1、下列说法中,不正确的是( )
A. 碘单质升华,克服的是其分子间作用力
B. 金刚石、石墨、纳米碳管是碳元素的同素异形体
C. 目前科学家还无法实现对原子或分子的操纵
D. HCl气体溶于水后,共价键被破坏,从而形成了H+和Cl-
2、设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A. 25℃、101KPa下,NA个C18O2分子的质量为48g
B. 标准状况下,22.4L HF中含有的电子数为10NA
C. 加热含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2的混合物充分反应,转移电子数2NA
D. 1L0.1 mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子数为0.l NA
3、在印染工业中,连二亚硫酸钠(Na2S2O4)因能使染好的布褪色,而使布能重新染色,故而俗称保险粉。其可溶于水,不溶于甲醇。工业制备流程如图。下列说法不正确的是( )
A.将等体积0.04mol•L-1AgNO3溶液和0.02mol•L-1碱性Na2SO4溶液混合,恰好完全反应,反应后溶液中有纳米级的银粉生成,反应的离子方程式2Ag+ +S2O+4OH-=2Ag+2SO
+2H2O
B.由锌块制备锌粉目的是增大锌反应的表面积,加快化学反应速率
C.流程③过滤前加入NaCl固体的作用之一是使Na+浓度增大,便于Na2S2O4结晶析出
D.流程①步骤可在耐高温的Al2O3坩埚中进行
4、下列物质中,属于共价化合物的是
A.HCl
B.NaCl
C.NaOH
D.H2
5、下列溶液中的微粒浓度的关系正确的是
A. 常温下,pH=5 的NaHSO3 溶液中:c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)
B. 0.1 mol·L-1 (NH4)2S 溶液中, c(NH4+)=2c(H2S)+2c(HS-)+2c(S2-)
C. 0.1 mol·L-1 CuSO4 溶液中, c(Cu2+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)
D. 0.1 mol·L-1NaHCO3 溶液中, c(H2CO3)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)
6、已知酸性>H2CO3>
,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将
转化为
的合理方法是
A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液
B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液
C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入足量稀H2SO4
D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2
7、短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序数依次增大,四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;r、t、u 是这些元素组成的二元化合物,其中u为葡萄酒中的抑菌成分;25 ℃,0.01 mol/L的v溶液中: = 1.0×10-10。上述物质的转化关系如图所示,下列说法正确的是( )
A. 简单离子半径:W>Z>Y>X
B. W,Y分別与X元素形成的简单化合物的沸点: W> Y
C. Z2Y和ZX中存在的化学键类型相同
D. v能抑制水的电离,u能促进水的电离
8、下列物质的性质与用途均正确,且具有对应关系的是
A.氯气具有漂白性,可用作自来水消毒剂
B.钠具有很强的还原性,可用钠与溶液反应制取钛
C.溶液呈酸性,可用于刻蚀铜制电路板
D.呈红棕色,可用作涂料
9、已知:3Fe2+++4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,对于该反应的下列叙述中,不正确的是
A.每0.1mol发生氧化反应,转移0.3mole-
