要目的是除去 (填Ca2+、Fe3+或Cu2+)
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入过量NH4HCO3溶液,,该反应的离子方程式为_____________________;若往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,还会产生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s) + 2OH-(aq)Mn(OH)2(s) + CO32-(aq),t℃时,计算该反应的平衡常数K= (填数值)。
29、亚硝酰硫酸(NOSO4H)是一种浅黄色液体,遇水易分解,溶于浓硫酸,主要用于染料、医药领域的重氮化反应。实验室用如图装置(夹持装置略)制备少量NOSO4H,并测定产品中杂质硝酸的含量。
回答下列问题:
(1)装置A中盛装Na2SO3固体的仪器名称是_______,装置D最好选用_______ (填序号)。
a. b.
c.
d.
(2)装置C中浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。
①C中“冷水”的温度一般控制在20℃,装置C中温度过高产率降低的原因是_______。
②开始通SO2时,反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其原因是_______。
③请写出亚硝酰硫酸(NOSO4H)与水分解时发生的化学方程式_______(已知亚硝酸不稳定,易分解,亚硝酸发生分解反应的方程式为2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O)。
(3)测定亚硝酰硫酸产品中杂质硝酸的含量。
称取1.400 g产品放入250mL锥形瓶中,加80mL浓硫酸,用0.1000mol/L (NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定,消耗标准溶液20.00mL。
已知:(NH4)2Fe(SO4)2可与NO生成粉红色的FeSO4·NO。
①滴定过程中锥形瓶内发生的离子方程式为_______。
②锥形瓶中加入浓硫酸除了可以作溶剂外,另一个作用是_______。
③下列操作造成测定结果偏高的是_______ (填字母)。
A.滴定终点滴定管读数时俯视读数
B.用容量瓶配制(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液时俯视
C.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准液润洗
D.滴定前,盛装标准液的滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
④判断滴定达到终点的现象是_______。
⑤亚硝酰硫酸中硝酸的含量为_______。
30、将 36.0gFeC2O4•2H2O隔绝空气加热使之分解, 最终可得到 15.2g 某种铁的氧化物, 请通过计算推测该铁的氧化物的组成: __________________( 写出化学式)。并写出计算过程:________________________。
31、氧化钴(Co2O3 )在工业、电子、电讯等领域都有着广阔的应用前景。以铜钴矿石(主要成分为CoO(OH)、CoCO3 、Cu2(OH)2CO3 和 SiO2 ,还有少量 Fe、Mg、Ca 的氧化物)为原料制备氧化钴(Co2O3 )的工艺流程如图所示:
已知:常温下 Ksp(FeS)=6.3×10-18 ,Ksp(CuS)=6.3×10-36 ,Ksp(CaF2)=5.3×10-9 ,Ksp(MgF2)=5.2×10-11。
回答下列问题:
(1)“浸泡”过程中,为提高浸出速率,可采取的措施有___________(任写两条)。
(2)“浸泡”过程中,所得滤渣 1 中的物质是 SiO2和___________,写出此过程中 CoO(OH)与 Na2SO3 反应的离子方程式___________。
(3)“除铜”过程中,加入 FeS 固体得到更难溶的 CuS,写出“除铜”反应离子方程式___________;并计算常温下该反应的平衡常数 K=___。
(4)步骤 I 中加入 NaClO3 后适当加热的作用是___;过程 III 中加入 Na2CO3 得到滤渣后又加入盐酸溶解,其目的是___________。
(5)CoC2O4·2H2O 在空气中加热煅烧得到 Co2O3 的化学方程式是___________。
32、CO、氮氧化物()均为大气污染物,研究它们的反应机理,对于消除污染、建设生态文明具有重要意义。回答下列问题:
(1)已知:
①
②
③
则相同条件下反应
_______;若
逆反应的活化能为
,则正反应的活化能
_______。
(2)在10L恒容密闭容器中,保持温度不变,将物质的量之和为4mol的CO和以不同的碳氮比
进行反应
,平衡时某反应物的转化率(
)与碳氮比的关系如图所示:
①图中纵坐标为_______(填化学式)的转化率。
②经过10min到达A点,该时间段内以物质的量浓度变化表示的化学反应速率
_______。
③若容器内起始压强为40MPa,则B点的压强平衡常数_______(
为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(3)汽车尾气中含有CO、NO,已知
。未达平衡前要同时提高汽车尾气中CO、NO的转化率和化学反应速率,应选择的最佳措施是_______(填标号)。
A.降低温度
B.增大压强
C.使用合适的催化剂
D.降低
(4)氮氧化物()也可以利用惰性电极间接电解法进行处理,获得硝酸等化工原料,其原理如图所示:
①N极为电解池的_______(填“阴极”或“阳极”);物质P是_______(填化学式)。
②写出气体吸收柱内吸收NO的离子方程式:_______。
邮箱: 联系方式: