1、下列对化学用语的描述中,错误的是
A.甲烷的结构式:
B.磷原子的结构示意图:
C.和
互为同位素
D.的电子式:
2、下列各组性质比较中,正确的是( )
①沸点:HF>HCl>HBr>HI;
②离子还原性:S2->Cl->Br->I-;
③酸性:HClO4>HBrO4>HIO4;
④金属性:K>Na>Mg>Al;
⑤气态氢化物稳定性:HF>HCl>H2S;
⑥半径:O2->F->Na+>Mg2+。
A.①②③ B.③④⑤⑥ C.②③④ D.①⑥
3、代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.7.8g苯中含有的碳碳双键数为
B.1L 1mol/L 溶液中所含氧原子总数目为
C.23g金属钠与足量氧气完全反应,电子转移数为
D.在标准状况下,22.4L 中含有水分子的个数为
4、化学符号是连接宏观与微观的桥梁。下列离子方程式正确的是
A.向溶液中通入足量
:
B.金属Na与水反应:
C.用氯化铁溶液刻蚀铜电路板:
D.向硫酸氢钠溶液中滴加氢氧化钡溶液至中性:
5、一氧化氮的氢化还原反应为
,其正反应速率方程为
,T℃时,实验得到的一组数据如下表所示:
实验组别 | NO起始浓度/ |
| 起始时的正反应速率/ |
Ⅰ | |||
Ⅱ | |||
Ⅲ |
下列说法正确的是
A.正反应一定为吸热反应
B.,
C.k的数值为
D.升高温度,k的值减小
6、实验测得浓度均为0.5 mol•L-1的Pb(CH3COO)2溶液的导电性明显弱于Pb(NO3)2溶液,又知PbS是不溶于水及稀酸的黑色沉淀,下列离子方程式书写错误的是
A.Pb(NO3)2溶液与 CH3COONa 溶液混合:Pb2++2CH3COO-= Pb(CH3COO)2
B.Pb(NO3)2 溶液与K2S溶液混合:Pb2++S2-=PbS↓
C.Pb(CH3COO)2 溶液与K2S溶液混合:Pb2++S2- =PbS↓
D.Pb(CH3COO)2 在水中电离: Pb(CH3COO)2Pb2+ +2CH3COO-
7、关于钠及其化合物的化学用语正确的是
A.钠原子的结构示意图:
B.过氧化钠的电子式:
C.碳酸氢钠的电离方程式:NaHCO3 =Na+ + H+ + CO
D.碳酸钠水溶液呈碱性:CO + H2O
HCO
+ OH-
8、如右图所示,甲池的总反应式为:N2H4+O2=N2+2H2O,下列关于该电池工作时的说法正确的是
A. 该装置工作时,Ag电极上有气体生成
B. 甲池和乙池中的溶液的pH均减小
C. 甲池中负极反应为N2H4-4e-=N2+4H+
D. 当甲池中消耗0.1molN2H4时,乙池中理沦上最多产生6.4g固体
9、分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机物化合物(不考虑立体异构)有( )
A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种
10、用AG表示溶液的酸度,其表达式为AG=lg[],298K时,向10mL0.1 mol▪L-1 HX溶液中滴加 0.1mol▪L-1NaOH 溶液。溶液的AG与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是 ( )
A.溶液pH和AG的关系式为AG=14-2pH
B.对G点溶液,c(Na+) = c(X-)
C.298K时HX的电离常数Ka≈1.0×10-5
D.溶液中水电离的c(OH-) F点<P点
11、判断下列反应的熵值增加的是( )
A.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)
B.H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)
C.(NH4)2CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)
D.Cu(s)+Cl2(g)═CuCl2(s)
12、镓的化学性质与铝相似,电解精炼法提纯镓(Ga)的原理如图所示。已知:金属活动顺序Zn>Ga>Fe。下列说法错误的是
A.阳极泥的主要成分是铁和铜
B.阴极反应为
C.若电压过高,阴极可能会产生H2导致电解效率下降
D.电流流向为:N极→粗高纯
极
13、常温下,向悬浊液中通入
,溶液中
的负对数pM与pH的关系如下。已知
。下列说法错误的是
A.当溶液中时,溶液为碱性
B.悬浊液中
的浓度大于
C.当浊液中时,其
D.溶液中的阴离子浓度:
14、下列关于水的说法正确的是( )
A.水的离子积仅适用于纯水
B.水的电离需要通电
C.升高温度一定使水的离子积增大
D.加入电解质一定会破坏水的电离平衡
15、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、Cl-、I-、、
,某兴趣小组进行以下实验:(1)取少量该溶液加入过量硝酸钡溶液后过滤得白色沉淀和滤液(2)向上述白色沉淀中加入足量稀HNO3,发现沉淀完全溶解(3)向(1)中所得滤液中加入足量盐酸,发现溶液变黄色,下列叙述正确的是
A. 原溶液中可能含有Na+、
B. 由(3)推断原溶液中存在Fe3+
C. 原溶液中一定有I、、Na+
D. 通过在黄色溶液中加入硝酸银溶液可以检验原溶液中是否存在Cl-
16、能正确表示下列反应的离子方程式的是
A.用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+ 6H+ + 5H2O2= 2Mn2+ + 5O2↑ + 8H2O
B.向次氯酸钙溶液通入过量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O =CaCO3↓+2HClO
C.向次氯酸钙溶液通入SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O= CaSO3↓+2HClO
D.FeBr2溶液与等物质的量的Cl2反应:2Fe2++ 2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2
17、下列能使湿润的pH试纸先变蓝后褪色的是( )
A. Na2CO3 B. NaClO C. SO2 D. NaOH
18、下图是元素周期表的一部分,五种元素属于前四周期主族元素,其中只有M为金属元素。下列说法不正确的是
|
| X |
M | N | Y |
|
| Z |
A.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强
B.M元素与Z元素原子序数差为20
C.X的简单气态氢化物的沸点比Y的低
D.N原子的简单氢化物含有四对共用电子对
19、Fe (OH)3胶体虽然是由FeCl3溶液制得,但两者是截然不同的两类物质。请你判断FeCl3溶液、Fe (OH)3胶体共同具备的性质是
A.都呈透明的红褐色
B.都比较稳定,密封保存一段时间都不会产生沉淀
C.分散质颗粒直径相同
D.当有光线透过时,都能产生丁达尔效应
20、下列关于碱金属元素的说法中,正确的是
A.IA族元素都是碱金属元素
B.在常温下Cs与水反应会发生爆炸
C.金属钾具有强还原性,K+具有强氧化性
D.碱金属单质可将铜从其盐溶液中置换出来
21、25 ℃时,电离平衡常数:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO | |
电离平衡常数 | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 | |
回答下列问题:
(1)下列四种离子结合质子的能力由大到小的顺序是___________(填编号)
a.CO32- b.ClO- c.CH3COO- d.HCO3-;
(2)下列反应不能发生的是__________
A.CO32-+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O
B.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
C.CO32-+HClO=CO2↑+H2O+ClO-
D.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
(3)用蒸馏水稀释0.10 mol·L-1的醋酸,则下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是___________
A.c(CH3COOH)/c(H+) B.c(CH3COO-)/c(CH3COOH) C.c(H+)/ KW D.c(H+)/c(OH-)
(4)体积为10 mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1 000 mL,稀释过程pH变化如图,则HX的电离平衡常数___________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常数,稀释后,HX溶液中水电离出来的 c(H+)______________醋酸溶液中水电离出来的c(H+)(填“大于”、“等于”或 “小于”)
22、“摩尔盐”是分析化学中的重要试剂,化学式为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。“摩尔盐”在一定条件下分解的方程式为:4[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O] 2Fe2O3+3SO3+5SO2↑+N2↑+6NH3↑+31H2O。回答下列问题:
(1)铁元素在元素周期表中的位置为________,其价层电子排布图为________。
(2)组成“摩尔盐”的非金属元素中第一电离能最大的元素为________。“摩尔盐”的分解产物中属于非极性分子的化合物是________。
(3)NH3的沸点比N2O的沸点________(填“高”或“低”),其主要原因是________。
(4)K3[Fe(CN)6]常用于检验Fe2+,K3[Fe(CN)6]中除了离子键以外还存在的化学键为________,与CN—互为等电子体的单质的分子式为_________。HCN分子中σ键和π键的个数之比为________。
(5)FeO晶胞结构如下图所示,FeO晶体中Fe2+配位数为________,若该晶胞边长为acm,则该晶胞密度为________g/cm3。
23、如图是一个电化学过程的示意图。
请回答下列问题:
(1)图中甲池是___________(填“原电池”“电解池”或“电镀池”)。
(2)A(石墨)电极的名称是___________(填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”)。
(3)写出通入CH3OH的电极的电极反应式:___________。
(4)乙池中反应的化学方程式为___________,当乙池中B(Ag)极质量增加5.4 g,甲池中理论上消耗O2的体积为___________ L(标准状况下),此时丙池中某电极析出1.6 g某金属,则丙池中的某盐溶液可能是___________。
A.MgSO4溶液 B.CuSO4溶液 C.NaCl溶液 D.AgNO3溶液
24、如图所示装置是二甲醚()燃料电池,已知该装置工作时电子从b极流出,a极流入。
(1)A池中b电极是_______极(填“正”或“负”)。
(2)A池中a电极反应式为_______。
(3)A池中b电极反应式为_______。
(4)当装置A中消耗0.25mol二甲醚时,此时转移的电子的物质的量为_______;
(5)装置A中溶液的pH会_______(填写“增大”“减小”或“不变”)。
25、中学化学教材中涉及许多金属和非金属元素,掌握它们的单质及其化合物的性质是学好化学的基础。回答下列问题:
(1)的结构式为___________,过氧化钠的电子式为___________。
(2)黄磷(P4)与过量浓NaOH溶液反应,产生PH3和次磷酸钠(),该反应的化学方程式为___________,其中还原剂和氧化剂的质量比为___________;根据题意可判断
是___________元酸(填“一”“二”或“三”)。
(3)向含有1mol和1mol
的混合溶液中逐渐加入铁粉至过量,溶液中金属阳离子a、b与所加铁粉的物质的量的关系如图所示(已知稀硝酸的还原产物只有NO)。
①写出生成a的离子方程式:___________。
②n1=___________。
③向P点溶液中加入铜粉,反应的离子方程式为___________,最多可溶解铜粉___________g。
26、甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸,常温下,将它们分别和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合后溶液的pH如表所示:
实验序号 | 所用酸 | c(HA)/mol·L-1 | c(NaOH)/mol·L-1 | 混合后溶液的pH |
实验1 | 甲 | 0.1000 | 0.1000 | pH=a |
实验2 | 乙 | 0.1200 | 0.1000 | pH=7 |
实验3 | 丙 | 0.2000 | 0.1000 | pH>7 |
实验4 | 丁 | 0.1000 | 0.1000 | pH=10 |
完成下列填空:
(1)从实验1情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸?____。
(2)实验2的混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小关系为____。
(3)从实验3的结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是____。
(4)分析实验4数据,写出混合溶液中下列算式的精确结果(列式即可):c(Na+)-c(A-)=____mol·L-1。
室温下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液,pH的变化如图所示。
(5)用化学符号表示滴定过程中溶液里微粒之间的浓度关系
点a处:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=____;
点b处:溶液中各离子浓度大小关系:____;
点c处:c(CH3COOH)+c(H+)=____。
27、HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2;它能被常见的强氧化剂氧化;在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:
(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+.若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,服用维生素C可解毒.下列叙述不正确的是__________(填序号)
A.亚硝酸盐被还原 | B.维生素C是还原剂 |
|
C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+ | D.亚硝酸盐是还原剂 |
|
(2)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式: ______________.
(3)Fe与过量稀硫酸反应可以制取FeSO4.若用反应所得的酸性溶液,将Fe2+转化为Fe3+,要求产物纯净,可选用的最佳试剂是 __________ (填序号).
a.Cl2 b.Fe c.H2O2 d.HNO3
(4)FeSO4可用于制备一种新型、高效、多功能绿色水处理剂高铁酸钾(K2FeO4),氧化性比Cl2、O2、ClO2、KMnO4更强,主要反应为:2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑
①该反应中的氧化剂是 __________ ,还原剂是 __________ .
②简要说明K2FeO4作为水处理剂时所起的作用 __________ .
28、铁及其化合物在生活、生产中有广泛应用。铁元素的价类二维图如图所示,其中的箭头表示部分物质间的转化关系。
请回答下列问题:
(1)图中反应①的转化正确的是___________(填字母)。
A.铁在氧气中燃烧
B.铁与高温水蒸气的反应
C.铁在常温下发生吸氧腐蚀生成铁锈
(2)工业上可用氧化酸性
废液制备
。
①写出氧化酸性
废液制备
的离子方程式为___________。
②利用上述方法制备后,经一系列操作得
固体,欲检验该
固体中是否含
,应该进行的实验操作是取少量
固体于试管中,加入适量水溶解,再加入___________(填名称)溶液,若产生蓝色沉淀,说明含有
,否则不含
。
(3)由上图预测,下列说法正确的是___________(填字母)。
A.、
、
均可通过化合反应制备
B.加热可实现转化⑥,加水溶解可实现转化③
C.相当于FeO和
组成的混合物
D.高铁酸盐可作净水剂
(4)黄铁矿()是生产硫酸和冶炼钢铁的重要原料,其中一个反应为:
,反应生成的
可用于炼铁。请你预测
与
两种化合物中,化学键的类型___________(填“相同”或“不同”)。
(5)“热电池”在航空航天领域有广泛应用。其工作原理如图所示,电池放电时,1 mol 完全反应时转移4 mol电子。下列说法正确的是___________(填字母)。
A.电流流向:Li(Al)极→用电器→极
B.负极质量减少27 g时理论上有3 mol阴离子向负极迁移
C.正极的电极反应式为
D.如果用替代
,电极反应和电池反应都不变化
29、三氯化六氨合钴(Ⅲ){[Co(NH3)6]Cl3}是制备其它三价钴配合物的重要试剂。实验室以含钴单质(杂质不溶于盐酸)为原料经二氯化钴制备[Co(NH3)6]Cl3·6H2O 晶体。
已知:① Co2+不易被氧化,Co3+具有强氧化性;[Co(NH3)6]2+具有较强还原性,[Co(NH3)6]3+性质稳定。
② [Co(NH3)6]Cl3·6H2O 在水中的溶解度随温度的升高而增大,加入浓盐酸有利于晶体析出。
(1)溶解。将钴单质溶于稀盐酸,过滤除去杂质,得到CoCl2溶液。写出该反应的化学方程式___________。
(2)混合。向CoCl2溶液中加入少量NH4Cl溶液,加入活性炭作催化剂。加入的 NH4Cl溶液有利于后续Co2+与NH3的配合反应,其原理是___________。
(3)配合、氧化。如图装置,先向三颈烧瓶滴加过量氨水、H2O2中的一种,充分反应,再向混合溶液中滴加另一种溶液,加热,充分搅拌,生成的[Co(NH3)6]Cl3吸附在活性炭上。
①另一种溶液是___________。
②控制三颈烧瓶中溶液温度为60℃的原因是___________。
③加入H2O2溶液时发生反应的离子方程式为___________。
(4)制备[Co(NH3)6]Cl3·6H2O。请补充完整实验方案:将三颈烧瓶中所得混合物___________,低温干燥。
已知:稀盐酸可将吸附在活性炭上的[Co(NH3)6]Cl3溶解。
实验中须使用的试剂:稀盐酸、浓盐酸、无水乙醇。
30、将32.64g 铜与140mL一定浓度的硝酸反应,铜完全溶解产生的NO和NO2混合气体在标准状况下的体积为11.2L。请回答:
(1)NO 的物质的量为_______mol,NO2的物质的量为________mol。
(2)待产生的气体全部释放后,向溶液加入VmL、a mol•L-1的NaOH 溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部转化成沉淀,则原硝酸溶液的浓度为_______mol/L。
(3)欲使铜与硝酸反应生成的气体在NaOH 溶液中企部转化为NaNO3,至少需耍30%的双氧水______g。
31、氨是最重要的氮肥,也是产量最大的化工产品之一。合成氨工艺是人工固氮的重要途径。
(1)可用作合成氨的催化剂有很多,如Os,Fe,Pt,Mn,Co等金属及相应的合金或化合物。该反应在LaCoSi催化作用的化学吸附及初步表面反应历程如下:
注:方框内包含微粒种类及数目、微粒的相对总能量(括号里的数字或者字母,单位:eV)其中,TS表示过渡态,*表示吸附态。
①请写出N2参与化学吸附的反应方程式:_______;
②以上历程须克服的最大势垒为_______kJ·mol-1(计算结果保留2位小数)。(已知:1eV=1.6×10-22 kJ)
(2)标准平衡常数,其中
为标准压强(1×105 Pa),p(NH3)、p(N2)和p(H2)为各组分的平衡分压,平衡分压=平衡体积分数×总压。若N2和H2起始物质的量之比为1:3,反应在恒定温度和标准压强下进行,N2的平衡转化率为ω,则KΘ=_______(用含ω的表达式表示)。
(3)Arrhenius提出:溶剂在液态下能自发发生电离,产生溶剂阳离子与溶剂阴离子的现象,称为自耦电离,如液态水的自耦电离方程式为:2H2O⇌H3O++OH-。
①请写出液氨的自耦电离方程式:_______。
②已知在298K时,液氨自耦电离平衡常数K=4.0×10-30,请计算,电离产生的溶剂阳离子物质的量浓度为_______。
(4)如图是20℃时,NH3-CO2-H2O三元体系相图。纵坐标代表CO2的体积分数,横坐标代表NH3的体积分数,坐标原点代表液态纯水。
20℃时,可根据需要,选择水溶液体系反应得到(NH4)2CO3(aq)与NH4HCO3(aq),也可选择无水体系反应得到NH4COONH2(s)。
①20℃时,利用NH3(g)、CO2(g)和H2O(l)制备NH4HCO3(aq)的最佳曲线是_______(填“A-H2O”或“B-H2O”)。
②B点可得到的产品是_______(填化学式)。
32、工业上有多种脱硫、脱硝的方法,具体如下:
Ⅰ、二氧化氯(ClO2)是黄绿色、易溶于水的气体,具有强氧化性,可用于烟气中SO2和NO的脱除。研究表明:ClO2氧化SO2和NO的反应历程与下列反应有关。
| 序号 | 反应机理(基元反应) | 反应热 | 速率常数 |
脱硝 | ① | NO(g)+ClO2(g)=NO2(g)+ClO(g) | ΔH1 | k1=1.7×1011mL·mol-1·s-1 |
② | NO(g)+ClO(g)=NO2(g)+Cl(g) | ΔH2 | k2=8.8×1012mL·mol-1·s-1 | |
脱硫 | ③ | SO2(g)+ClO2(g)=SO3(g)+ClO(g) | ΔH3 | k3=2.1×10-4mL·mol-1·s-1 |
④ | SO2(g)+ClO(g)=SO3(g)+Cl(g) | ΔH4 | k4=6.9×1011mL·mol-1·s-1 |
已知基元反应:aA(g)+bB(g)=cC(g)+dD(g),其速率方程表达式为v=k·ca(A)·cb(B)
实验测得:ClO2分别对纯SO2、纯NO以及同时氧化的氧化率随时间(t)的变化情况如图所示。据此
(1)其它因素都相同,判断ClO2氧化SO2的活化能___________(填“>”或“<”)ClO2氧化NO的活化能;
(2)NO的存在___________(填“会”或“不会”)影响ClO2氧化SO2的速率。请结合①、③、④的速率常数分析原因___________。
Ⅱ、NaClO溶液在不同温度下也可对硫、硝脱除,一定时间内,其脱除率如图所示。
(3)SO2脱除率高于NO,可能的原因是___________(写两点)。
(4)烟气中SO2和NO体积比为4:1,烟气与50℃时的吸收液转化生成的___________。
Ⅲ、CO也可以与NO反应生成无污染物:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)。设为相对压力平衡常数,其计算表达式写法为:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为KPa)除以P0(P0=100KPa)。在某温度下,原料组成n(CO):n(NO)=1:1,初始总压为100KPa的恒容容器中进行上述反应。
(5)以下物理量不再发生变化时,能说明反应达平衡的是___________。
a.CO与NO转化率之比 b.混合气体的密度
c.混合气体的平均相对分子质量 d.v(CO):v(N2)=2:1
(6)体系达到平衡时N2的分压为20KPa,则该反应的相对压力平衡常数___________。
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