B.离子间的反应说明Fe(NO3)2溶液不宜加酸酸化
C.氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶3
D.若把该反应设计为原电池,则负极反应为Fe2+-e-=Fe3+
10、下列有关实验的说法,不正确的是
A.取适量待测溶液于试管中,加入几滴稀硝酸,无明显现象,再滴加硝酸银溶液,若出现沉淀,并不能说明该溶液中一定含有Cl-
B.实验室电器设备起火时,应切断电源,使用二氧化碳或四氯化碳灭火器灭火,不能使用泡沫灭火器
C.酸碱中和滴定实验中,若滴定终点没有控制好,滴定剂滴加过量,则必须重做实验
D.除去氯化钠晶体中的少量硝酸钾的主要步骤为加水溶解、蒸发浓缩至有大量晶体析出、趁热过滤、洗涤、干燥
11、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. MgCO3MgCl2(aq)
Mg
B. NaCl(aq)NaHCO3
Na2CO3
C. Cu2(OH)2CO3CuO
Cu(OH)2
D. SO2NH4HSO3
(NH4)2SO4
12、下列说法错误的是
A. 二氧化硫可用于杀菌消毒
B. SiO2 和氢氟酸、氢氧化钠溶液都能发生反应,故被称为两性氧化物
C. 红葡萄酒密封储存的时间越长质量越好,其原因之一是储存过程中生成了有香味的酯
D. 对于在给定条件下反应物之间能够同时发生多个反应的情况,理想的催化剂可以大幅度提高目标产物在最终产物中的比率
13、下列陈述均正确且Ⅰ、Ⅱ两者间有因果关系的是( )
选项
| 陈述Ⅰ
| 陈述Ⅱ
|
A
| 工业合成氨的反应在高温下进行
| N2+3H2
|
B
| 明矾水溶液水解生成胶体
| 明矾可用于净水
|
C
| SiO2是酸性氧化物
| HF溶液不能用玻璃试剂瓶盛放
|
D
| 氯的非金属性比碘强
| 酸性:氢碘酸强于盐酸
|
A. A B. B C. C D. D
14、化学在环境保护中起着十分重要的作用,电化学降解的原理如图所示。下列说法不正确的是
A.A为电源的正极
B.溶液中H+从阳极向阴极迁移,阴极区电解质溶液的pH保持不变
C.Ag-Pt电极的电极反应式为+12H++10e-=== N2↑+6H2O
D.电解过程中,每转移2 mol电子,则左侧溶液质量减少18 g
15、银一 Ferrozine法检测甲醛(HCHO)的原理为①在原电池装置中,氧化银能将甲醛充分氧化为CO2;②Fe3+与产生的Ag定量反应生成Fe2+;③Fe2+与 ferrozine形成有色配合物;④测定溶液的吸光度(吸光度与溶液中有色物质的浓度成正比)。下列说法正确的是
A. ①中,负极的电极反应式为2Ag2O+4H++4e-====4Ag+2H2O
B. ①中,溶液中的H+由正极移向负极
C. 理论上消耗的甲醛与生成的Fe2+的物质的量之比为1:4
D. ④中,甲醛浓度越大,吸光度越小
16、向饱和澄清石灰水中加入少量CaC2,充分反应后恢复到原来的温度,所得溶液中
A.c(Ca2+)、c(OH-)均增大
B.c(Ca2+)、c(OH-)均保持不变
C.c(Ca2+)、c(OH-)均减小
D.c(OH-)增大、c(H+)减小
17、下列试验中,所选装置不合理的是
A.分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,选④
B.用CC14提取碘水中的碘,选③
C.用FeC12,溶液吸收C12,选⑤
D.粗盐提纯,选①和②
18、关于固体和
溶液的判断,错误的是
A.两物质露置于空气中均被氧化而变质
B.溶液呈碱性
C.两物质中与
的物质的量之比都是2∶1
D.属于强电解质
19、热固性树脂聚苯并噁嗪可通过W(结构如图)以热固化方式聚合而成。下列有关W说法,错误的是
A.化学式为
B.所有原子都不处于同一平面
C.1 mol W最多能与5 mol 反应
D.属于酯类物质
20、化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列说法正确的是
A.丙的分子式为C10Hl6O2
B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)
C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
21、我国早在商朝就制造出青铜器,春秋时期开始炼铁,近几十年来铝工业飞速发展。
(1)青铜是铜和锡的合金,青铜的抗腐蚀性___________ 铜(填“强于”或“弱于”)。
(2)铁锅被广泛应用,主要是利用铁具有___________性。
(3)生活中铁制品容易锈蚀,自行车链条防锈常用的方法是___________。
(4)铝抗腐蚀性较强,是因为___________(用化学方程式表示)。
22、连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是一种强还原剂,广泛用于纺织工业。
(1)在一定温度下,将足量SO2气体通入甲酸(HCOOH)和NaOH混合溶液中,即有保险粉生成同时生成一种气体。该反应的化学方程式为_________________________。
(2)保险粉可用于除去废水中的重铬酸根离子(Cr2O72﹣被转化为Cr3+),这是目前除去酸性废水中铬离子的有效方法之一,则每消耗0.2mol保险粉,理论上可除去Cr2O72﹣的物质的量为__________mol
(3)Na2S2O4溶液在空气中易被氧化,某课题小组测定0.050mol·L﹣1Na2S2O4溶液在空气pH变化如下图1;
①0-t1段主要生成HSO3﹣,根据pH变化图,推测0-t1发生反应的离子方程式为_______________;
②t3时溶液中主要阴离子是_________,t2-t3阶段pH变小的主要原因是______________________。
③若t1时溶液中Na2S2O4全部被氧化成NaHSO3,此时溶液中c(SO32﹣)—c(H2SO3)=___mol·L﹣1(填准确值,不考虑溶液体积变化)。
(4)利用图2所示装置(电极均为惰性电极)也可使NaHSO3转化为Na2S2O4,并获得较浓的硫酸。
①a为电源的________(填“正极”或“负极”);
②阴极的电极反应式为_____________________。
23、物质结构与性质分钒、砷均属于第四周期元素,最高正价均为+5。
I.高纯度砷可用于生产具有“半导体贵族”之称的新型半导体材料 GaAs,砷与氯气反应可得到 AsCl3、AsCl5两种氯化物。
(1)两种氯化物分子中属于非极性分子的是 ,AsCl3分子的中心原子杂化类型是 ,分 子构型是 。
(2)Ga 与 As 相比,第一电离能较大的元素是 ,GaAs 中砷的化合价为 。研究表明,在 GaAs 晶体中,Ga、As 原子最外电子层均达到 8 电子稳定结构,则 GaAs 的晶体类型是 ,晶体中化学键的键角是 。
II.钒是一种重要的战略金属,其最主要的用途是生产特种钢,其化合价有+5、+4、+3、+2 等,工业上从炼钢获得的富钒炉渣中(内含 V2O5)提取钒的过程如下。
(3)基态钒原子的电子排布式为 ,上述钒的几种价态中,最稳定的是 价;写出①、②反应的化学方程式: 、 。
(4)已知单质钒的晶胞为则 V 原子的配位数是 ,假设晶胞的边长为 d cm, 密度为 ρ g/cm3,则钒的相对原子质量为 。
24、氯的许多化合物既是重要化工原料,又是高效、广谱的灭菌消毒剂。
(1)氯气是制备系列含氯化合物的主要原料,可采用如图所示的装置来制取。装置中的离子膜只允许_______(填离子符号)通过,氯气的逸出口是_______(填序号)。
(2)Cl2O分子中每个原子都达到8电子稳定结构,它的电子式为_______。
(3)ClO2可以用于除去工业污水中的氰化物,反应的离子方程式为:2ClO2+2CN-→2CO2↑+N2↑+2Cl-。
①请表示出上述反应的电子转移方向和数目_______。(已知氰化物中N元素为-3价)
②另一种处理含氰化物污水的方法是电解法,分析判断CN-是在_______极上(填序号)被反应成CO2和N2。
A.阴 B.阳 C.正 D.负
(4)配平该过程的化学方程式:_______
_______Ca(ClO)2+_______HCl→_______Cl2↑+_______CaCl2+_______
漂白粉的有效氯=×100%。生成的微量氯气将碘离子氧化成碘单质,碘与Na2S2O3可以定量进行反应:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI。计算2g漂白粉进行上述一系列反应,消耗硫代硫酸钠0.02mol,则其有效氯为_______。
25、SO2、CO、NO都是常见的大气污染物。
(1)工业上常用SO2除去CO,生成物为S和CO2。已知:S(s)+O2(g)=SO2(g) H=a kJ•mol-1
CO(g)+ O2(g)=CO2(g)
H=b kJ•mol-1则反应SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)的
H= kJ•mol-1。
(2)在其他条件相同的密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),分别测得SO2的平衡转化率在不同压强和温度下的变化曲线如右图所示。则:①A、B两点对应的反应速率:
(填“>”、“<”或“=”)。
②B、C两点对应的化学平衡常数:(填“>”、“<”或“=”)。
(3)25℃时,用100mL0.1mol·L-1的NaOH溶液吸收SO2。当溶液中时,溶液显_______性(填“酸”、“中”或“碱”),溶液中
__________mol·L-1。(已知:H2SO3的电离平衡常数Kal=1×10-2mol·L-1,Ka2=2×10-7mol·L-1)
(4)电解NO2制备NH4NO3,其工作原理如下图所示。
①阳极电极反应式为________________________。
②为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充物质A,则A的化学式为__________。
26、H2与O2、F2均能发生反应,如图为H2与F2发生反应生成HF过程中的能量变化示意图。
请回答下列问题:
(1)完成转化Ⅰ、Ⅱ___(填“吸收”或“放出”,下同)能量,完成转化Ⅲ___能量。
(2)H2和F2反应的热化学方程式为___。
(3)H2在O2中燃烧的过程主要是___能转化为____能的过程。
(4)由金红石(TiO2)制取单质Ti的步骤为TiO2→TiCl4Ti。
已知:Ⅰ.C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1=-393.5kJ•mo1-1
Ⅱ.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H2= -566kJ•mo1-1
Ⅲ.TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g) △H3=+141kJ•mo1-1
IVTiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TIiCl4(S)+2CO(g)的△H4=___。
②反应TiCl4+2Mg2MgCl2+Ti在Ar气氛中进行的理由是__。
27、甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的新型燃料,它清洁、高效、具有优良的环保性能,甲醚是一种无色气体,具有轻微的醚香味,其燃烧热为1455 kJ·mol-1,甲醚可作燃料电池的燃料。
(1) 写出甲醚燃烧的热化学方程式 ;已知H2(g)和C(s)的燃烧热分别是285.8 kJ·mol-1、393.5 kJ·mol-1;计算反应4C(s)+ 6H2(g)+ O2(g)== 2CH3OCH3(g)的反应热为 ;
(2)工业上利用H2和CO2合成二甲醚的反应如下:6H2(g)+ 2CO2(g)CH3OCH3(g)+ 3H2O(g) △H<0
①一定温度下,在一个固定体积的密闭容器中进行该反应。下列能判断反应达到化学平衡状态的是 (选填编号,注意大小写)
a.c(H2)与c(H2O)的比值保持不变
b.单位时间内有2mol H2消耗时,有1mol H2O生成
c.容器中气体密度不再改变
d.容器中气体压强不再改变
②温度升高,该化学平衡移动后,达到新的平衡,CH3OCH3的产率将 (填“变大”、“变小”或“不变”)。
(3)以甲醚、空气、氢氧化钾溶液为原料,石墨为电极可构成燃料电池。该电池的负极反应式的其中一个产物是CO32-,请写出该反应的负极反应式 ;
(4)用(3)中的燃料电池为电源,以石墨为电极电解500 mL NaCl溶液,装置如图所示:
请写出电解过程中Y电极附近观察到的现象是 ;当燃料电池消耗2.8 LO2(标准状况下)时,计算此时:NaCl溶液的pH= (假设溶液的体积不变,气体全部从溶液中逸出)。
28、某反应体系的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。
(1)请将Au2O3之外反应物与生成物分别填入以下空格内。
(2)反应中,被还原的元素是____________,还原剂是____________。
(3)将氧化剂与还原剂填入空格中,并标出电子转移的方向和数目。
(4)纺织工业中常用氯气作漂白剂,Na2S2O3可作为漂白后布匹“脱氯剂”,Na2S2O3和Cl2反应的产物是H2SO4、NaCl和HCl,则还原剂与氧化剂物质的量之比为__________。
29、Mg能在NO2中燃烧,产物为Mg3N2,MgO和N2某科学小组通过实验验证部分产物并探究产物的比例关系。限用如下装置实验(夹持装置省略)
资料信息:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑
回答下列问题:
(1)利用上述装置完成实验,连接顺序为B、___________、___________、G___________、___________(填字母序号)。
(2)连接好仪器,装入药品前如何检验装置气密性___________
(3)装置A中盛装的干燥剂可以是___________(填序号)
①浓硫酸 ②无水CaCl2 ③碱石灰 ④五氧化二磷
(4)装置F的作用是___________。
(5)要确定产物中有N2生成,观察到的实验现象___________,确定产物中含有Mg3N2的具体实验操作为___________。
(6)已知装置E中初始加入镁粉的质量为13.2g,在足量的NO2中充分燃烧,实验结束后,硬质玻璃管冷却至室温,称量,测得剩余固体的质量为21.0g,产生N2的体积为1120mL(标准状况)。写出玻璃管中发生反应的化学方程式:___________。
30、某含氧有机物的相对分子质量为60,1 mol该有机物完全燃烧,生成36gH2O和44.8L CO2(标准状况下)。
(1)求该有机物分子式;
(2)又知此有机物具有弱酸性,能与金属钠反应,也能与碱溶液反应,试写出它可能的结构简式。
31、水体中过量的抗生素会对环境造成极大危害,零价铁(Fe)及耦合技术在处理抗生素废水中应用广泛。
I.还原法
零价铁作为一种还原剂可以提供电子,水中的得电子生成
(氢自由基),
通过双键加成、单电子还原与抗生素发生反应。
(1)氧化反应:_______。
还原反应:(电中性)。
(2)与阿莫西林(抗生素的一种)发生多步反应,第一步如下图所示,请在图中标出阿莫西林断裂的化学键(参考示例“
”),用“O”在中间产物圈出一个手性碳原子_______。
(3)纳米零价铁5分钟去除甲硝唑接近100%,相同条件下非纳米零价铁去除率约为0%,试解释原因_______。
II.氧化法
(4)酸性条件Fe可与溶解氧生成,
和
作用生成羟基自由基
和
,
氧化抗生素。
和
生成
的离子方程式是_______。
(5)下图为酸性条件零价铁−电芬顿耦合法(电化学氧化法)原理示意图的一部分,左侧连接电源_______,结合阴极电极反应说明该法生成的原理_______。
32、高铁酸盐在能源、环保等领域有着广泛的应用。
资料:高铁酸钾(K2FeO4)固体呈紫色,能溶于水,微溶于浓KOH溶液。K2FeO4在碱性溶液中性质稳定。
(1)研究人员用Ni、Fe作电极电解浓KOH溶液制备K2FeO4,装置示意图如图。
①Ni电极作_______(填“阴”或“阳”)极。
②Fe电极上的电极反应为_______。
③循环使用的物质是_______(填化学式)溶液。
④向阳极流出液中加入饱和KOH溶液,析出紫色固体。试从平衡的角度解释析出固体的原因:_______。
(2)K2FeO4可用于处理废水中的NaCN。用如下方法测定处理后的废水中NaCN的含量(废水中不含干扰测定的物质)。
资料:Ag+ +2CN- =Ag(CN) Ag+ + I-=AgI↓(黄色)CN-优先于I-与Ag+反应。
取a mL处理后的废水于锥形瓶中,滴加几滴KI溶液作指示剂,再用cmol/LAgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为V mL。滴定终点时的现象是_______,经处理后的废水中NaCN的含量为_______g/L。(已知:NaCN的摩尔质量:49 g/mol)
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